Příznaky nedostatku pankreatických enzymů. Deficit enzymu u dětí


Diagnózu „nedostatku enzymu“ lze stanovit jak pro kojence, tak pro starší děti. Jiným způsobem se toto onemocnění nazývá „nesnášenlivost potravin“. Vzhledem k nedostatku potřebných enzymů nemůže dětský žaludek strávit nějaké jídlo. Enzym je protein, který štěpí jídlo a je spouštěčem procesu trávení. Pokud není přítomen žádný enzym, pak nefunguje ani žaludek..

Deficit enzymu (enzymatický) ovlivňuje proces trávení. Její příznaky se projevují změnou stavu dítěte a jeho stolice..

Hlavní příznaky potravinové nesnášenlivosti jsou:

  • nevolnost;
  • tekuté výkaly;
  • slabost;
  • hubnout;
  • bolení břicha;
  • snížená chuť k jídlu.

U těžkých typů nemocí může dítě zažít zpoždění ve fyzickém vývoji, protože jídlo s potřebnými vitamíny není tělem absorbováno. Pokud není nemoc včas vyléčena, mohou se na jejím pozadí vyvinout další patologie..

Jak se nemoc projevuje na začátku? Dítě se stává neaktivní, odmítá jíst, chodí na toaletu více než osmkrát denně.

Aby nedošlo k záměně nedostatku enzymů, je třeba věnovat výkaly dítěte k analýze. S touto nemocí se stává pěnivý a má štiplavou kyselou vůni..

Důvody

Proč se u dítěte může vyvinout enzymatický deficit:

  • Kvůli dědičnosti. Toto onemocnění je nejčastěji vrozené.
  • Nedostatek vitamínů. Díky tomu jsou enzymy méně aktivní..
  • Odložená infekční onemocnění. Ovlivňuje produkci enzymů.
  • Nedostatek bílkovin.
  • Špatná environmentální situace.

V dítěti

Kongenitální

Je dědičný, může ho zdědit dítě od rodičů nebo prarodičů. Zpráva o této nemoci u dětí velmi často vede rodiče k hlouposti..

Řeknou doktorovi, že to prostě nemůže být a nikdo z jejich rodiny nebyl nemocný. Například příbuzní nemusí mít rádi mléčné výrobky, ale ve skutečnosti jejich žaludky postrádají enzymy nezbytné pro zpracování mléka..

Hlavní

Prvním nedostatkem enzymu, který může vést k trávicím problémům, je laktóza. Jeho nedostatek se projevuje v neschopnosti žaludku dítěte rozložit mateřské mléko. Když laktóza není trávena, zůstává ve střevě novorozence, což způsobuje řadu negativních projevů.

Deficit primárních enzymů je v moderním světě obrovským problémem. V některých zemích dosahuje incidence devadesát procent.

Přechodné

Projevuje se u kojenců v prvních týdnech života, pokud jsou k dispozici. V tomto případě je enzym přítomen, ale není aktivní..

Tělo dítěte produkuje laktózu v nedostatečném množství, což vede k obtížím v procesu trávení. Obvykle nemoc zmizí za dva až tři měsíce za předpokladu, že je provedena odpovídající léčba.

Léčba

Jak zacházet s enzymatickým deficitem u kojenců? Pro začátek ho nezbavujte mateřského mléka. Bude stačit, aby matka chodila na vhodnou dietu předepsanou lékařem. Neměla by jíst mléčné výrobky. Někdy lékaři doporučují matkám, aby braly léky s enzymem laktózy..

Pokud je dítě krmeno lahví, lékař doporučí přechod na bezlaktózový přípravek. Navíc by se měl do reakce novorozence postupně zavádět po reakci jeho těla..

U dětí po roce

U dítěte staršího jednoho roku se může vyvinout sekundární selhání. Příznaky jsou obvykle dočasné.

Důvody tohoto typu nedostatku enzymů:

  • chronická onemocnění tlustého střeva ();
  • akutní střevní infekce.

Ve věku tří až pěti let se u dítěte může rozvinout „dospělý typ“ primární nesnášenlivosti laktózy. Symptomatologie tohoto onemocnění se projevuje v mírném stupni..

Dítě, které konzumovalo mléčné výrobky, začne zvracet, hučení v žaludku, nadýmání, plynatost, koliku, vodnatou stolici se zakysanou vůní. Děti si stěžují na špatné zdraví a nechtějí jíst mléko. Z tohoto důvodu se může objevit nedostatek vápníku..

Léčba

Pro léčbu nedostatku enzymů u dítěte musí být ze stravy vyloučeny všechny mléčné výrobky. Musí být nahrazeny směsmi neobsahujícími laktózu. Můžete s nimi vařit kaši nebo pít samostatně..

Tři až čtyři týdny po léčbě se dítěti postupně podávají mléčné výrobky. Nejprve, tvaroh, pak sýry, kefír. Zároveň musí rodiče kontrolovat pohodu dítěte..

Strava

Pokud je u dítěte nalezen enzymatický deficit, je předepsána strava. Vyloučit potraviny obsahující lepek z potravy. Doporučeno pro: bramborová kaše, rýžová kaše, ovoce a zelenina.

S potravinovou intolerancí, kterou dítě „zdědilo“, je strava předepsána na celý život. Budete také muset použít enzymatické přípravky.

Pokud vaše dítě ano, může to znamenat přítomnost různých jiných nemocí. Přečtěte si náš materiál.

Také děti, které se potýkají s problémy trávicího systému, budou mít v případě takových problémů užitečná doporučení.

  1. Nevyjádřte se po krmení. Tukové mléko se vylije nebo zmrazí a dítě získá chudou a koncentrovanou laktózu. To může vyvolat výskyt nedostatku enzymů..
  2. Krmte své dítě v noci, protože během této doby vzniká velké množství „zadního“ mléka.

Výstup

Deficit enzymu je poměrně závažné a nepříjemné onemocnění. Zvláště její dědičná forma, protože pak je téměř nemožné léčit nemoc úplně.

Rodiče! Ujistěte se, že vaše dítě dodržuje dietu předepsanou lékařem. Výrobky vyloučené z potravy musí být doplněny dalšími, aby nutriční hodnota odpovídala věkové skupině dítěte.

Při dodržení předepsaných pravidel se dítě rychle zbaví nepříjemných symptomů, vyhne se negativním následkům a jeho žaludek bude připraven k postupnému rozšiřování stravy.

Doporučujeme si přečíst:.

Výraz "nedostatek enzymů" se týká omezené sekrece nebo nízké aktivity trávicích enzymů. V tomto stavu je narušen mechanismus štěpení nebo absorpce určitých živin. Děti do jednoho roku věku trpí nedostatkem laktózy, celiakií, fenylketonurií nebo nedostatkem sukralázy-isomaltázy.

Důvody

Enzymy jsou proteiny nebo molekuly RNA, které urychlují chemické reakce v živých systémech, jinými slovy, slouží jako metabolické katalyzátory. Trávicí enzymy se podílejí na rozkladu potravy v lumenu zažívacího traktu..

Pokud je enzym neaktivní nebo je syntetizován v nedostatečném množství, je proces trávení a vstřebávání potravy narušen. To vede k nedostatku různých látek v těle, narušení metabolických procesů, výskytu sekundárních onemocnění. A v případě, kdy mluvíme o dětech - zpomalit fyzický a neuropsychický vývoj..

U dětí mladších než jeden rok jsou pozorovány deficity primárních enzymů, častěji kvůli dědičné predispozici. Po roce se může objevit sekundární nedostatečnost způsobená nemocemi - giardiáza, střevní dysbióza, chronická onemocnění tlustého střeva, helminthiasa, akutní střevní infekce. Kromě toho může být příčinou nemoci ve vyšším věku nedostatek vitamínů, stopových prvků a bílkovin, nepříznivá environmentální situace.

Příznaky

Deficience enzymu je doprovázena různými změnami v gastrointestinálním traktu a také systémovými poruchami. Hlavními příznaky nedostatku enzymů u dětí jsou volné stolice nebo zácpa, nadýmání, bolest, těžkost a nepříjemné pocity v břiše, zvracení a nevolnost, zhoršená chuť k jídlu, slabost. S prodlouženým průběhem nemoci, nedostatkem tělesné hmotnosti k normálu, je možné zpoždění ve fyzickém vývoji.

Po jídle nestrávitelný produkt se objeví porušení. Povaha projevu symptomů bude záviset na typu nedostatku enzymu..

Mezi hlavní typy nedostatku enzymů u dětí patří deficit laktózy, celiakie, fenylketonurie a nedostatek sukralázy-isomaltázy.

Nedostatek laktózy je neschopnost rozložit mléčný cukr. Dítě má potíže s asimilací mléka, včetně mateřského mléka. S tímto typem nedostatku enzymů dítě odmítá jíst, i když je hladové, při jídle zažívá bolest břicha. Objeví se pěnivá nazelenalá stolička se zakysanou vůní, zvýšená tvorba plynu, zvracení je možné. Klinický obraz se může lišit, ale všechny případy jsou spojeny skutečností, že porucha je pozorována po použití mléčného výrobku dítětem nebo jeho matkou.

Celiakie je způsobena nedostatkem enzymu, který štěpí lepek. Tento protein se nachází v obilovinách: oves, pšenice, žito, ječmen. Je součástí mnoha polotovarů a průmyslových výrobků. Produkty rozkladu lepku ničí výstelku tenkého střeva. Příznaky celiakie se obvykle objevují 4–8 měsíců po zavedení bezlepkových potravin. Hlavními příznaky jsou uvolněná stolice, silné nadýmání, snížená imunita a zpoždění ve fyzickém vývoji. Nedostatek vitamínů, který je pozorován při celiakii, způsobuje suchou pokožku, stomatitidu, nezdravé vlasy a nehty.

Fenylketonurie je vzácné genetické onemocnění, při kterém neexistuje žádný enzym odpovědný za rozklad fenylalaninu (tato aminokyselina je součástí proteinů). V důsledku toho se v těle hromadí produkty rozkladu bílkovin, které působí jako jed. Tento typ nedostatku enzymů se projevuje zavedením doplňkových potravin do stravy. Dítě zaostává ve vývoji, následně má duševní poruchu, řeč. Pro vyloučení nemoci v pátý nebo šestý den života se z každého dítěte odebírá krev z paty, a pokud existuje podezření na onemocnění, provádějí se další testy k potvrzení nebo vyloučení diagnózy..

Nedostatek sukralázy-isomaltázy je způsoben nedostatkem nebo nízkou aktivitou isomaltázy ve sliznici tenkého střeva. Hlavními příznaky tohoto stavu jsou průjem, dehydratace a úbytek hmotnosti. Onemocnění je diagnostikováno uhlohydráty ve stolici. Tyto příznaky jsou pozorovány po konzumaci sacharózy, škrobu a dextrinů. V průběhu času děti s tímto onemocněním zaostávají v růstu. Tento stav je však často dočasný - s věkem se často objevuje schopnost absorbovat stále větší množství cukru a škrobu. Ale jsou chvíle, kdy se vyvíjí trvalá averze ke sladkým jídlům, a tak je zavedena přirozená samoregulace příjmu cukru do těla..

Léčba

Léčba nedostatku enzymů u dětí nutně zahrnuje stravu. Pokud mluvíme o kojencích do jednoho roku, pak se na stravu kojící matky uvalí omezení.

Při léčbě nedostatku laktózy nelze dítě odstavit - strava je předepisována matce. Nezahrnuje mléko a mléčné výrobky. Matce a dítěti může být předepsán enzym laktóza, jehož dávka závisí na hladině uhlohydrátů. Při umělém krmení dítěte se doporučuje přejít na směs neobsahující laktózu, která se do stravy přidává postupně s kontrolou možných alergických reakcí. Po normalizaci analýz je příjem enzymů zrušen a doporučuje se postupně zavádět do stravy mléčné výrobky, počínaje tvrdými sýry, a poté přejít na tvaroh, kefír atd..

Léčba celiakie zahrnuje bezlepkovou dietu, která bude vyžadována po celý život. I po dlouhodobé remisi se používání obilovin může zhoršit, takže si musíte pečlivě vybrat jídlo. Lepek lze nalézt v kaši, klobásech, konzervovaných potravinách, zmrzlině, jogurtu, pečeném zboží a mnoha dalších potravinách, jak je uvedeno na obalu. Bezpečná jídla, která mohou být obsažena ve stravě, zahrnují rýži, kukuřici a mouku z těchto obilovin, ovoce, masa, brambor a fazolí. S nedostatkem vitamínů a minerálů jsou předepisovány ve formě potravinářských přídatných látek.

Léčba fenylketonurie zahrnuje přísnou dietu s nízkým obsahem bílkovin. Maso, ryby, ořechy, vejce a další potraviny se nedoporučují. Povoleny jsou ovoce, zelenina, rýže, kukuřice, chléb a pečivo na bázi rýže a kukuřičné mouky, jakož i vitaminy a aminokyseliny v přípravcích.

Při enzymatickém nedostatku sukralázy-isomaltázy jsou vyloučeny produkty obsahující sacharózu, někdy se doporučuje snížit množství škrobu a dextrinů ve stravě. Při vrozené formě nedostatku enzymů je nutné kojení zachovat co nejdéle, ale pokud je dítě umělé, doporučuje se směs se sacharidovou složkou laktózy. Zavádění doplňkových potravin začíná rostlinnými pyré, které neobsahují škrob a sacharózu (květák a růžičková kapusta, brokolice, špenát). Glukózu a fruktózu lze použít jako potravinová sladidla. Až rok je dodržována přísná strava, poté lze postupně zavádět škrobovitá jídla (obiloviny, brambory, těstoviny).

Velmi často jsou u dětí mladších jednoho roku diagnostikovány děsivé rodiče: enzymatický deficit, který je v medicíně definován jako nesnášenlivost potravin. Žaludek dítěte není schopen trávit jídlo kvůli nedostatku určitých enzymů.

Jedná se o bílkovinné látky, které rozkládají jídlo a zahajují proces trávení. Pokud není přítomen žádný enzym, žaludek nemůže fungovat. V závislosti na tom, jaký druh enzymu v dětském těle chybí, existuje několik typů nedostatku enzymů..

Nedostatek laktázy

Nedostatek enzymu zvaného laktáza je u novorozenců velmi běžný. Žaludek dítěte nemůže kvůli svému nedostatku trávit mateřské mléko, protože obsahuje uhlohydrát laktózu (mléčný cukr). Rozklad laktózy není možný bez laktázy.

Příznaky se mohou objevit v prvních dnech narození dítěte. Odmítne prsa, ale zároveň za to nenápadně popadne, protože bude mít hlad. Trávení bude pozorováno ve formě volných stoliček se nazelenalým nádechem, silnou tvorbou plynu a nadýmáním. Vzhledem k hladu a bolesti bude dítě spát špatně, neustále plakat.

V tomto případě byste neměli odmítnout kojit. Máma bude muset jen nějakou dobu sedět na přísné stravě, vyjma mléčných výrobků a hovězího masa z její stravy. Lékař současně předepíše příjem enzymu laktázy v tobolkách pro dítě i matku.

Diagnóza deficitu laktázy je stanovena na základě výsledků analýzy stolice u dítěte.

Celiakie jako typ enzymatického deficitu

Celiakie se projevuje až ve věku 6 měsíců až 1 roku, kdy je v dětské stravě. Podstatou nemoci je absence enzymu, který štěpí lepek.

Lepek je pro organismus velmi důležitým proteinem, který se nachází v ječmeni, pšenici, ovesi, žitu. To vede k podrážděnosti klků na stěnách střeva, v důsledku čehož je narušena absorpce živin žaludkem..

Příznaky celiakie se mohou objevit i navenek: dětská pokožka se stává příliš suchou, objevuje se stomatitida, není pozorován přírůstek hmotnosti, ale žaludeční hrudky nadměrně vyboulují. Dítě bude mít, stolička bude nejen tekutá, ale také s tvrdým zápachem, může být pozorováno zvracení.

Léčba celiakie je přísná strava bez lepku. Dítě nesmí jíst žitné a pšeničné mouky, krupici, ovesné vločky, proso, ječmenovou kaši. Budete muset doplnit vitamíny pomocí ovoce, masa, zeleniny.

Celiakii jako typ enzymatického deficitu u dítěte lze určit pouze na základě výsledků biopsie.

Fenylketonurie

Vzácná nemoc s krásným názvem, fenylketonurie, je dána genetickou predispozicí. Zároveň tělo postrádá enzym, který štěpí fenylalanin - aminokyselinu, která je součástí proteinů. Výsledkem je, že tělo hromadí toxické látky, které ovlivňují duševní vývoj dítěte..

Od 6 měsíců začne dítě vykazovat známky mentální retardace a různých duševních poruch.

Léčba se doporučuje dodržovat přísnou stravu, která vylučuje většinu běžných potravin obsahujících fenylalanin.

Hlavní věcí je včasné rozpoznání příznaků enzymatického nedostatku u dětí s cílem pomoci dítěti včasnou léčbu. Výživa dítěte v prvním roce života je pro dítě velmi důležitá, proto je hlavním úkolem rodičů normalizovat fungování malého žaludku.

Příčiny a léčba nedostatku enzymů u dětí

Diagnóza „nedostatku enzymu“ je stanovena pro kojence i starší děti. Jiným způsobem se onemocnění nazývá „nesnášenlivost potravin“. Vzhledem k nedostatku potřebných enzymů není dětský žaludek schopen strávit nějaké jídlo. Enzym je protein, který štěpí jídlo a je spouštěčem procesu trávení. Pokud není přítomen žádný enzym, žaludek nefunguje.

Příznaky

Deficit enzymu (enzymatický) ovlivňuje proces trávení. Její příznaky se projevují změnou stavu dítěte a jeho stolice..

Při těžkých typech onemocnění má dítě zpoždění ve fyzickém vývoji, protože jídlo s potřebnými vitaminy není tělem absorbováno. Pokud není nemoc včas léčena, vyvíjí se na jejím pozadí další patologie..

Jak se nemoc projevuje na začátku? Dítě se stává neaktivní, odmítá jíst, chodí na toaletu více než osmkrát denně.

Aby nedošlo k záměně deficitu se střevní infekcí, musíte darovat stolici dítěte k analýze. S touto nemocí se stává pěnivý a má štiplavou kyselou vůni..

Důvody

Proč je dítě schopno vyvinout enzymatický deficit:

  • Kvůli dědičnosti. Nejčastěji je nemoc vrozená.
  • Nedostatek vitamínů. Enzymy jsou méně aktivní.
  • Odložená infekční onemocnění. Ovlivňuje produkci enzymů.
  • Nedostatek bílkovin.
  • Špatná environmentální situace.

V dítěti

Kongenitální

Je dědičné, dítě dostává od rodičů nebo prarodičů. Zpráva o nemoci u dětí velmi často vede rodiče k hlouposti. Prohlašují doktora o nemožnosti tohoto výsledku, protože v rodině nikdo nebyl nemocný. Například příbuzní nemusí mít rádi mléčné výrobky, ale ve skutečnosti jejich žaludky postrádají enzymy nezbytné pro zpracování mléka..

Hlavní

Prvním enzymem s nedostatkem trávení je laktóza. Jeho nedostatek se projevuje v neschopnosti žaludku dítěte rozložit mateřské mléko. Když laktóza není trávena, zůstává ve střevě novorozence a způsobuje řadu negativních účinků..

Primární selhání je v moderním světě obrovským problémem. V některých zemích dosahuje incidence devadesát procent.

Přechodné

Projevuje se u kojenců v prvních týdnech života, kdy je deficit laktózy. V tomto případě je enzym přítomen, ale není aktivní..

Tělo dítěte produkuje laktózu v nedostatečném množství, což vede k obtížím v procesu trávení. Obvykle nemoc zmizí za dva až tři měsíce za předpokladu, že je provedena odpovídající léčba.

Léčba

Jak zacházet s enzymatickým deficitem u kojenců? Pro začátek ho nezbavujte mateřského mléka. Bude stačit, aby matka chodila na vhodnou dietu předepsanou lékařem. Neměla by jíst mléko v jakékoli formě. Někdy lékaři doporučují matkám, aby braly léky s enzymem laktózy..

Pokud je dítě krmeno lahví, lékař doporučí přechod na bezlaktózový přípravek. Navíc by se měl do reakce novorozence postupně zavádět po reakci jeho těla..

U dětí po roce

U dítěte staršího jednoho roku se může vyvinout sekundární selhání. Příznaky jsou obvykle dočasné.

Důvody tohoto typu nedostatečnosti:

Ve věku tří až pěti let je dítě schopno vyvinout „dospělý typ“ primární intolerance laktózy. Symptomatologie tohoto onemocnění se projevuje v mírném stupni..

Dítě, které konzumovalo mléko, začne zvracet, hučení v žaludku, nadýmání, plynatost, kolika, vodnatá stolička se zakysanou vůní. Děti si stěžují na špatné zdraví a nechtějí jíst mléko. Z tohoto důvodu se může objevit nedostatek vápníku..

Léčba

Pro léčbu nedostatku musí být všechny mléčné výrobky ze stravy vyloučeny. Musí být nahrazeny směsmi neobsahujícími laktózu. Můžete s nimi vařit kaši nebo pít samostatně..

Tři až čtyři týdny po léčbě se dítěti postupně podávají mléčné výrobky. Nejprve, tvaroh, pak sýry, kefír. Zároveň musí rodiče kontrolovat pohodu dítěte..

Strava

Když se u dítěte zjistí, že je vadný, je mu předepsána strava. Vyloučit potraviny obsahující lepek z potravy. Doporučeno pro: bramborová kaše, rýžová kaše, ovoce a zelenina.

S potravinovou intolerancí, kterou dítě „zdědilo“, je strava předepsána na celý život. Budete také muset použít enzymatické přípravky.

Pokud má vaše dítě bolest v žaludku v pupku, pak to pravděpodobně znamená přítomnost různých jiných nemocí. Přečtěte si náš materiál.

Také děti, které se potýkají s problémy trávicího systému, najdou užitečná doporučení v článku o rozrušení střeva, v přítomnosti takových problémů.

Doporučení lékaře

  1. Nevyjádřte se po krmení. Tukové mléko se vylije nebo zmrazí a dítě získá chudou a koncentrovanou laktózu. To může vyvolat dojem selhání..
  2. Krmte své dítě v noci, protože během této doby vzniká velké množství „zadního“ mléka.

Výstup

Deficit enzymu je poměrně závažné a nepříjemné onemocnění. Zvláště její dědičná forma, protože pak je téměř nemožné léčit nemoc úplně.

Rodiče! Ujistěte se, že vaše dítě dodržuje dietu předepsanou lékařem. Výrobky vyloučené z potravy musí být doplněny dalšími, aby nutriční hodnota odpovídala věkové skupině dítěte.

Při dodržení předepsaných pravidel se dítě rychle zbaví nepříjemných symptomů, vyhne se negativním následkům a jeho žaludek bude připraven k postupnému rozšiřování stravy.

Nedostatek enzymů u dětských příznaků a léčby

Důvody

Neexistují žádné přesné důvody pro výskyt nedostatku enzymů. Tato nemoc se může projevit u každého, ale často se vyskytuje u dětí a starších osob. Podle původu to může být dvou typů: vrozené a získané.

Vrozený nedostatek enzymů se vyskytuje u dětí

Vrozený nedostatek enzymů je častější u dětí. Vyskytuje se kvůli defektu v genech, špatné dědičnosti nebo problémům s vývojem slinivky břišní. Léčí se různými způsoby v závislosti na přesné příčině onemocnění..

Druhý typ nedostatku enzymů je běžný u těch, jejichž tělo utrpělo nepříznivé prostředí nebo situaci.

Mezi takové případy patří:

  • Nedostatek vitamínů a bílkovin ve stravě
  • Infekční choroby
  • Nepříznivá ekologická situace
  • Vývoj závažných chorob
  • Nemoci slinivky břišní

U dětí je toto onemocnění nejčastěji spojeno s dietou a infekcí, ale jsou možné i jiné příčiny. Příčinou může být cokoli, co má vliv na produkci enzymů v krátkodobém nebo dlouhodobém horizontu.

Nejčastější příčiny jsou vnitřní problémy. Mezi nimi dochází k narušení metabolických procesů (metabolismus), pankreatickému defektu, problémům s aktivací enzymů s nedostatkem žluči a narušení střevní flóry..

Existuje mnoho důvodů pro nedostatek enzymů u dítěte. Mezi nimi jsou vrozené, které jsou poměrně vzácné, a získané nemoci. Ty jsou spojeny s prostředím a vnitřními procesy v těle, proto je možné přesně identifikovat příčinu pouze během vyšetření.

Další informace o chybách při zavádění doplňkových potravin z navrhovaného videa.

Proč je dítě schopno vyvinout enzymatický deficit:

  • Kvůli dědičnosti. Nejčastěji je nemoc vrozená.
  • Nedostatek vitamínů. Enzymy jsou méně aktivní.
  • Odložená infekční onemocnění. Ovlivňuje produkci enzymů.
  • Nedostatek bílkovin.
  • Špatná environmentální situace.

Deficit enzymu u dětí je potravinovou nesnášenlivostí k určitým potravinám, která je způsobena nedostatkem enzymů v dětském žaludku. Nemoc se může projevit u kojenců nebo starších dětí.

Enzym je protein, který podporuje rozklad potravin a je důležitým prvkem pro organizaci trávicího procesu, jehož absence způsobuje u dítěte řadu negativních příznaků..

Deficit enzymu u dítěte se může rozvinout z několika důvodů. Zaprvé je to dědičná patologie, která je vlastní jednomu nebo oběma rodičům. Nedostatek vitamínů a minerálních látek, který vede ke snížení aktivity enzymů a narušuje trávicí proces. Špatná péče, nekvalitní jídlo a nepříznivé environmentální podmínky dítěte.

Vrozený nedostatek enzymů u dětí se vyznačuje nedostatkem laktázy. V důsledku toho tělo dítěte není schopno trávit potraviny obsahující tento prvek, především mléčné výrobky.

Laktóza, která vstupuje do žaludku, není trávena a zůstává zde, což vyvolává řadu negativních příznaků. Současně je obtížné krmit dítě mateřským mlékem a klasickými mléčnými formami..

Jiný typ nedostatku enzymů je přechodný, charakterizovaný nedostatkem laktázy (existuje protein, ale je obsažen ve velmi malém množství). Tento stav ztěžuje trávení potravin, ale ve většině případů, s výhradou kompetentního a včasného ošetření, zmizí za 2-4 měsíce.

Celiakie je typ nedostatku enzymů charakterizovaný nepřítomností enzymu, který štěpí lepek (kaše je bohatá na tento prvek). Projevuje se ve věku nad 6 měsíců, kdy je dítěti podávána doplňková strava.

Po roce se u dětí rozvíjí nedostatek sekundárních enzymů. Takovou patologii vyvolávají paraziti ve střevě (lamblia a další paraziti), dysbióza, přítomnost onemocnění tlustého střeva (kolitida), akutní střevní infekce a vývoj alergie na kravské mléko.

Fenylketonurie je vrozené onemocnění charakterizované nedostatkem fenylalaninu (aminokyseliny, která je součástí proteinů). Nedostatek látky vede ke zvýšenému obsahu toxických látek, které negativně ovlivňují zdraví dítěte.

Klinický obraz nedostatku enzymů se jasně projevuje zažívacím systémem..

Hlavními příznaky patologie jsou: zvracení u dítěte několik hodin po jídle, častá nauzea, která způsobuje u dítěte úzkost a nálady.

Nadýmání, velmi tenké stoličky a celková slabost jsou velmi časté. V důsledku špatného trávení dítě dramaticky zhubne, jeho chuť k jídlu klesá nebo zcela odmítá jídlo.

U dětí nejsou po roce symptomy tak akutní. Po užití mléčných výrobků se u dítěte rozvine nepříjemné pocity v břiše, trápí ho plynatost, kolika a nevolnost. Vyvolávají průjem, zatímco stolice je pěnivá a má štiplavou kyselou vůni. Děti se stávají letargickými, stěžují si na slabost a úplně odmítají mléčné výrobky, což může vést k nedostatku vápníku.

Celiakie se projevuje nadměrnou suchostí pokožky, rozvojem stomatitidy, dítě nezískává na váze dobře, ale zároveň se břicho velmi silně zvětšuje kvůli silnému nadýmání. Dítě je často mučeno průjmem, stolice je pěnivá a má extrémně nepříjemný zápach. Dítě někdy trpí těžkou nevolností a zvracením.

Fenylketonurie se projevuje opožděným mentálním a fyzickým vývojem. Takové děti jsou náchylné ke vzniku různých duševních poruch..

Diagnóza nemoci

Pokud máte výše uvedené příznaky, měli byste okamžitě vyhledat radu pediatra. Nejprve je třeba co nejpodrobněji popsat, jaké symptomy dítě narušují..

Spolehlivou metodou pro diagnostiku nedostatku enzymů u dětí je analýza stolice. Tím se odliší patologie od střevní infekce a dalších patologií..

K diagnostice celiakie je nutná biopsie.

Pro léčbu nedostatku enzymů u kojenců není nutné zbavovat ho mateřského mléka. Lékař doporučuje, aby žena dodržovala speciální dietu (jejímž podstatou je odmítnutí mléčných výrobků) a aby užívala léky, které obsahují enzym laktázu..

Pokud je dítě kojeno, je důležité zvolit správný vzorec. Preferovány by měly být produkty bez laktózy, ale přechod na novou stravu by měl být postupný a měl by sledovat reakci dítěte a těla..

U dětí starších než jeden rok je možné léčit nedostatek enzymů pomocí speciální stravy. Především stojí za to striktně vyloučit ze stravy všechny výrobky obsahující mléko. Dítě je předepsáno příjem enzymových přípravků, které kompenzují nedostatek laktázy v těle.

Ve fenylketonurii se doporučuje přísná strava, jejímž podstatou je vyloučení potravin s vysokým obsahem bílkovin z potravy.

Nejprve jsou vyloučeny masné a rybí výrobky, mléčné výrobky, ořechy, pekařské výrobky a některé obiloviny. Základem stravy by měla být zelenina a ovoce..

K doplnění nedostatku vitamínů a minerálů je dítě předepsáno užívat speciální komplexy.

Celiakie

Celiakie je jedním z typů nedostatku enzymů. Tento termín se nazývá onemocnění, při kterém člověk neabsorbuje lepek. Vyskytuje se u 0,5% lidí a výrazně komplikuje jejich život.

Celiakie je spojena s nesnášenlivostí lepku

Celiakie je poškození střevní sliznice v důsledku nesnášenlivosti potravin obsahujících lepek..

Je to způsobeno bílkovinami prolaminu v této potravě. Lidé s celiakií je netolerují, protože pro ně je takové jídlo toxické. To je způsobeno nedostatkem střevních enzymů, které štěpí lepek, takže přechází do tenkého střeva a poškozuje jeho výstelku..

Jedná se o celoživotní nesnášenlivost lepku, kterou nelze napravit léky nebo výživovými doplňky, protože slinivka nevytváří potřebné enzymy..

Účinek nemoci se projevuje v průběhu času. U dětí je celiakie patrná 4 až 8 týdnů po zavedení potravin obsahujících lepek do jejich stravy. Patří mezi ně kaše (krupice, oves a pšenice), pečivo a nudle..

Vyvíjí se v období 6-24 měsíců, ale může se projevit v každém věku. Mezi příznaky patří hlavní příznaky nedostatku enzymů: volné stolice, nadýmání, slabost a podobně..

Jediným lékem na celiakii je celoživotní strava, která vylučuje lepková jídla. Dieta nezahrnuje žádná jídla a jídla, která zahrnují lepková zrna a podobné výrobky. Minimální dávky lepku by neměly být povoleny, protože je to toxin, který postupně ničí tělo dítěte..

Celiakie je typ nedostatku enzymů, když je člověk nesnášenlivý na lepek. Je celoživotní a nedochází k žádné léčbě. Osoba náchylná k tomuto onemocnění by měla dodržovat přísnou stravu bez většiny obilovin a podobných potravin obsahujících tuto látku..

Je chronické dědičné onemocnění, které se vyvíjí v důsledku nedostatku enzymů podílejících se na trávení lepku. V posledních letech byla v důsledku zlepšování kvality diagnostiky stále častěji detekována celiakie. Lepek je lepková složka řady obilovin - pšenice, žita, ječmene, ovsa..

Když se rozkládá lepek, vytvoří se toxický produkt - gliadin, který má škodlivý účinek na sliznici tenkého střeva. U zdravých zdravých dětí však gliadin nepoškozuje sliznici, protože specifické enzymy ji rozkládají na netoxické látky. U celiakie je deficit těchto enzymů pozorován v různé míře (až do jejich úplné absence).

V důsledku toho se gluten ve střevě nehydrolyzuje, ale hromadí se spolu s produkty jeho neúplného rozkladu, což vyvolává toxický účinek na sliznici tenkého střeva, buňky sliznice tenkého střeva a narušují se trávicí a absorpční funkce. V typických případech celiakie má nemoc chronický průběh s obdobími exacerbace a remise..

První známky celiakie se objevují u dítěte ve druhé polovině života po zavedení doplňkových potravin, které zahrnují lepek z obilovin (krupice, pšenice, ovesné vločky).

Pokud je dítě uměle krmeno směsí obsahující pšeničnou mouku, objeví se příznaky onemocnění dříve. Od chvíle, kdy se do dětské stravy zavedou potraviny obsahující lepek, dokud se neobjeví příznaky, obvykle trvá 4-8 týdnů. Hlavními příznaky celiakie jsou dystrofie, ztráta hmotnosti a zakrnění, průjem, steatorea (přítomnost nestrávených tuků ve stolici) a poškození centrálního nervového systému..

Klinika celiakie se vyvíjí postupně. Nejprve se projeví chuť k jídlu dítěte, letargie, slabost a častá regurgitace. V budoucnu se regurgitace mění v zvracení, vyvíjí se průjem. Stolice u celiakie je ostře urážlivá, bohatá, pěnivá, bledá se šedivým nádechem, lesklá. Dítě přestává přibírat na váze a pak se jeho tělesná hmotnost snižuje.

Děti jsou velmi zakrnělé. Břicho se zvětšuje, což v kombinaci s tenkými končetinami dává dítěti charakteristický vzhled - „batoh s nohama“. Výraz dítěte je smutný, výrazy obličeje jsou špatné („nešťastný pohled“). Postupem času jsou ovlivněny další orgány trávicího systému - játra, slinivka břišní, duodenum.

Může se vyvinout cirhóza jater. Mírně se zvyšuje velikost jater a sleziny. Porušení enzymatické funkce pankreatu vede k ještě většímu potlačení trávicího procesu. Možná vývoj sekundárního nedostatku inzulínu, který vysvětluje příznaky diabetes mellitus (zvýšený výdej moči a žízeň) během exacerbace nemoci.

Všechny typy metabolismu trpí, zejména bílkoviny. Vyvíjí se deficit aminokyselin, koncentrace celkových lipidů, cholesterolu se snižuje a zvyšuje se množství ketonových těl v krevním séru. Metabolické poruchy se projevují křivicí, polyhypovitaminózou, anémií. U dětí může docházet k plešatosti hlavy (alopecie), často ke zlomeninám tubulárních kostí.

Vzniká sekundární imunodeficience, děti jsou náchylné k častým nachlazením, které jsou obtížnější a dlouhodobější. Všechny děti mají poruchy centrálního nervového systému (metabolicko-toxická encefalopatie), děti jsou podrážděné, rozmarné, zaostávají v psychomotorickém vývoji.

Hlavní metodou léčby celiakie je dietní terapie - vyloučení ze stravy nemocného dítěte všech výrobků obsahujících lepek (chléb, pekárna, cukrovinky a těstoviny, krupice, ovesné vločky, perličky, pšenice a ječmenné krupice a průmyslově vyráběné obiloviny z těchto obilovin). Protože mouka a jiné zpracované výrobky z obilovin obsahujících lepek se často přidávají do uzenin, uzenin, malých uzenin, konzervovaného masa a ryb (včetně výrobků určených pro kojeneckou výživu), jsou také vyloučeny z dětské výživy. V akutním období onemocnění se také používají enzymy, vitamíny a probiotika.

Při extrémně závažných formách celiakie a nízké účinnosti dietetické terapie se glukokortikoidy (hormony) používají krátce a v budoucnu s postupným rušením. Rodiče by si měli pamatovat, že bezlepková dieta by měla být dodržována po celý život, i když příznaky onemocnění úplně vymizí. Nedodržení diety může vést k závažnějšímu relapsu onemocnění a výsledné porušení bude obtížné kompenzovat..

V dítěti

Kongenitální

Je dědičné, dítě dostává od rodičů nebo prarodičů. Zpráva o nemoci u dětí velmi často vede rodiče k hlouposti. Prohlašují doktora o nemožnosti tohoto výsledku, protože v rodině nikdo nebyl nemocný. Například příbuzní nemusí mít rádi mléčné výrobky, ale ve skutečnosti jejich žaludky postrádají enzymy nezbytné pro zpracování mléka..

Hlavní

Prvním enzymem s nedostatkem trávení je laktóza. Jeho nedostatek se projevuje v neschopnosti žaludku dítěte rozložit mateřské mléko. Když laktóza není trávena, zůstává ve střevě novorozence a způsobuje řadu negativních účinků..

Primární selhání je v moderním světě obrovským problémem. V některých zemích dosahuje incidence devadesát procent.

Přechodné

Projevuje se u kojenců v prvních týdnech života, kdy je deficit laktózy. V tomto případě je enzym přítomen, ale není aktivní..

Tělo dítěte produkuje laktózu v nedostatečném množství, což vede k obtížím v procesu trávení. Obvykle nemoc zmizí za dva až tři měsíce za předpokladu, že je provedena odpovídající léčba.

Léčba

Jak zacházet s enzymatickým deficitem u kojenců? Pro začátek ho nezbavujte mateřského mléka. Bude stačit, aby matka chodila na vhodnou dietu předepsanou lékařem. Neměla by jíst mléko v jakékoli formě. Někdy lékaři doporučují matkám, aby braly léky s enzymem laktózy..

Pokud je dítě krmeno lahví, lékař doporučí přechod na bezlaktózový přípravek. Navíc by se měl do reakce novorozence postupně zavádět po reakci jeho těla..

Nedostatek laktázy

Laktóza je hlavní složkou mléčných výrobků. Má velkou výživnou hodnotu, dodává mléku chuť a má mnoho dalších vlastností. Ale pro jeho asimilaci je nutný speciální enzym - laktáza, která štěpí laktózu a umožňuje tělu ji zpracovat.

Nedostatek laktázy je nebezpečný poškozením střevní výstelky

Nedostatek laktázy je onemocnění, když je tato laktóza příliš malá na asimilaci mléčných výrobků. Z tohoto důvodu se laktóza nezpracovává a vstupuje do střev v původní podobě..

To je nebezpečné pro zažívací ústrojí, protože poškozuje střevní výstelku, způsobuje tvorbu plynu a související bolesti. Mléko přestává být prospěšné, protože dítě většinu základních složek neabsorbuje. To vede k podvýživě, slabosti a zpoždění vývoje..

Existují dva typy nedostatku laktázy:

  • Primární selhání. Je třeba poznamenat, že aktivita laktázy je snížena, ale stěny tenkého střeva nejsou poškozeny. Existují případy úplného nedostatku laktázy, kdy v těle chybí laktáza.
  • Sekundární selhání. Vyskytuje se v důsledku poškození buněk, které produkují laktázu. Léčeno obnovou buněk a dočasným omezením mléka.

Z tohoto důvodu dítě není schopno zpracovat veškeré jídlo, což vede k nedostatku laktázy. Jedná se tedy o problém matky, nikoli těla dítěte.Tato nemoc může být vrozená nebo získaná, takže stojí za to sledovat stav dítěte..

Deficit laktázy je onemocnění, při kterém dítě neabsorbuje laktózu, hlavní složku mléčných výrobků. Toto onemocnění se vyznačuje nedostatkem laktázy, hlavního enzymu pro zpracování laktózy. Nemoc může být získána a vrozená, což určuje příznaky a možnou léčbu.

U dětí po roce

U dítěte staršího jednoho roku se může vyvinout sekundární selhání. Příznaky jsou obvykle dočasné.

Ve věku tří až pěti let je dítě schopno vyvinout „dospělý typ“ primární intolerance laktózy. Symptomatologie tohoto onemocnění se projevuje v mírném stupni..

Dítě, které konzumovalo mléko, začne zvracet, hučení v žaludku, nadýmání, plynatost, kolika, vodnatá stolička se zakysanou vůní. Děti si stěžují na špatné zdraví a nechtějí jíst mléko. Z tohoto důvodu se může objevit nedostatek vápníku..

Léčba

Pro léčbu nedostatku musí být všechny mléčné výrobky ze stravy vyloučeny. Musí být nahrazeny směsmi neobsahujícími laktózu. Můžete s nimi vařit kaši nebo pít samostatně..

Tři až čtyři týdny po léčbě se dítěti postupně podávají mléčné výrobky. Nejprve, tvaroh, pak sýry, kefír. Zároveň musí rodiče kontrolovat pohodu dítěte..

Když se u dítěte zjistí, že je vadný, je mu předepsána strava. Vyloučit potraviny obsahující lepek z potravy. Doporučeno pro: bramborová kaše, rýžová kaše, ovoce a zelenina.

S potravinovou intolerancí, kterou dítě „zdědilo“, je strava předepsána na celý život. Budete také muset použít enzymatické přípravky.

Nedostatek sukralázy-isomaltázy

Tento typ nedostatku enzymu je založen na skutečnosti, že člověk nemůže tolerovat sacharózu kvůli snížení produkce odpovídajícího enzymu. Tento stav není pro zdraví nebezpečný, sacharóza neubližuje.

Nemoc u dítěte se projevuje, když je do stravy přidána sacharóza. To se týká ovocných pyré, džusů a podobně. Někdy tělo reaguje negativně na škrob a dextriny, které se nacházejí v bramborové kaši a obilovinách. Viditelným příznakem onemocnění jsou volné stolice s těžkou dehydratací.

Nedostatek sukralázy-isomaltázy jde sám o sobě

Tato nedostatečnost často zmizí sama o sobě, což je způsobeno zvýšením zažívacího traktu..

Rovněž se zvyšuje povrch absorpční sliznice, takže tělo potřebuje minimum enzymů sukraláza-isomaltáza. Na základě zkušeností však vzniká averze ke sladkým jídlům a ovoce. Jedná se o způsob regulace sacharózy v těle snížením její nabídky..

Toto onemocnění může být vrozené nebo může být způsobeno poškozením střevního epitelu. Ve druhém případě aktivita enzymu prudce klesá.

U takové nemoci děti dobře vstřebávají laktózu, takže je třeba prodloužit období kojení nebo použít speciální mléčné přípravky. To umožní tělu posílit se a vyrovnat se s nedostatkem samotné sukralázy-isomaltázy..

Všechny produkty se sacharózou jsou pro něj zakázány, stejně jako potraviny bohaté na škrob. Obvykle, s věkem, nemoc zmizí a strava se rozšiřuje.

Nedostatek sukralázy-isomaltázy je onemocnění, při kterém neexistují žádné enzymy pro asimilaci sacharózy. S ní nemůže dítě jíst ovoce, pít šťávy a používat další produkty s touto látkou. Někdy je onemocnění doprovázeno problémy s absorpcí škrobu.

Léčba a prevence nedostatku enzymů

Deficit enzymu zahrnuje mnoho odrůd, které jsou léčeny různými metodami. Někdy tato nemoc zmizí sama o sobě, ale často je nutná lékařská pomoc.

Léčba deficience enzymu je prezentována v několika fázích.

Léčba nedostatečnosti probíhá v několika fázích:

  • Diagnostika. Je odhalen druh a povaha nedostatku enzymů. To určuje další ošetření a stravu, se kterou může člověk získat potřebné prvky. Diagnostika se provádí komplexním způsobem, včetně fekálních analýz, ultrazvuku břišní oblasti, sondování, studie složení krve a dalších bodů.
  • Enzymatická terapie. Je nutné eliminovat trávení a vstřebávání určitých potravinových prvků. Povzbuzuje tok živin a vitamínů do těla. Provádí se na základě užívání speciálních léků.
  • Stabilizace slinivky břišní. Léky se používají ke stimulaci tohoto orgánu a ke stabilizaci produkce určitých enzymů.

K vytvoření léčiv používaných pro nedostatek enzymů se používají tkáně zvířecího pankreatu. To dodává tělu přirozené enzymy a dodává je ne prostřednictvím orgánů, ale přímo do zažívacího systému..

Při léčbě a prevenci nedostatku enzymů je důležitá strava člověka. Vytváří se speciální strava, která zohledňuje zvláštnosti trávení a nezatěžuje slinivku břišní, což zabraňuje pronikání celé potravy do střev. To vám umožní jíst i při nedostatku určitých enzymů a získat potřebnou sadu látek.

Jako každodenní droga u lidí, kteří trpí nedostatkem enzymů, lze Mezim Forte použít. Pomáhá trávit jídlo a aktivuje se, když vstoupí do střev. Jednotlivé složky léku, pokud jsou s ním smíchány, jsou aktivovány a fungují jako enzymy.

Léčba nedostatku enzymů zahrnuje přesnou diagnózu, průběh speciálních léků a použití přísné stravy. To omezí lidský trávicí systém od stresu, najde příčinu nedostatečnosti a odstraní ji stimulací pankreatu. Toto ošetření trvá nějakou dobu a má šanci na relaps..

Deficit enzymu u dětí je nemoc, když v těle není dostatek složek pro zpracování potravin. Existuje několik typů tohoto onemocnění, z nichž každý je založen na konkrétním druhu jídla. Jsou léčeni přísnou stravou a přípravky založenými na živočišných enzymech, ale některé druhy mohou zůstat s osobou po celý život..

Našli jste chybu? Zvýrazněte to a stiskněte Ctrl Enter a řekněte nám to.

Výstup

Deficit enzymu je poměrně závažné a nepříjemné onemocnění. Zvláště její dědičná forma, protože pak je téměř nemožné léčit nemoc úplně.

Rodiče! Ujistěte se, že vaše dítě dodržuje dietu předepsanou lékařem. Výrobky vyloučené z potravy musí být doplněny dalšími, aby nutriční hodnota odpovídala věkové skupině dítěte.

Při dodržení předepsaných pravidel se dítě rychle zbaví nepříjemných symptomů, vyhne se negativním následkům a jeho žaludek bude připraven k postupnému rozšiřování stravy.

Enzymatický nedostatek u dětí - příčiny vzniku patologie a způsoby, jak s ní vypořádat

Enzymatická nedostatečnost pankreatu u dětí

Slinivka je nejdůležitější orgán v našem těle, který plní dvě velmi důležité funkce. Jednou funkcí je syntéza inzulínu a glukagonu v endokrinní funkci a druhou je produkce enzymů, které se přímo účastní trávení. Budeme hovořit o porušení druhé enzymatické (exokrinní) funkce.

Pankreatické jídlo a šťáva

Obejít žaludek, masy jídla vstoupí do dvanáctníku. Z kyselého prostředí přechází jídlo okamžitě do zásaditého prostředí, které je realizováno šťávou slinivky břišní. Šťáva sama o sobě sestává z anorganických a organických složek, jakož i hlenu.

Enzymy se tvoří v buňkách vlastní slinivky břišní a v tekuté části sekrece - v epiteliálních buňkách kanálků. Potravinové přínosy mohou být sklízeny pouze s normálními hladinami trávicích enzymů v pankreatu.

Za které enzymy jsou zodpovědné

Amyláza rozkládá uhlohydráty, škrob, glykogen, na glukózu. Syntetizuje ji nejen slinivka břišní (slinivka břišní). Druhým místem syntézy amylázy jsou slinné žlázy, takže některé uhlohydráty mohou být rozloženy a absorbovány v ústní dutině..

Lipáza působí na tuky a štěpí je na triglyceridy a poté na monoglyceridy a dvě mastné kyseliny.

Třetím enzymem v pankreatu jsou proteázy, které vedou k nejjednodušší formě komplexních proteinů. Proteiny se tak převádějí na aminokyseliny a oligopeptidy nezbytné pro organismus..

Proč systém funguje jako hodinky?

Bez přerušení dochází k uvolňování trávicí šťávy v důsledku vyšších regulačních procesů, které se nazývají neurohumorální procesy. Hormony, které hrají důležitou roli v syntéze složek pankreatické šťávy, jsou sekretin, cholecystokinin, pankreozymin atd..

Například sekretin vede ke zvýšení produkce kapalné složky šťávy a trypsin aktivuje všechny proteolytické enzymy (štěpící proteiny), protože jsou zpočátku syntetizovány v neaktivní formě, aby nedošlo k poškození jejich vlastních tkání. Všimněte si, že trypsin je také zpočátku neaktivní a nazývá se trypsinogen, který je v případě potřeby aktivován v duodenu enzymem enterokináza.

Důvody poklesu sekreční aktivity pankreatu

Mnoho onemocnění může být příčinou snížení enzymatické aktivity pankreatu. Jedná se samozřejmě o onemocnění gastrointestinálního traktu. V tomto případě může být nedostatek enzymů absolutní, když je snížen počet buněk syntetizujících enzym a relativní.

Nemoci způsobující absolutní nedostatečnost pankreatu jsou vrozené a získané. Vrozená onemocnění jsou:

    • nedostatečný rozvoj slinivky břišní;
    • porušení průchodnosti slinivky břišní;
    • cystická fibróza slinivky břišní;
    • Schwachman-Diamondův syndrom;
    • Johauson-Bizzardův syndrom;
    • Sheldon-Rayův syndrom (je zde nedostatek lipázy;
    • izolovaný nedostatek trypsinogenu;
    • dědičná pankreatitida.

Ze získaných nemocí bereme na vědomí:

Vývoj získaných chorob na pozadí pozměněných anatomických struktur slinivky břišní není neobvyklý..

V tomto článku se stručně zabýváme několika chorobami, jejichž podstatou je enzymatická nedostatečnost slinivky břišní..

Cystická fibróza

Poměrně časté dědičné onemocnění, při kterém existuje exokrinní nedostatečnost pankreatu. Cystická fibróza se vyvíjí po mutacích v genu zodpovědném za strukturu transmembránového regulátoru cystické fibrózy. Tento protein se nachází nejen ve slinivce břišní, ale také v urogenitálním traktu, v bronchopulmonálním systému a ve vývodech střevní stěny. Reguluje výměnu elektrolytů mezi epitelovými buňkami a mezibuněčnou tekutinou.

Téměř všechny orgány jsou postiženy cystickou fibrózou, a proto je prognóza onemocnění nepříznivá. Trávicí a dýchací orgány jsou nejčastěji a vážně postiženy..

Exokrinní nedostatečnost je základní příčinou onemocnění. Kromě toho je diagnóza založena na zvýšení chloridů ve vzorku potu a na výsledcích genetického vyšetření..

Video o cystické fibróze

Nedostatek pankreatických enzymů

Enzymatická nedostatečnost slinivky břišní je poznamenána nedostatkem v syntéze enzymů zodpovědných za rozklad tuků, bílkovin a sacharidů. Z tohoto důvodu dochází k narušení trávicích funkcí těla, což se často projevuje závažnými příznaky. Lékaři předepisují speciální léky, aby obnovili enzymy slinivky břišní. Protože však tento orgán produkuje asi 20 enzymů a jejich prekurzory, z nichž každý plní své vlastní funkce, je ošetření enzymatické nedostatečnosti vždy pečlivě vybráno individuálně..

Co to je

Enzymatický nedostatek je druh potravinové nesnášenlivosti, jehož vývoj nastává v důsledku narušení exokrinní funkce pankreatu pankreatu. Tato patologie je diagnostikována u lidí mnohem častěji než chronická pankreatitida a po dlouhou dobu může probíhat bez výrazných symptomů..

Avšak v tom spočívá nebezpečí tohoto stavu, protože enzymatická nedostatečnost je poměrně závažné onemocnění, které může při nedostatečné terapii vést k vyčerpání těla a dokonce ke smrti. A aby se předešlo výskytu takových komplikací v případě nedostatku pankreatických enzymů v těle, lékaři doporučují každé 1-2 roky podstoupit preventivní diagnostická vyšetření.

Důvody

Deficit enzymu je dvou typů: vrozený a získaný. Vrozené selhání se vyvíjí na pozadí genetické vady, která narušuje nebo blokuje produkci pankreatických enzymů. Získaná forma onemocnění se nejčastěji vyskytuje v důsledku pankreatických patologických stavů (například s pankreatitidou) nebo podvýživy.

Nedostatek enzymů je také:

  • primární a sekundární;
  • relativní a absolutní.

Primární nedostatečnost nastává na pozadí patologických procesů v parenchymu žlázy, což vede k inhibici její exokrinní funkce. A sekundární selhání má mírně odlišný mechanismus vývoje. S touto patologií pankreas produkuje enzymy v dostatečném množství, ale pronikají do tenkého střeva, z nějakého důvodu nejsou aktivovány..

Konkrétně, jaké faktory mohou vyvolat vývoj této patologie, lze rozlišit následující:

  • Schwachmanův a Johanssonův-Blizzardův syndrom;
  • chronická pankreatitida;
  • rakovina slinivky;
  • cystická fibróza;
  • obezita, ve které se tukové buňky začnou ukládat do tkání žlázy;
  • chirurgické zákroky;
  • pankreatická hypoplasie.

K vývoji nedostatku enzymů může také dojít na pozadí:

  • atrofie nebo fibróza slinivky břišní;
  • pankreatická cirhóza;
  • pankreatická nekróza;
  • usazeniny kamenitých prvků v pankreatu.

Jak ukazuje lékařská praxe, nedostatek enzymů je nejčastěji důsledkem pankreatitidy (obstrukční, alkoholové, bezpočetné a nepočítavé), protože když se vyvíjí v tkáních slinivky břišní, aktivují se patologické procesy, jejichž výsledkem je atrofie a fibróza žlázy. Tyto stavy však mohou vyvolat i jiná onemocnění, jako je ateroskleróza a diabetes..

Přirozeně, výživa pacienta hraje důležitou roli ve vývoji nedostatku enzymů. Slinivka aktivuje syntézu enzymů v okamžiku, kdy jídlo vstoupí do jícnu. Pokud je toho příliš mnoho nebo má těžké složení, nemá žláza čas na produkci potřebného množství enzymů pro své trávení, v důsledku čehož začíná prožívat silný stres, což vede k narušení jeho funkčnosti. Z tohoto důvodu lékaři důrazně doporučují, aby všichni lidé sledovali svou stravu, jedli pouze zdravé potraviny a vylučovali přejídání..

Sekundární selhání se nejčastěji vyskytuje v následujících případech:

  • s různými lézemi tenkého střeva;
  • gastrinom;
  • nedostatečná syntéza enterokinázy;
  • nedostatek proteinové energie;
  • patologie žlučníku, jater a žlučových cest.

Absolutní forma patologie je charakterizována potlačením exokrinních funkcí a syntézou bikarbonátů v důsledku dystrofie parenchymu žlázy. Relativní nedostatečnost je důsledkem zablokování lumen pankreatických kanálků, v důsledku čehož je narušen proces pankreatické šťávy vstupující do tenkého střeva. K tomu dochází zpravidla, když se ve vývodech žlázy objeví kamenitá ložiska, nádory nebo jizvy..

Příznaky nemoci

Nedostatek enzymů ve slinivce břišní narušuje trávicí proces, který způsobuje tzv. Maldigestionový syndrom (potlačení trávicích funkcí ve střevním lumen). Projevuje se v přítomnosti nestrávených hrudek potravy ve stolici nebo zvýšeného obsahu tuků v nich, což způsobuje lesk a mastnost stolice..

Když nestrávené tuky vstoupí do střev, aktivují syntézu kolonocytů, což vede k tvorbě polyfeces a průjmům. Současně výkaly začnou vyzařovat chmurný zápach a získávají šedivý odstín..

Takové narušení trávicích funkcí střev vede k rozvoji nedostatku bílkovin-energie, který se často projevuje nedostatkem vitamínů, dehydratací a anémií. Tento stav se také vyznačuje prudkým poklesem tělesné hmotnosti. Rychlost hubnutí ovlivňuje několik faktorů:

  • nejpřísnější dodržování diety s maximálním omezením příjmu tuků a uhlohydrátů;
  • strach člověka z jídla, ke kterému často dochází po akutní pankreatitidě.

Pacient také může zaznamenat následující příznaky nedostatku enzymů:

  • zvracení;
  • pálení žáhy;
  • nevolnost;
  • pocit žaludku v žaludku.

Diagnostika

K určení, zda má osoba nedostatek trávicích enzymů nebo ne, se používají různé diagnostické metody, které zahrnují:

  • sondy a bezdůvodné testy;
  • ultrazvuková procedura;
  • Rentgenové vyšetření;
  • endoskopie.

Nejinformatičtější v tomto případě jsou testy sond. Jsou však velmi drahé a způsobují pacientovi během podávání velké nepohodlí. Pravděpodobné testy jsou pro člověka bezbolestné a jsou mnohem levnější, ale je nemožné odhalit jejich nedostatek v počátečních fázích vývoje. Takové testy umožňují diagnostikovat onemocnění doprovázené významným snížením syntézy pankreatických enzymů nebo jejich úplné absence..

Nejčastěji se k diagnostice nedostatku enzymů používá přímý test sekretin-cholecystokinin. Její podstatou je stimulace produkce pankreatických enzymů zavedením speciálních látek - cholecystokininu a sekretinu. Poté se provedou laboratorní studie získaného materiálu pro aktivitu a rychlost sekrece enzymu. Dále se stanoví koncentrace hydrogenuhličitanů.

Pokud nedochází k narušení exokrinních funkcí žlázy, je nárůst sekrece 100% a koncentrace bikarbonátů nepřesahuje 15%. Pokud jsou tyto ukazatele mnohem nižší, než je obvyklé, pak je v tomto případě již řečeno o vývoji nedostatku enzymů.

Pravděpodobné testy se provádějí následovně:

  • Nejprve se odebere moč a krevní test, poté se provede vyšetření;
  • pak jsou do těla zavedeny určité látky, které reagují s enzymy přítomnými v moči a krvi;
  • opakujte testy;
  • porovnat výsledky.

Mezi tyto diagnostické metody patří:

  • jodolipolový test;
  • test bentiramidu;
  • trioleinový test;
  • pacreato-lauryl test.

Kromě testů se provádí koprogram, který vám umožní určit stupeň absorpce pankreatických aminokyselin, hladinu tuku, trypsinu a chymotrypsinu ve stolici..

Pokud je podle výsledků těchto vyšetření zjištěn nedostatek enzymů, je předepsána počítačová diagnostika (ultrazvuk, MRI, CT), pomocí níž se odhalí hlavní nebo doprovodné nedostatky nemoci..

Léčebné metody

Metoda léčby nedostatku enzymu se volí individuálně a závisí na několika faktorech:

  • důvody vzniku choroby;
  • závažnost patologie.

Pokud je nedostatek enzymů důsledkem vývoje onkologie, cyst nebo cholelitiázy, je hlavní metodou léčby chirurgický zákrok k odstranění novotvarů. Během operace mohou být odstraněny jak nádory, tak část slinivky břišní, ve které se vytvořily.

Pokud je příčina rozvoje nedostatku enzymů spojena s pankreatitidou, diabetes mellitus nebo jiným onemocněním, které lze léčit léky, neukládají se k chirurgickému zákroku. V tomto případě se používají léky, které obnovují hladinu trávicích enzymů v lidském těle. Tyto zahrnují:

Taková léčiva jsou vybírána individuálně, v závislosti na individuálních charakteristikách organismu. Tyto léky jsou obvykle založeny na zpracovaném hovězím pankreatu, který obsahuje trávicí enzymy. Má-li však pacient alergickou reakci na takové látky, jsou mu předepsány bylinné prostředky. Fungují však mnohem horší než drogy živočišného původu, takže jsou předepisovány ve vysokých dávkách..

Souběžně s léčbou drogami je strava povinná (tabulka léčby č. 5), která vám umožňuje snížit zatížení pankreatu a dát mu čas na zotavení. Tato strava vylučuje pacientovu stravu:

  • mastná a smažená jídla;
  • čokoláda a kakao;
  • zmrzlina;
  • mastná masa a ryby;
  • houby;
  • uzené maso;
  • kyselé okurky;
  • marinády;
  • konzervy;
  • bohaté pečivo;
  • silná káva a čaj;
  • sycené a alkoholické nápoje.

Lékař by měl podrobně sdělit, co je povoleno jíst s nedostatkem enzymů a co nikoli. A je velmi důležité dodržovat jeho doporučení, protože na tom bude záviset další stav pacienta..

Nedostatek enzymů pro příznaky a příčiny trávení

Kvůli nedostatku kombinace enzymů, které jsou zodpovědné za odbourávání tuků, bílkovin a uhlohydrátů, chybí enzymy pankreatu, jejichž příznaky jsou jasně vyjádřeny, což ukazuje na změnu v trávení. Pro obnovení nedostatku enzymu slinivky břišní je léčba prováděna pomocí speciálních léků. Tělo však produkuje asi 20 enzymů a jejich prekurzory, které vykonávají svou činnost, pankreatická terapie je vybrána pro každou oběť zvlášť. V důsledku vnější sekreční nedostatečnosti slinivky břišní dochází ke snížení aktivity speciálních sekrečních prvků, které rozkládají konzumované jídlo na látky, které jsou tělem snadno asimilovány, nebo sekreční odpad trávicí šťávy do střevních změn v důsledku zúžení kanálků v důsledku stávajících nádorů, fibrózy.

Vyhledat údaje pro váš požadavek:

Přejít na výsledky vyhledávání >>>

SLEDOVANÉ VIDEO: Enzymy pomáhající pankreatu. # Enzymy.

Enzymatický nedostatek u dětí - příčiny vzniku patologie a způsoby, jak s ní vypořádat

Domácí Deficit enzymu pankreatitidy. Pankreatické enzymy jsou látky, které jsou proteinovými sloučeninami, které produkují ve formě šťáv.

Jejich hlavním účelem v těle je zajistit normální rozklad potravinářských výrobků vstupujících do žaludku. S enzymatickou nedostatečností látek produkovaných slinivkou břišní se proces trávení stává obtížným a neúplným, což má za následek metabolické poruchy a vývoj různých patologických stavů. Deficit enzymu se nazývá enzymopatie a lze jej vysvětlit dědičnou predispozicí a různými onemocněními slinivky břišní.

V případě, že mluvíme o dědičné predispozici, projevuje se nedostatečnost již od prvních dnů života novorozence a projevuje se různými poruchami trávení, rachotím v žaludku, celkovou úzkostí dítěte a jeho zpomalením růstu. Může to však být jen částečné. Například u dětí může dojít k deficitu disacharidázy, jehož příčinou je změna složení šťáv vytvořených slinivkou břišní a nedostatek některých enzymů v nich.

Pro léčbu stačí upravit stravu, vyloučit je z potravin, jejichž trávení závisí na chybějícím enzymu. Pokud je nemoc genetické povahy a je diagnostikována v prvním roce života, pak se správnou stravou dojde v průběhu času k úplnému uzdravení..

Samozřejmě je možné detekovat nedostatek látek produkovaných slinivkou břišní pouze na základě kompletního vyšetření pacienta, bez kterého nemá smysl mluvit o léčbě, jejím směru a intenzitě. Můžete mít podezření na nemoc podle příznaků, jako jsou řinčení v břiše, těžkost, nadýmání, příliš časté pohyby střev a stav nepohodlí.

Všechny tyto příznaky, zejména pokud jde o děti, jsou základem pro komplexní lékařské vyšetření. Zvláštní pozornost by měla být věnována zdraví dětí, mezi jejichž krevními příbuznými jsou pacienti s nedostatkem enzymů slinivky břišní. Pokud není toto onemocnění včas odhaleno, může se dítě ve vývoji od vrstevníků vážně opozdit a získat závažné problémy se slinivkou břišní.

Porušení této funkce slinivky břišní se obvykle projevuje charakteristickými znaky u dětí a dospělých, v mnoha ohledech, podobnými.

Následující příznaky naznačují nedostatek pankreatických enzymů v raném dětství: Pokud existuje podezření na pankreatickou nedostatečnost, potřebuje dítě klinické pozorování a celou řadu studií, aby bylo možné určit míru poškození..

Nedostatek trávicích enzymů ve starší skupině populace se může projevit ve formě dyspeptických poruch s následujícími klinickými příznaky: Funkční porucha zažívacího systému, jejíž příčina je spojena s nedostatkem pankreatických enzymů, vyžaduje léčbu. V případě takových indikací, jako je průjem, steatorea, mastné výkaly, progresivní úbytek hmotnosti na pozadí jiných příznaků dyspepsie, se provádí substituční enzymatická terapie k nápravě nedostatečnosti pankreatu.

Délka podávání a dávky léčiv se volí s ohledem na věk, tělesnou hmotnost, formu patologie trávení a absorpce.

Farmakologie má ve svém arzenálu několik skupin enzymatických přípravků, které se liší svými složkami. Každý z nich má své vlastní přísné indikace k použití, jejichž porušení nepovede k zotavení a může způsobit nežádoucí vedlejší reakce. Zde jsou nějaké příklady: Výběr léčebných forem pro nedostatek pankreatického enzymu je striktně individuální, léky nejsou zaměnitelné.

Pouze lékař s odpovídající kvalifikací může provést kompetentní jmenování a určit správnou metodu přijímání. Chronická pankreatitida byla poražena. Od posledního relapsu uplynul rok. Ach, jak moc jsem to všechno vyzkoušel - pomohlo to, ale ne dlouho. Kolikrát jsem šel na kliniku, ale byl jsem znovu a znovu předepisován enzymatické přípravky a když jsem se vrátil, lékaři jen pokrčili rameny. Nakonec jsem vyléčil pankreas, očistil tělo a posílil imunitní systém, a to vše díky tomuto článku.

Každý, kdo má problémy s pankreatitidou, by si ji měl přečíst! Podle statistik ministerstva zdravotnictví jsou hemoroidy schopny degenerovat na rakovinový nádor do jednoho roku od počátku nemoci. Hlavní chybou je otálení! Čím dříve začnete léčit hemoroidy, tím lépe. Existuje lék, který Ministerstvo zdravotnictví oficiálně doporučuje pro samoléčení hemoroidů doma, protože mnoho pacientů nehledá pomoc kvůli nedostatku času nebo studu. Toto je Zdorov krémový vosk založený na Propolisu.

Je mimořádně účinný - odstraňuje hemoroidy za pouhý týden, včetně zanedbaných případů, s výjimkou velmi kritických. Základy výživy pro pankreatitidu Průvodce po pankreatu Pankreatická nekróza Léčba receptů pankreatu pro pankreatitidu. Jaké jsou pankreatitidy? Pankreatitida a její příznaky Chronická pankreatitida Akutní pankreatitida Rakovina pankreatu Vyskytuje se u zvířat pankreatitida?

Nedostatek enzymů slinivky břišní Nedostatek enzymů Publikováno: 15. října v pankreatických enzymech jsou látky, které jsou proteinovými sloučeninami, které produkují ve formě šťáv. Příběhy našich čtenářů Chronická pankreatitida zvítězila. Co říká doktor? Exokrinní nedostatečnost pankreatu Exokrinní nedostatečnost je dysfunkce pankreatu, kdy množství šťáv, které produkuje, není dostatečné pro normální exokrinní nedostatečnost pankreatu V nedávné minulosti byla onemocnění slinivky břišní doprovázená exokrinní nedostatečností hlavně u lidí starších než slinivka břišní. Trávicí enzymy nezbytné pro trávení tuků, bílkovin a sacharidů Nechte odpověď Zrušit odpověď Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna..

Muž žena. Kde vyléčit? O projektu Feedback Sitemap.

Jaké enzymy nemají plynatost

Trávení je komplexní mechanismus, na jehož práci přímo závisí lidské zdraví. Enzymy napomáhají trávení urychlením. Pokud jich nestačí, dojde k porušení. Aby trávicí funkce správně fungovala, musíte brát léky obsahující enzymy. Enzymy hrají důležitou roli: urychlují chemické reakce v lidském těle, urychlují proces trávení potravy. Všechny enzymy lze rozdělit do 3 hlavních skupin, z nichž každá plní svou vlastní roli. Enzymatická skupina zodpovědná za zpracování uhlohydrátů.

Nedostatek příznaků pankreatických enzymů

Enzymatický deficit je stav, při kterém množství enzymů produkovaných gastrointestinálním traktem neodpovídá skutečným potřebám těla. Nedostatek biologicky aktivních látek vede k poruchám trávení - nadměrné tvorbě plynu, nevolnosti a zvracení. Nedostatek enzymů není nezávislé onemocnění, ale klíčový projev závažné komorbidity. Nedostatek lékařské nebo chirurgické léčby způsobí vážné komplikace. Prvním příznakem poruchy trávicího systému by měl být signál k návštěvě nemocnice. Mezi vzácně diagnostikovaná onemocnění patří enzymatická nedostatečnost, která se vyznačuje úplnou nepřítomností enzymů. Slinivka však častěji snižuje produkci jednoho nebo více enzymů..

Proč pankreas potřebuje enzymy a co je nedostatek enzymů?

Nejsložitějším ekosystémem ze všech je lidské tělo. Jeho správné fungování závisí na mnoha faktorech. Každá látka, která přichází s jídlem, je velmi důležitá. Celá tabulka chemických prvků je obsažena v krvi a dalších orgánech. Jakmile je koncentrace jedné látky snížena, okamžitě se zvyšuje riziko vzniku nemocí.

Působení enzymů na trávení a jejich nedostatek

Domácí Deficit enzymu pankreatitidy. Pankreatické enzymy jsou látky, které jsou proteinovými sloučeninami, které produkují ve formě šťáv. Jejich hlavním účelem v těle je zajistit normální rozklad potravinářských výrobků vstupujících do žaludku. S enzymatickou nedostatečností látek produkovaných slinivkou břišní se proces trávení stává obtížným a neúplným, což má za následek metabolické poruchy a vývoj různých patologických stavů. Enzymatický deficit se nazývá fermentopatie a lze jej vysvětlit dědičnou predispozicí a různými onemocněními slinivky břišní. V případě, že mluvíme o dědičné predispozici, projevuje se nedostatek od prvních dnů života novorozence a projevuje se různými poruchami trávení, rachotím v žaludku, celkovou úzkostí dítěte a jeho zpomalením růstu.

Nedostatek enzymů. Enzymy pro dítě ve věku 3 let

Proč existuje intercostální neuralgie, jaké důvody ji mohou vyvolat. Po přečtení článku zjistíte, kdo trpí touto nemocí a kdo nikoli. Po jakých onemocněních může začít intercostální neuralgie? Jaké formy jsou nemoc. Jaká je povaha této choroby. Existují infekční choroby, po kterých může dojít k mezirestální neuralgii.

Deficit enzymu slinivky břišní je patologie, ve které dochází k omezení sekrece nebo ke snížení aktivity pankreatických enzymů produkovaných orgánem. Tato patologie vede k poruchám v rozkladu a vstřebávání užitečných složek potravy ve střevě. Patologie se projevuje výrazným úbytkem hmotnosti pacienta, výskytem plynatosti, anémie, steatorrhea, polypysy, průjmem a výskytem polyhypovitaminózy. Diagnóza onemocnění je založena na použití laboratorních metod pro studium aktivity exokrinních orgánů.

Za jeden z typů chronické gastritidy se považuje achilická gastritida, která se vyznačuje nepřítomností nebo velkým nedostatkem kyseliny chlorovodíkové a pepsinu v obsahu žaludku. Dnes je gastritida pod vlivem různých faktorů považována za běžnou patologii gastrointestinálního traktu, při níž je poškozena sliznice žaludku. Existuje celá řada typů gastritidy, každý s vlastní symptomatologií, příčinami výskytu, riziky následků. Achilická gastritida achilia - chronická forma onemocnění žaludku.

Enzymatickým nedostatkem u novorozenců a starších dětí je absence určitých biologicky aktivních látek biologicky aktivních látek nebo enzymů zapojených do trávicích procesů. Pro plnou asimilaci produktů ve slinách, žaludeční šťávě a žluči produkovaných pankreasem je nutná přítomnost enzymů - účastníků metabolických procesů. S nedostatkem pankreatických enzymů je spojeno několik patologií, ale obecně jsou definovány jako potravinová intolerance. Podle původu je enzymová deficience rozdělena na vrozenou a získanou. V prvním případě se vyvíjí v důsledku genových defektů nebo na pozadí poruch slinivky břišní. Léčba se provádí různými způsoby v závislosti na provokujícím faktoru. Infekce těla a špatná výživa jsou častými důvody nedostatku enzymů u dětí, ale jiné.

Vaše osobní údaje jsou zpracovávány na polemizovaných webových stránkách. Pokud s touto skutečností nesouhlasíte, měli byste tuto stránku okamžitě opustit. Pokud budete web nadále používat, znamená to, že souhlasíte se zpracováním vašich osobních údajů. Vyslán:


Následující Článek
Vše o žlázách
a hormonální systém