KARDIACOVÁ FYZIOLOGIE Část 3


FYZIOLOGIE DIGESTION

1333. Emocionálně zbarvený fyziologický stav, který vyjadřuje potřebu živin v těle, se nazývá motivace k hladu.

1334. Střed hladu je v postranním hypotalamu.

1335. Střed nasycení je ve středním hypotalamu..

1336. Stupeň nasycení způsobený vstupem do hypotalamu excitace z receptorů ústní dutiny a žaludku, se nazývá smyslová saturace.

1337. Stupeň nasycení v důsledku vstupu produktů hydrolýzy potravin do krve se nazývá metabolická saturace..

1338. Hlavními humorálními faktory, které regulují aktivitu gastrointestinálního traktu, jsou: živiny a gastrointestinální hormony.

1339. Parakrinní účinky gastrointestinálních hormonů na cílové buňky gastrointestinálního traktu se provádějí intersticiální tekutinou.

1340. Přizpůsobení trávení určité povaze jídla se nazývá adaptace.

1341. Postupnost potravinářských procesů v různých částech trávicího traktu odráží princip trávicího dopravníku.

1342. Střed slinování je v medulla oblongata.

1343. V ústní dutině nejsou žádné proteolytické enzymy.

1344. Receptory, jejichž podráždění způsobuje reflex při polykání, jsou umístěny u kořene jazyka.

1345. Ve vztahu k krevní plazmě jsou sliny hypotonické.

1346. Některé látky jsou absorbovány v ústní dutině..

1347. Alkalická reakce slin.

1348. Slinné enzymy působí hlavně na uhlohydráty.

1349. Sympatické nervy zužují lumen cév submandibulární slinné žlázy.

1350. Když jídlo vstoupí do ústní dutiny, jsou slizniční receptory vzrušeny v následujícím pořadí: hmatové, teplota, chuť.

1351. Bohatá sekrece tekutých slin způsobuje podráždění parasympatického nervu.

1352. Adaptivní výsledek ve funkčním žvýkacím systému je: tvorba potravní hrudky.

1353. Příušná slinná žláza dostává inervaci z parasympatického jádra dolní sliny.

1354. Malé množství slin bohatých na organickou hmotu se vylučuje, když je sympatický nerv podrážděn.

1355. Vylučovací funkcí slinných žláz je vylučování metabolických produktů a toxických látek.

1356. Středy sympatické inervace slinných žláz jsou umístěny v míše.

1357. Tajemství sublingvální slinné žlázy je smíšené.

1358. Jedno období žvýkání trvá 15-30 sekund.

1359. Když se vyloučené látky zavedou do ústní dutiny, uvolní se tekuté sliny.

1360. Střed polykání je v medulla oblongata.

1361. Chuťové pupeny jsou na jazyku.

1362. Osoba má příušní, submandibulární, sublingvální párové slinné žlázy.

1363. 1-1,5 litru slin se vylučuje denně.

1364. Siva obsahují enzymy amyláza, maltáza a lysozym.

1365. Lysozym je enzym slin, který ničí bakterie.

1366. Pokud jsou parasympatická nervová vlákna podrážděna, uvolní se velké množství tekutých slin.

1367. Pokud jsou sympatická vlákna podrážděna, uvolní se malé množství slin.

1368. Alkohol, aminokyseliny, glukóza jsou absorbovány v ústní dutině.

1369. Pro spolknutí je nutné dráždit receptory kořene jazyka a hltanu.

1370. Potravinové centrum medulla oblongata se skládá ze středů žvýkání, polykání a slinování.

1371. Při polykání dochází k reflexnímu zastavení dýchání.

1372. Peristaltické kontrakce jsou vlastní jícnu.

1373. Peristaltika se nazývá červovité kontrakce s pokrokem jídla před vlnou kontrakce.

1374. Látky, jejichž průnik do dutiny ústní vede k jejich odstranění, se nazývají odmítnuté.

1375. Čichový analyzátor se nepodílí na tvorbě chuťových pocitů.

1376. Ochrana trávicího systému před škodlivými faktory v ústní dutině se provádí v důsledku funkce tkáňových bariér ústní dutiny, reflexu roubíku, množství a kvality slin.

1377. Hlavní formou obranné reakce těla na odmítnuté látky v ústní dutině je hypersalivace a plivání.

1378. Chuťové papily jazyka nezahrnují filiformní papily.

1379. Na vestibulárním povrchu dásní převládají chladné termoreceptory dutiny ústní.

1380. Bez žvýkání a příjmu potravy je kyselost žaludeční šťávy nízká.

1381. Proces žvýkání stimuluje aktivitu žaludeční sekrece.

1382. Složení slin závisí na povaze přijímané potravy.

1383. Zvlhčení ústní sliznice se nevztahuje na trávicí funkci slin.

1384. Vylučovací funkce slinných žláz patří do nestrávitelné skupiny funkcí slin.

1385. Při nepřítomnosti slin je možné spolknout, je-li potravina tekutá.

1386. Souhrn fyzikálních a chemických procesů zpracování produktů a látek pocházejících z vnějšího prostředí se nazývá trávení.

1387. Rychlost enzymatické hydrolýzy škrobu v přítomnosti pruhu živého střeva se zvýší.

1388. Trávení na povrchu střevního epitelu se nazývá membrána.

1389. Trávení ve střevním lumenu se nazývá dutina.

1390. Proces vylučování látek zbytečných pro buňku do vnějšího prostředí se nazývá vylučování.

1391. Trvání sekrečního cyklu v buňkách různých orgánů je přibližně stejné.

1392. Uvolňování tajemství ze sekreční buňky pod vlivem elektrostatického pole buňky se nazývá vytlačování.

1393. Pomocí techniky izolované komory podle Pavlova je možné studovat všechny fáze sekrece žaludku.

1394. Pomocí techniky izolované komory podle Heidenhaina je možné studovat humorální mechanismy sekrece žaludku.

1395. Pepsin žaludeční šťávy hydrolyzuje proteiny.

1396. Trávení sacharidů v žaludku se vyskytuje pod vlivem amylázy ve slinách.

1397. Střevní sekreci žaludeční sekrece ovlivňují hlavně produkty hydrolýzy a střevní hormony.

1398. V experimentu „imaginárního krmení“ je možné studovat mozkovou fázi sekrece žaludku.

1399. Hematopoéza je ovlivněna vnitřním hradebným faktorem tvořeným v žaludku.

1400. Pod vlivem gastrinu se zvyšuje žaludeční motilita.

1401. Konverze pepsinogenu na pepsin aktivuje pepsin a HC1.

1402. Při „imaginárním krmení“ po oboustranném přenosu vagových nervů se sekrece žaludečních žláz zastaví.

1403. Postupně odebírané porce jídla v žaludku jsou uspořádány v soustředných vrstvách bez míchání.

1404. Přechod chymu ze žaludku na dvanáctník se provádí propulzivními kontrakcemi jeho svalů.

1405. Množství všech žaludečních šťáv reagujících na kyseliny je celková kyselost.

1406. Množství HC1 v žaludeční šťávě, které je ve spojení s proteiny a produkty jejich trávení, je spojeno s kyselostí.

1407. Vylučování gastrinu je stimulováno produkty hydrolýzy.

1408. Gastrin se tvoří v pylorické oblasti žaludku.

1409. Humorálně-chemická fáze regulace žaludeční sekrece je pozorována, když chyme vstupuje do duodena.

1410. Sekrece žaludečních žláz je stimulována gastrinem, histaminem.

1411. Sekrece kyseliny chlorovodíkové žlázami žaludku je inhibována sekretinem, CCK-PZ, VIP, ZhIP.

1412. K trávení proteinů v žaludku dochází intenzivně pouze ve vrstvě chyme sousedící se sliznicí.

1413. Motilita žaludku je stimulována gastrinem.

1414. Secretin inhibuje žaludeční motilitu.

1415. Denaturace a otok bílkovin v žaludku způsobuje HC1.

1416. Nutriční receptivní relaxace svalů žaludku je relaxace svalů těla žaludku.

1417. Při nejnižší rychlosti jsou tuky evakuovány ze žaludku.

1418. Proteiny jsou evakuovány ze žaludku nejrychlejší rychlostí.

1419. Tuky inhibují žaludeční sekreci.

1420. Žaludeční šťáva má nejvyšší trávení během trávení bílkovin.

1421. Secretin je tvořen v dvanácterníku.

1422. Cholecystokinin - pankreozymin (CCK-PZ) se tvoří v dvanácterníku.

1423. Secretin stimuluje sekreci pankreatické šťávy, v níž dominují bikarbonáty.

1424. Cholecystokinin-pankreozymin stimuluje sekreci žaludeční šťávy, v níž převládají enzymy.

1425. Produkce sekretinu je stimulována kyselinou chlorovodíkovou.

1426. Tvorba cholecystokinin-pankreozyminu je stimulována kyselinou chlorovodíkovou.

1427. Spouštěcí účinek na aktivitu slinivky břišní je vyvoláván nervovými faktory.

1428. Humorální faktory korigují aktivitu pankreatu.

1429. Trypsinogen je aktivován pod vlivem enterokinázy.

1430. Trypsin aktivuje chymotrypsinogen a trypsinogen pankreatické šťávy.

1431. V regulaci pankreatické sekrece jsou hlavními nervovými vlivy.

1432. V aktivním stavu pankreatu se produkuje amyláza, lipáza a nukleázy.

1433. Proces tvorby žlučů neustále pokračuje.

1434. Při sekreci žluči jsou pozorovány mozkové, žaludeční a střevní fáze.

1435. Proces, jímž jsou složky žluči, absorbované do krve, opět zahrnuty do žluči, se nazývá jaterní střevní oběh žluči.

1436. Žlučové pigmenty jsou tvořeny z hemoglobinu.

1437. Pod vlivem žluči se absorbují tuky.

1438. Regulační funkce žluči jsou stimulace vylučování žluči a tvorba žluči.

1439. K inaktivaci HCL a pepsinu v 12-tlustém střevu dochází za účasti hydrogenuhličitanů.

1440. Produkce žluči je stimulována gastrointestinálním peptidem (GIP).

1441. Sekrece žluči je stimulována cholecystokininem.

1442. Tuky v dvanácterníku jsou emulgovány žlučí.

1443. V případě podráždění distální části střeva je inhibována sekrece a pohyblivost proximální části střeva.

1444. Reakce střevní šťávy zásaditá.

1445. Acetylcholin stimuluje střevní motilitu.

1446. Parietální digesce se provádí na glykokalyxu a na membráně mikrovilli.

1447. Enzymy adsorbované na membráně enterocytů hrají hlavní roli v rozkladu produktů hydrolýzy potravin na monomery.

1448. Transport makromolekul se provádí endocytózou a.

1449. Transport mikromolekul se provádí aktivním a pasivním transportem, difúzí.

1450. Enzymy střevní šťávy jsou fixovány na glykokalyxu mikrovil.

1451. Trávení dutin se provádí enzymy střevní a pankreatické šťávy.

1452. Místní mechanismy hrají hlavní roli v regulaci sekrečních a motorických funkcí tenkého a tlustého střeva.

1453. Hydrolýza celulózy v tlustém střevě je ovlivněna enzymy mikroflóry.

1454. Na rozdíl od tenkého střeva lze pozorovat antiperistaltické kontrakce ve tlustém střevě.

1455. Degradace produktů hydrolýzy potravin na dimery se provádí pod vlivem enzymů fixovaných na mikrovilli.

1456. Hlavní část gastrointestinálního traktu, ve které dochází k absorpci vody a produktů hydrolýzy potravin, je tenké střevo.

1457. Živiny zahrnují proteiny, tuky, uhlohydráty.

1458. Konečné produkty rozkladu proteinů v trávicím traktu jsou aminokyseliny a polypeptidy s nízkou molekulovou hmotností.

1459. Konečnými produkty trávení tuků v zažívacím traktu jsou monoglyceridy, glycerol a mastné kyseliny.

1460. Konečnými produkty trávení uhlohydrátů v zažívacím traktu jsou monosacharidy.

1461. Symbiotické trávení je trávení pomocí enzymů mikroflóry tlustého střeva..

1462. Intracelulární trávení je trávení pomocí lysozomálních enzymů uvnitř buněk.

1463. Elektrogastrografie je záznam biopotenciálů hladkých svalů žaludku.

1464. Gastroendoskopie je vyšetření a fotografie žaludeční sliznice.

1465. Jídlo je v žaludku po dobu 4-10 hodin.

1466. Tuková jídla jsou v žaludku nejdelší.

1467. Tekuté jídlo je nejkratší doba.

1468. Voda, sůl, alkohol, glukóza jsou absorbovány v žaludku.

1469. Sacharidy v žaludku mohou být štěpeny enzymy slin, zatímco bolus potravy zůstává zásaditý.

1470. V žaludeční šťávě se pepsiny vytvářejí z pepsinogenů vlivem kyseliny chlorovodíkové.

1471. Pylorické žlázy žaludku se vyznačují nepřítomností parietálních buněk.

1472. Gastrin způsobuje oddělení velkého množství kyselé žaludeční šťávy.

1473. Přidělení největšího množství žaludeční šťávy způsobuje chléb.

1474. Vylučování nejmenšího množství žaludeční šťávy způsobuje mléko.

1475. Vylučování nejvíce kyselé žaludeční šťávy způsobuje maso.

1476. Vylučování žaludeční šťávy, nejbohatší na enzymy, způsobuje maso.

1477. Když je vagus nerv podrážděn, uvolní se velké množství kyselé žaludeční šťávy.

1478. Pokud je sympatický nerv podrážděn, vylučuje se malé množství kyselé žaludeční šťávy.

1479. Jídlo je evakuováno ze žaludku do dvanáctníku v porcích po 15 ml.

1480. Produkty rozkladu tuků, které se nacházejí v dvanáctníku, zpomalují evakuaci potravy ze žaludku.

1481. Glukóza v dvanáctníku neovlivňuje evakuaci potravy ze žaludku.

1482. Šťavy trávicí, pankreatické a duodenální trávicí se vylučují do dvanáctníku..

1483. Množství pankreatické šťávy denně - 1,5 - 2 litry.

1484. Enterokináza je produkována v dvanácterníku.

1485. Funkce enterokinázy - přeměna trypsinogenu na trypsin.

1486. ​​V játrech se tvoří žluč.

1487. Žluč se tvoří neustále.

1488. Sekrece žluči začíná 5-10 minut po jídle.

1489. Žloutek, tuky, mléko, sýr, chléb, česnek stimulují sekreci žluči.

1490. Sekrece žluči je minimální u ovoce, bobulovin, zeleniny.

1491. Žlučová žluč se liší od jaterní žluči tím, že žlučník je hustší, silnější, tmavší a méně zásaditý..

1492. Denně se vytvoří 500 až 1500 ml. žluč.

1493. Žlučové kyseliny poskytují své trávicí funkce ve složení žluči.

1494. Mechanismus působení žluče na procesy vstřebávání tuků - emulgace, rozpouštění produktů hydrolýzy tuků, aktivace lipázy.

1495. Motorická aktivita tenkého střeva pod vlivem žluči se zvyšuje.

1496. Sekreční aktivita tenkého střeva pod vlivem žluči se zvyšuje.

1497. Střevní šťáva tráví proteiny, tuky a uhlohydráty.

1498. Secretin se tvoří v dvanácterníku.

1499. Cholecystokinin-pankreozymin zvyšuje pohyblivost žlučníku.

1500. Protilátky jsou absorbovány endocytózou a persorpcí.

1501. Druhy pasivního sání - difúze, filtrace a osmóza.

1502. Hlavní mechanismus aktivní absorpce - pomocí molekul nosiče a transportních kanálů.

1503. Celková plocha povrchu klků tenkého střeva je 1-1,5 m2.

1504. Když tlak hydrostatického tlaku uvnitř tenkého střeva stoupne na 10 mm Hg. Umění. absorpce zpomaluje.

1505. Mechanické podráždění zvyšuje kontrakci mikrovil.

1506. Žlučové kyseliny zvyšují kontrakci mikrovil.

1507. Hormony hypofýzy, nadledvin, štítné žlázy a příštítných tělísek urychlují vstřebávání vápenatých iontů.

1508. V tenkém střevě jsou pozorovány následující typy svalových kontrakcí: peristaltická, tonická, kyvadlová, rytmická segmentace.

1509. V tlustém střevě existují peristaltické, antiperistaltické, tonické, kyvadlové typy svalových kontrakcí.

1510. Ileocekální svěrač se otevře, když jídlo vstoupí na konec tenkého střeva.

1511. ileocekální svěrač prochází kolem 15 ml najednou. chyme.

1512. 2-3 litry denně přecházejí z tenkého střeva do tlustého střeva. chyme.

1513. Na rozdíl od tenkého střeva je rostlinné vlákno tráveno ve tlustém střevě.

1514. Voda, alkohol, monosugar, produkty rozkladu bílkovin a tuků, aminokyseliny se vstřebávají do tlustého střeva

1515. Dospělí obvykle vylučuje 500 - 600 g stolice denně.

1516. Jídlo zcela prochází gastrointestinálním traktem za 12-24 hodin.

1517. Střed nedobrovolné defekace se nachází v lumbosakrální míše.

1518. Podráždění nervu vagus zvyšuje pohyblivost tlustého střeva.

1519. Podráždění sympatického nervu snižuje pohyblivost tlustého střeva.

1520. Žaludek podporuje tvorbu krve z trávicího traktu.

1521. Albumin, alfa a beta globuliny jsou syntetizovány v játrech.

1522. Hlavními endogenními humorálními faktory regulujícími gastrointestinální trakt jsou gastrointestinální hormony.

1523. Přizpůsobení množství a kvality sekrecí trávicích žláz určité povaze potravin se nazývá adaptace.

1524. V normálním dietním režimu dospělý produkuje 2,0 až 2,5 litru žaludeční šťávy denně.

1525. Nerozpustná frakce žaludečního hlenu je ochranná vrstva připevněná ke stěně žaludku a brání jeho autolýze.

1526. Chemické složení potravin může ovlivnit objem a kvalitu žaludečních sekretů.

1527. V závislosti na příčinách žaludeční sekrece se rozlišuje interdigestivní a trávicí období žaludeční sekrece.

1528. Přidělení žaludeční šťávy pro podráždění čichových, zrakových, sluchových receptorů se nazývá mozková fáze žaludeční sekrece.

1529. Fáze vylučování žaludeční šťávy, která začíná, když jídlo přichází do styku se sliznicí samotného žaludku, se nazývá žaludeční (neurohumorální) fáze vylučování žaludku.

1530. Přidělení žaludeční šťávy v důsledku přítomnosti živin ve střevě se nazývá střevní (humorálně-chemická) fáze žaludeční sekrece.

1531. Lokální hormony humorální stimulace aktivity žaludečních žláz zahrnují gastrin, motilin, bombesin.

1532. Skupina tkáňových hormonů, které zvyšují sekreci žaludečních žláz, zahrnuje histamin.

1533. K trávení proteinů v žaludku intenzivně dochází ve slizniční (sousedící se slizniční membránou) vrstvy chymu.

1534. Evakuace obsahu žaludku do dvanáctníku probíhá po částech.

1535. Potravina získaná ze žaludku je v dvanácterníku po dobu několika minut.

1536. Kyselina v dvanáctníku se mění v rozmezí pH: 4,0–8,5.

1537. Trypsin a chymotrypsin se vylučují do pankreatické šťávy v neaktivní formě.

1538. Trypsin je aktivován enterokinázou střevní šťávy.

1539. Trávicí úlohou trypsinu a chymotrypsinu je rozkládat proteiny na oligopeptidy.

1540. Přítomnost žluči zvyšuje aktivitu pankreatické lipázy.

1541. Regulace sekrece pankreatu se provádí nervovými a humorálními mechanismy.

1542. Příkladem humorální regulace sekrece pankreatu je působení sekretinu a pankreozyminu na něj.

1543. Žluč je produkt sekrece hepatocytů.

1544. Účast žluči na trávení zajišťuje asimilaci tuků.

1545. Žluč je koncentrována ve žlučníku.

1546. Bilirubin obsažený v žluči je látka, která se hepatocyty vylučují do žluči.

1547. Intenzita a délka vylučování žluči závisí na složení jídla.

1548. První část žluči získaná během duodenální intubace se nazývá střeva.

1549. Poslední část žluči získaná během duodenální intubace se nazývá cystická.

1550. Ke stimulaci uvolňování žlučníkové části žluči do duodena dochází hlavně vlivem kondicionovaného reflexu a nepodmíněných reflexních mechanismů.

1551. Duodenum jako endokrinní orgán regulace trávení uvolňuje sekretin, pankreozymin do krve.

1552. Trávicí hormony syntetizované v jejunu neobsahují inzulín.

1553. Tenké střevo produkuje vlastní trávicí šťávu.

1554. Komplex enzymů střevní šťávy štěpí produkty přechodného rozkladu proteinů, tuků, uhlohydrátů na monomery.

1555. Periferní reflex sekrece střevních žláz je realizován reflexním obloukem, který je uzavřen uvnitř stěny střeva.

1556. Většina enzymů střevních žláz je fixována na povrchu střevního epitelu.

1557. Koordinované kontrakce příčných a podélných svalových vláken střevní stěny se provádějí díky vlastnímu enterickému nervovému systému.

1558. Fyziologickou úlohou peristaltického typu střevních pohybů je pohybovat chymem v kaudálním směru.

1559. Fyziologická role rytmických a kyvadlových pohybů střev je smíchat obsah se střevní šťávou.

1560. Vlákna hladkého svalstva tenkého střeva mají automat myogenního původu.

1561. Hormonální regulátory motorické aktivity tenkého střeva jsou hormony dvanáctníku.

1562. Když chyme vstoupí do tlustého střeva, trávení pokračuje.

1563. V tlustém střevě se absorbuje voda a tvoří se stolice.

1564. Motorická aktivita tlustého střeva se dosahuje hlavně mechanickým podrážděním sliznice.

1565. Sfinktery konečníku v nepřítomnosti peristaltiky jsou ve stavu neustálé tonické kontrakce.

1566. Defekace se provádí za podmínek reflexní relaxace svěrače rekta a peristaltiky tlustého střeva.

1567. Absorpce proteinů se provádí primárně ve formě aminokyselin.

1568. Sacharidy se absorbují hlavně ve formě glukózy, galaktózy a dalších monosacharidů.

1569. Absorpce tuků se provádí ve formě neutrálních tuků, mono- a diglyceridů, mastných kyselin.

1570. Emocionálně zbarvený fyziologický stav, který vyjadřuje potřebu živin v těle, je motivací hladu.

1571. Střed hladu je v postranním hypotalamu.

1572. Střed nasycení je v ventromediální hypotalamu.

1573. Pocit hladu je spojen s vyprázdněním žaludku a horních střev.

1574. Stupeň nasycení, způsobený vstupem do hypotalamu excitace z receptorů ústní dutiny a žaludku, se nazývá stadium smyslové saturace..

1575. Stupeň nasycení v důsledku vstupu produktů glukózy a hydrolýzy polysacharidů do krve se nazývá stadium metabolické nasycení.

1576. kontrakce tenkého střeva poskytují: A) kyvadlové kontrakce tenkého střeva zajišťují pohyb chymu tam a zpět; B) rytmická segmentace - míchání, tření chyme; C) peristaltický - pohyb chymu distálním směrem; D) tonikum - pokles lumen střeva a zvýšení tlaku v něm.

1577. Enzymy střevní šťávy působí na: A) amylázu - na uhlohydráty; B) lipáza - pro tuky; C) trypsin - pro proteiny; d) enterokináza - pro trypsinogen.

1578. Ke studiu funkcí gastrointestinálního traktu se používají následující metody: A) žvýkání - masticiografie; B) sekrece žaludku - gastroskopie; C) salivace - sialografie; D) sekrece žluči - duodenální intubace.

1579. Aktivovány jsou trávicí enzymy: A). pepsinogen - HCl; B) trypsinogen - enterokináza; C) chymotrypsinogen - trypsin; D) lipáza - žluč.

1580. Gastrointestinální hormony stimulují: A) gastrin - sekreci HC1 v žaludku; B) sekretin - sekrece vody a bikarbonátů slinivky břišní; B) cholecystokinin - kontrakce žlučníku; D) motilin - pohyblivost žaludku a střev.

1581. Jsou-li hydrolázy A) syntetizovány v samotném organismu, nazývá se tento druh trávení vlastní; B) pokud je syntetizován mikroflóru - symbiotický; C) pokud jsou obsaženy v potravinářských výrobcích - autolytické.

1582. Slinné žlázy plní vylučovací funkci. Vylučují různé enzymy.

1583. Sliny se vylučují podle pachu a vzhledu jídla, protože v regulaci jeho sekrece převládá mozková fáze.

1584. Chuťové pupeny jsou na jazyku. Sliny jsou nezbytné pro rozvoj chuti.

1585. Při polykání jídlo nevstoupí do dýchacích cest, protože měkký patro uzavírá vstup do nosohltanu.

1586. Gastrin stimuluje sekreci HCL parietálními buňkami. Je vylučován endokrinními buňkami antrum žaludku.

1587. Jídlo stimuluje sekreci žaludečních žláz.

1588. Acetylcholin stimuluje sekreci HCL, protože na parietálních buňkách žaludku jsou M - cholinergní receptory.

1589. Gastrin stimuluje sekreci HCL parietálními buňkami.

1590. Acetylcholin neinhibuje sekreci HCL. Na výstelkových buňkách žaludku jsou M - cholinergní receptory.

1591. Gastrointestinální trakt se účastní endogenní výživy těla, protože jeho žlázy vylučují albumin a globuliny z krve.

1592. Gastrointestinální trakt vykonává endokrinní funkci. Jeho aktivita je regulována gastrointestinálními hormony..

1593. Smyslová saturace nastává, když jídlo vstoupí do ústní dutiny. Současně se zastaví hladová žaludeční kontrakce..

1594. Pocit hladu nastává, když chyme opustí žaludek. Současně začíná hladová peristaltika žaludku.

1595. Smyslová saturace nastává, když jídlo vstoupí do ústní dutiny. Současně se zastaví hladová žaludeční kontrakce..

1596. V tenkém a tlustém střevě nejsou centrální nervové mechanismy regulace hlavní, protože v této části gastrointestinálního traktu je metasympatický nervový systém dobře rozvinutý.

1597. Lokální nervové mechanismy regulace jsou hlavní v tenkém a tlustém střevě, protože metasympatický nervový systém je v této části gastrointestinálního traktu dobře rozvinutý..

1598. Secretin stimuluje produkci bikarbonátů pankreasem. Jsou povinni inaktivovat pepsin.

1599. Se zvýšením koncentrace pankreatických enzymů v dvanáctníku klesá jejich sekrece pankreasem, protože enzymy inhibují produkci peptidů, které stimulují tvorbu těchto enzymů..

1600. Žluč zvyšuje aktivitu všech pankreatických a střevních enzymů. Žluč je vylučována sliznicí tenkého střeva.

1601. Žluč zvyšuje aktivitu všech pankreatických a střevních enzymů. Emulguje tuky a podporuje jejich vstřebávání.

1602. Zpracování potravin začíná v ústech, protože jídlo se nasekává v ústech, zvlhčuje se slinami a vytváří se potravní hrudka.

1603. Analyzátor teploty se nepodílí na tvorbě chuťových pocitů, protože analyzátor teploty generuje pocity tepla nebo chladu.

1604. Při prvním krmení dítěte je hlavní funkce regulace a hodnocení úkonu sání určena aferentními informacemi z chuťových pohárků jazyka, protože aferentace z dotykových receptorů v tomto okamžiku není pro tento proces důležitá.

1605. Sliny jsou smíšenou sekrecí slinných žláz ústní dutiny. Složení a viskozita sekrecí různých slinných žláz nejsou ve složení a viskozitě stejné.

1606. Viskozita slin závisí na množství mucinu. Množství mucinu v sekreci různých slinných žláz není stejné..

1607. Bezpodmínečná salivace reflexu je pozorována po celou dobu trvání stimulu, protože je regulována centrem salivace v medulla oblongata.

1608. Při požití jídlo nevstoupí do hrtanu, protože pohyb jazyka tlačí jídlo do hltanu způsobuje, že hrtan stoupá a epiglottis sestupuje..

1609. Tekuté jídlo rychle překonává jícen a vstupuje do žaludku, protože rychlost pohybu potravin podél jícnu je určena jeho konzistencí.

1610. Interakce mukoidních látek s kyselinou chlorovodíkovou v žaludku vede k vytvoření ochranné vrstvy žaludku, protože tato ochranná vrstva brání autolýze.

1611. Rychlost evakuace obsahu žaludku do dvanáctníku není stejná, protože sled potravinové hrudky od žaludku do střeva závisí na době alkalizace předchozí části živin v dvanáctníku..

1612. Přetečení dvanáctníku způsobuje uzavření pylorusa. Pylorický uzávěrový reflex je spouštěn z duodenálních receptorů.

1613. Průchod potravy pylorusem je důvodem jeho uzavření, protože podráždění chemo- a mechanoreceptorů duodena způsobuje kontrakci pylorického svěrače.

1614. Chemické zpracování chymu v dutině duodena prakticky nedochází, protože chyme je v duodenu na velmi krátkou dobu.

1615. Sekrece pankreatu začíná 2-3 hodiny po jídle. Délka sekrece pankreatu závisí na složení potravy.

1616. Složení jídla ovlivňuje složení pankreatické šťávy. Enzymatická tvorba slinivky břišní je stimulována pankreosiminem, syntetizovaným v duodenální stěně.

1617. Účast žluči na procesech trávení nezajišťuje absorpci vitamínů rozpustných ve vodě. Snížení toku žluči do střeva snižuje vstřebávání tuků.

Pod vlivem žaludeční lipázy

3. Pod vlivem žlučových kyselin *.

4. Pod vlivem kyseliny chlorovodíkové žaludeční šťávy

36. Monoglyceridy a volné mastné kyseliny se vstřebávají pomocí žlučových kyselin, které se podílejí na tvorbě:

1. micely *; 2. chylomikrony; 3. lipoproteiny; 4.chyme

37. Žlučové pigmenty jsou konečným produktem rozkladu _________ (hemoglobinu).

38. Z tenkého střeva se do krve absorbuje _________% žlučových kyselin (85-90%).

39. Vložte chybějící slova: Žluč je produkována v ____ a uložena v ____

1.pancreas, játra

2. játra, žlučník *

3. žlučník, játra.

40. Narušený tok žluči do dvanáctníku. To povede k:

1. k porušení rozkladu proteinů;

2. narušit vstřebávání uhlohydrátů;

3. narušit trávení tuků *;

4. k inhibici funkce pankreatu.

41. V žlučníku

1. tvorba žluči; 2. odsávání vody *; 3. vylučování hlenu

42. Hlavním stimulátorem sekrece žluči je gastrointestinální hormon ____________________ (cholecystokinin-pancreozymin).

43. Pod vlivem hormonu cholecystokinin-pankreozymin, kontrakce žlučníku a sekrece žluči _________________

1.zvýší *; 2. klesá; 3. se nemění.

44. Se zvýšenou sekrecí žluči se pohyblivost tenkého střeva:

1.zvýší *; 2. klesá; 3. se nemění

45. Stimulace příčin parasympatického nervového systému............. svaly žlučníku. Vložte chybějící slovo.

1. redukce *; 2. relaxace; 3.atony

46. ​​Posílení kontrakcí žlučníku a sekrece žluči způsobuje:

1.atropin 2.M-cholinergní systémy *

3.H-cholinergní systémy 4.purinergické systémy

47. Antitoxická funkce jater se projevuje syntézou ________

1. aminokyseliny 2. mastné kyseliny 3. močoviny *

4. rostlinné vlákno 5. vápenaté ionty

48. Proces neustále pokračuje:

1. sekrece žluči; 2.biliární formace *.

49. Proces probíhá pravidelně:

1.biliární exkrece *; 2.biliární formace.

50. Složky žluči, absorbované do krve, jsou opět zahrnuty do složení žluči, které se nazývá:

1. transportní funkce žluči;

2. využití žlučových kyselin;

3.hepatální střevní oběh žlučů *.

51. Žlučové pigmenty se vyrábějí z:

1.cholesterol; 2. bilirubin *; 3. hemoglobin; 4.retinol

52. Žlučové kyseliny se tvoří z:

1.cholesterol *; 2. bilirubin; 3. hemoglobin; 4.retinol

53. Větší suchý zbytek obsahuje ____________ žluč.

1.hepatic; 2.bublina *; 3. gastrointestinální

Trávení ve střevě

1. Reakce střevní šťávy:

1.neutrální; 2. kyselá; 3.alkalin *

2. V případě podráždění distálního střeva, sekrece a pohyblivosti proximálního řezu:

1. zesiluje; 2. nemění se; 3.inhibited *.

3. Enterokináza v procesu trávení:

1.aktivuje pankreatickou šťávu trypsinogen *

2.stimuluje žlučovou sekreci

3.Inhibuje aktivitu enzymů v pankreatické šťávě

4.stimuluje sekreci enzymů v žaludeční šťávě

5.Výhody střevní motility

4. Během dne se vytvoří šťáva tenkého střeva............. l, který má pH................... Vložte chybějící čísla.

1,1,0 l................ 6,0 - 7,2

2. 2,0 l................ 7,2 - 8,6 *

3,5 l................ 8,6 - 9,0

5. Hydrolýza tuku ve střevě se provádí pod vlivem _____________

1.amyláza; 2. lipázy *; 3. nukleázy; 4. trypsin; 5.elastáza.

6. Hlavní typ střevní motility, který zajišťuje translační pohyb chymu, se nazývá ______________ (peristaltika).

7. V případě podráždění mechanoreceptorů a chemoreceptorů dvanáctníku, rychlost evakuace chyme ze žaludku _______________

1.zvýšení; 2. snižuje *; 3. se nemění

8. Při parietálním trávení je hydrolýza živin spojena s jejich ______________ (absorpcí).

9. Míchání chyme v tenkém střevě bez translačního pohybu potravinových částic poskytuje _____________

1.peristaltika; 2. anti-peristaltika; 3. rytmická segmentace *

4. kyvadlové kontrakce *; 5.tonické kontrakce

10. Translační pohyb chyme ve střevě se provádí jako výsledek:

1. tonické kontrakce 2. kyvadlové kontrakce;

3.peristalsis *; 4. rytmická segmentace;

11. Typ motorické aktivity tenkého střeva, způsobený kontrakcí pouze kruhové vrstvy svalových vláken, se nazývá ___________ (rytmická segmentace).

12. Podstatou parietálního trávení je ____________

1.autolytické procesy;

2. inaktivace produktů rozkladu a kvašení;

4. počáteční fáze hydrolýzy živin;

5. poslední fáze hydrolýzy živin *.

13. Při parietálním trávení dochází k hydrolýze:

1.polymery; 2. oligomery *; 3.monomery

14. Stimulace sekrece tlustého střeva se provádí hlavně:

1.lokální reflexy *

2.reflex, který se uzavírá v centrálním nervovém systému

3.Gastrointestinální hormony

15. Nejvíce vstřebané v tlustém střevě je _________ (voda).

16. Pod vlivem kyseliny chlorovodíkové žaludeční šťávy vylučování šťávy z tenkého střeva _______

1.zvýšení * 2.zvýšení 3. nezmění se

17. Zvíře bylo injikováno slabým roztokem kyseliny chlorovodíkové trubicí do dvanáctníku. Obsah hormonu, který se v důsledku toho u zvířete zvýší:

1.secretina *; 2. cholecystokinin-pankreozymin;

3. gastrin; 4.glukogon

18. Izolujte z následujících látek hormony produkované v dvanáctníku:

1.secretin, villikinin, gastrin, natriuretický peptid

2.secretin, gastrin, villikinin, cholecystokinin *

3.gastrin, glukagon, histamin, leptin

19. Vložte chybějící slova. Cholecystokinin se tvoří v. pod vlivem.

1.pancreas, fat

2. 12 duodenálních vředů, proteiny

3. žaludek, tuk a bílkoviny

4.pankreas, tuky a bílkoviny

5. 12 vředů dvanáctníku, tuků a bílkovin *

20. Úloha sekretinu v procesu trávení:

1.stimuluje sekreci HCI

2. inhibuje sekreci žluči

3.stimuluje sekreci pankreatické šťávy *

21. Následující látky ovlivňují pohyblivost tenkého střeva takto:

1.adrenalin zvyšuje, acetylcholin inhibuje;

2.adrenalin inhibuje, acetylcholin zvyšuje *;

3.adrenalin nemá vliv, zvyšuje se acetylcholin;

4.adrenalin inhibuje, acetylcholin neovlivňuje.

22. Pokud je do těla zaveden atropin, pak motorická funkce střeva:

1.střevní motorická funkce se nezmění

2. funkce motorů střeva je oslabena *

3. dochází ke zvýšení motorické funkce střeva

4.získat charakter mienteral komplexu

23. Po vagotomii, pohyblivost tenkého střeva:

1.zvýšení 2.zvýšení * 3. nezměněno

24. Při konzumaci mastných potravin, střevní pohyblivost _________

1.aktivovaný * 2.brzdy 3. nemění se

25. V případě bolesti, střevní motility _________

1.zvýšení; 2. snižuje *; 3. se nemění

26. Činnost tenkého střeva je regulována hlavně:

1. hypotalamus; 2. mícha; 3.intramurální ganglie *

4. kůra mozkových hemisfér

27. Pohyb střevních klků je regulován:

1.intermusulární nervový plexus;

2. submukosální nervový plexus *;

3. nervová centra míchy;

28. Posílení pohyblivosti klků tenkého střeva způsobuje hormon ____________ (willikinin).

29. Která z následujících látek podporuje pohyb střevních klků:

1.histamin; 2.adrenalin; 3.villikinin *; 4.secretin

30. Pod vlivem hormonu villikininu se absorpční procesy v tenkém střevě _____________

1.zvýšené *; 2. jsou inhibovány; 3.not change.

31. Střevní motilita bohatá na vlákninu ___________

1. zvyšuje *; 2. deprese; 3. se nezmění.

32. Které složky jídla a produktů jeho trávení zvyšují motilitu střeva. Vyberte tři nejpřesnější odpovědi.

1. maso; 2. bílý chléb; 3. tuky *;

4. zelenina *; 5.čerstvý chléb *

33. Motorická aktivita konečníku se zvýšením tónu parasympatického nervového systému ______________

1.zvýší *; 2. klesá; 3. se nemění.

34. Automatizace myocytů tlustého střeva ve srovnání s automatizací tenkého střeva je vyjádřena ________

1.více 2.under * 3.equal

35. Kardiostimulační buňky, které určují pohyby tenkého střeva, jsou umístěny v:

1.distální jejunum

2.proximální jejunum

3.Ileum *

4.když žlučovod proudí do dvanáctníku *

36. V případě podráždění horní části střeva, pohyblivost v dolní části střeva ___________

1.aktivováno * 2.decelerováno 3.nazměnit

37. Při jídle pohyblivost tlustého střeva _________

1.zvýšený * 2.dlačený 3. nezměněn

38. Pod vlivem rektálně-střevního reflexu, střevní motility

1.aktivované 2.brzdy * 3.not change

39. Reflexní oblouk od defekace začíná od receptorů:

1. tenké střevo; 2. konečník *; 3.colon

40. Nervové centrum nepodmíněného defekačního reflexu se nachází v ______________________________ částech centrálního nervového systému (lumbosakrální mícha).

41. Středisko pohybu střev se nachází na:

1.bérní bederní mícha; 2. sakrální mícha *; 3. medulla oblongata; 4. hypotalamus

42. Během defekace je centrum sympatického inervace rektálního svěrače _________

1.aktivováno 2.inhibováno * 3. nezmění tón

43. Za účasti středisek se provádí arbitrární akt defekace:

1.kortikální hemisféry *

3. medulla oblongata

4. mícha

44. Pacient po traumatu má zcela přerušené spojení míchy na hranici mezi hrudní a bederní oblastí. To bude mít vliv na akt defekace takto:

1. nebude výrazně odrážet

2. pacient bude mít nedobrovolné oddělení stolice

3. pacient bude mít zvětšenou část stolice

45. Motorická funkce tlustého střeva je vylepšena o _____________

1.adrenalin; 2. vlákniny *;

3.stimulace rektálních mechanoreceptorů

46. ​​Motorická aktivita konečníku se zvýšením tónu parasympatického nervového systému je vyjádřena __________

1.více * 2.v 3. rovní

47. V případě podráždění pánevního nervu, tón rekta svěrače:

1.zvýšení 2.zvýšení * 3.změní se

48. Ke studiu motorické funkce střeva u lidí se používá _________

1.mastikatiografie; 2. ozvučení; 3. gastroskopie;

49. Stimulace sekrece tlustého střeva se provádí hlavně:

1. lokální reflexy *;

2. reflex, který se uzavírá v centrálním nervovém systému;

3.Gastrointestinální hormony

50. Pro výzkum v experimentu se používá automatizace segmentu střeva:

1.electrogastrografie 2.mastikatiografie 3.esophagotomie

4.Magnusova metoda * 5.X-ray

51. Štěpení dutin se provádí enzymy:

1. trávicí šťáva; 2.glykocalyx; 3. enterocyty;

4. trávicí a pankreatické šťávy *.

52. Hydrolýza vlákniny v tlustém střevě je ovlivněna enzymy:

1. trávicí šťáva; 2. slinivka břišní;

3. enterocyty; 4.mikroflóra *.

53. Na glykalyxu a na membráně mikrovilli:

1. digesce trávení; 2. autolýza živin;

3. parietální trávení *;

4. syntéza střevních hormonů

54. Transport makromolekul se provádí:

1.difúze; 2. aktivní přeprava; 3.endocytóza *

55. Vysoká účinnost absorpce v tenkém střevě je zajištěna díky:

1.obsah celkového povrchu membrán enterocytů *

2. konjugace procesů hydrolýzy a absorpce *

3.procesy trávení dutin

4.membránové procesy trávení *

56. Proces sání je usnadněn:

1.kontrakce klků tenkého střeva *

2.zvýšený průtok krve v klcích *

3.zvýšený tok lymfy ve klcích *

4.zvýšená střevní peristaltika *

5. snížení střevní motility

57. Absorpce makromolekul ve střevě se provádí pomocí mechanismu _______________________ (endocytóza).

58. Vložte chybějící slova. Absorpce glukózy se provádí hlavně v _______________

1. žaludek za účasti sodíkových iontů;

2. žaludek bez přenosu sodných iontů;

3. tenké střevo za účasti transportu sodných iontů *;

4. tenké střevo bez účasti transportu iontů sodíku

59. Absorpce aminokyselin a monosacharidů v tenkém střevě je způsobena:

1 aktivní transport *; 2. pasivní doprava.

60. Absorpce glukózy je spojena s transportem _____________ (sodných) iontů.

61. Štěpení peptidů na aminokyseliny se provádí pomocí ________

1.karboxypeptidáza * 2.amyláza 3. hydrogenuhličitany

62. Monoglyceridy a volné mastné kyseliny se vstřebávají pomocí žlučových kyselin, které se podílejí na tvorbě:

1. micely *; 2. chylomikrony; 3. koagulanty; 4.lipoprotein

63. Glukóza v tenkém střevě je absorbována procesem __________

1.difúze; 2. osmóza; 3. endocytóza;

4. pasivní přeprava; 5. aktivní přeprava *.

64. Aktivní transportní systémy závislé na sodíku zajišťují absorpci

1. voda; 2. glukóza *; 3. aminokyseliny *; 4. mastné kyseliny; 5.calcium

65. Redukce klků tenkého střeva _______ absorpčních procesů

1. zvyšuje *; 2. relaxuje; 3. neovlivněno.

66. V tlustém střevu se provádí hlavně ___________

1. hydrolýza proteinů; 2. hydrolýza tuků; 3.hydrolýza uhlohydrátů

4. absorpce vody *; 5.Trávení vláken *.

67. V případě nedostatku ATP, absorpce glukózy ve střevu ____________.

1. se zvýší; 2. sníží *; 3. se nezmění.

68. Tvorba micel je charakteristická pro střevní absorpci ______________

1. glukóza; 2. mastné kyseliny *; 3. aminokyseliny; 4. železo.

69. S nedostatkem vitamínu „D“, absorpce vápníku ve střevu __________

1.zvýšení; 2. snižuje *; 3. se nemění.

70. Vitamin "D" se vstřebává do střeva za účasti _________

1. kyselina chlorovodíková 2. hydrogenuhličitany 3. amyláza

4. žluč * 5.lipasa 6.enterokináza 7.trypsin

71. Míra absorpce monovalentních iontů ve srovnání s absorpcí dvojmocných iontů _______________

1.více * 2. podle 3. podobného

72. Míra absorpce lipidů v dvanáctníku ve srovnání s absorpcí v ileu _____________

1.více * 2. podle 3. podobného

73. Role střevní mikroflóry je _________________

1. trávení a absorpce proteinů;

2. účast na imunogenezi *;

3. syntéza vitamínů *; 4. absorpce vitaminu B12.

74. Když je potlačena mikroflóra tlustého střeva, je proces hydrolýzy přerušen ____________

1. aminokyseliny; 2. mastné kyseliny; 3. škrob;

4. rostlinné vlákno *.

75. Střevní mikroflóra syntetizuje vitamíny skupiny _______ a vitaminu ____ (B a K).

Příčné profily nábřeží a pobřeží: V městských oblastech je ochrana bank navržena s ohledem na technické a ekonomické požadavky, ale přikládá zvláštní význam estetice..

Jednodílná dřevěná podpěra a způsoby, jak posílit rohové podpěry: Nadzemní podpěry - konstrukce určené k podpírání drátů v požadované výšce nad zemí, voda.

Obecné podmínky pro výběr drenážního systému: Drenážní systém je vybírán v závislosti na povaze chráněných.

Trávení v tenkém a tlustém střevě

22-1. Pankreatická šťáva:

1 - má kyselejší reakci ve srovnání s krví

2 - obsahuje trypsin, lipázu, amylázu

3 - obsahuje vysokou koncentraci žlučových kyselin

4 - obsahuje vysokou koncentraci bilirubinu

5 - vylučuje se přímo do jejuna

22-2. Slinivka se vylučuje do lumen duodena:

4 - trypsinogen, chymotrypsinogen

22-3. Enzymy pankreatu:

1 - vylučován pouze do pankreatické šťávy

2 - může hydrolyzovat pouze proteiny

3 - v malém množství se vylučují (zvyšují) do krve

4 - účastněte se hlavně parietálního (membránového trávení)

22-4. Nejkoncentrovanější ve svém složení je žluč:

1 - jaterní a cystická

5 - jaterní a smíšené

22-5. Vznikne žluč (choleréza):

2 - pravidelně při jídle

3 - včas s kontrakcemi žaludku

4 - v závislosti na hladině cukru v krvi

5 - v závislosti na obsahu kyslíku ve vzduchu

22-6. Žlučová sekrece (cholekineze) do duodena se vyskytuje:

2 - pravidelně při jídle

3 - včas s kontrakcemi žaludku

4 - v závislosti na hladině cukru v krvi

5 - v závislosti na obsahu kyslíku ve vzduchu

22–8. Žlučové pigmenty jsou tvořeny z:

3 - žlučové kyseliny

22-10. Pod vlivem žluči se absorbují:

2 - produkty hydrolýzy bílkovin

3 - lipidy a vitaminy rozpustné v tucích

4 - minerální soli

22-11. Chylomikrony a lipoproteiny o vysoké hustotě z enterocytů jsou absorbovány přímo:

4 - do synoviální tekutiny

5 - do pleurální tekutiny

22-12. Hydrolytické produkty uhlohydrátů a bílkovin z tenkého střeva jsou absorbovány:

4 - do synoviální tekutiny

5 - do pleurální tekutiny

22-13. Hlavním typem motorické činnosti, která pohybuje chymem v kaudálním směru, je:

1 - rytmická segmentace

2 - redukce klků

4 - kyvadlové pohyby

5 - tonické kontrakce

22-14. Ke studiu sekrece žluče a složení žluči použijte metodu:

3 - duodenální intubace a cholecystografie

22-15. V tenkém střevě začíná trávení škrobu a glykogenu působením:

22-16. Hydrolýza vlákniny v tlustém střevě je pod vlivem enzymů:

1 - střevní šťáva

2 - pankreas

4 - střevní mikroflóra

22-17. Při duodenální intubaci naznačuje detekovaný nárůst obsahu leukocytů v nejkoncentrovanější části žluly zánět:

1 - intrahepatální biliární trakt

2 - žlučník

3 - duodenum

4 - pankreas

VÝMĚNA LÁTEK A ENERGIE

23-1. Spotřeba energie těla za podmínek fyziologického odpočinku v poloze na zádech, na lačný žaludek, při teplotě pohodlí, je výměna:

23–4. Denní požadavek uhlohydrátů na osobu středního věku je:

23-5. Optimální denní potřeba bílkovin u osob středního věku je:

23-6. Optimální denní potřeba tuku u osob středního věku je:

23-7. Hormon má dominantní účinek na metabolismus uhlohydrátů:

23–8. Převažující účinek na metabolismus bílkovin je:

3 - antidiuretický hormon

4 - růstový hormon (STH)

23-9. Hlavně hormon stimuluje syntézu bílkovin v tkáních:

3-somatotropní hormon (STH)

23-10. Vytváření komplexních organických sloučenin od jednoduchých s výdajem energie se nazývá:

1 - základní výměna

2 - pracovní výměna

5 - konkrétně dynamický účinek jídla

23-11. Rozklad komplexních organických sloučenin na jednoduché sloučeniny s uvolňováním energie se nazývá:

2 - energetická bilance

3 - základní výměna

5 - konkrétně dynamický účinek jídla

23-13. Nejsilněji je stav „dusíkové rovnováhy“ ovlivněn množstvím získaným s jídlem:

23-14. Potravinové lipidy plní všechny funkce kromě:

1 - dodavatelé esenciálních aminokyselin do těla

2 - dodavatelé esenciálních nenasycených mastných kyselin do těla

23-15. Dlouhodobou hyperfunkci štítné žlázy provází:

1 - zvýšení tělesné hmotnosti

2 - hubnutí

3 - žádná změna tělesné hmotnosti

4 - snížení objemu tekutiny v těle

5 - zvýšení objemu tekutiny v těle

23-16. Hlavní roli v regulaci výměny energie patří:

3 - retikulární formace

4 - medulla oblongata

5 - mícha

23-17. Sacharidy v těle vykonávají všechny funkce kromě:

3 - zdroj esenciálních aminokyselin

23-18. Hlavní úložiště glykogenu v těle:

5 - hladké svaly

23-19. Normální koncentrace glukózy v krvi (mmol / l):

23–20. Největší objem vody v těle obsahuje:

1 - v intracelulární tekutině

2 - v tkáňové tekutině

3 - v krevní plazmě

23-21. Hlavní cesta vylučování tekutiny z těla:

2 - gastrointestinálním traktem

3 - odpařování z kůže

4 - odpařování během dýchání

23-22. Všechny látky jsou vitamíny, s výjimkou:

Kyselina 5 - nikotinová

23-23. Bazální metabolismus lze stanovit za všech podmínek,

3 - tři dny po fyzické aktivitě

4 - ihned po zkoušce

5 - při komfortní teplotě

23-25. Bazální rychlost metabolismu štítné žlázy:

4 - zvyšuje se pouze při emocionálním stresu

5 - zvýšení pouze při fyzické námaze

23-26. Hlavní struktura potravinového centra zodpovědného za vytváření pocitů hladu se nachází v:

1 - týlní kůra

3 - medulla oblongata

4 - midbrain

5 - jádro kaudátu

IZOLACE FYZIOLOGIE

24-5. Tvorba primární moči z krevní plazmy je funkcí:

1 - proximální tubuly nefronu

2 - distální tubuly

3 - sběr potrubí

4 - kapiláry glomerulů ledvinové tělíska

5 - kolenní smyčka Henle

24-6. Proces tvorby primární moči v nefronové tobolce se nazývá:

1 - tubulární exkrece

2 - tubulární reabsorpce

3 - tubulární sekrece

4 - glomerulární filtrace

24-7. V nefronu zdravého člověka dochází k filtraci:

24–8. Glukosurie u zdravého člověka lze pozorovat po:

4 - fyzická práce

5 - jíst hodně sacharidů

24-10. S poklesem plazmatického onkotického tlaku, filtrace v ledvinách:

2 - nezmění se

4 - sníží se úměrně reabsorpci

24-11. Glomerulární filtrace se zastaví:

1 - se snížením systémového krevního tlaku pod 60 mm Hg.

2 - se snížením onkotického krevního tlaku

3 - při naplnění velkým objemem kapaliny

4 - se snížením obsahu solí v krevní plazmě

5 - se křečem glomerulárních arteriol

24-12. Druhá (podél krevního oběhu) síť kapilár v ledvinách se nachází:

1 - v ledvinách, má vysoký krevní tlak

2 - v ledvinách má nízký krevní tlak

3 - podél kanálků, má nízký krevní tlak

4 - podél kanálků, má vysoký krevní tlak

5 - na hranici kortikální a medulární vrstvy

24-13. Z rozdílu průměrů přítoku a odtoku arteriol ledvinového glomerulu

přímo závisí na hodnotě

1 - onkotický tlak

5 - objem konečné moči

24-14. Reakce je:

1 - transport látek z krve do dutiny kapsle

2 - transport látek do krve z primární moči

3 - transport látek vytvořených v epiteliálních buňkách tubulů

4 - výskyt prahových látek v primární moči

5 - výskyt velkých molekulárních látek v primární moči

24-15. Povinná reabsorpce vody, glukózy, aminokyselin, močoviny se vyskytuje u:

1 - kapiláry glomerulu renálního korpusu

2 - sběr trubek nefronu

3 - distální tubule

4 - proximální tubule

24-17. Povinná reabsorpce vody v ledvinách se provádí v:

1 - glomerulus kapiláry

2 - sběrné zkumavky

3 - distální tubuly

4 - proximální tubuly a sestupná část Henleovy smyčky

24-18. K reabsorpci sodíku dochází v:

1 - v proximálním tubulu tlustá stoupající část Henleovy smyčky

2 - juxtaglomerulární aparát

3 - nefronová tobolka

24-19. Volitelná reabsorpce vody pod kontrolou antidiuretického hormonu se vyskytuje u:

1 - proximální stočený tubule

3 - sběrné zkumavky

5 - nefronová tobolka

24–20. Glukóza je téměř úplně absorbována do:

1 - smyčka Henle

2 - distální tubuly

3 - proximální tubuly

5 - sběrné zkumavky

24-21. Prahová hodnota reabsorpce glukózy v ledvin je:

24-22. Proces sekrece spočívá v:

1 - transport látek z tubulární moči do krve

2 - filtrace do lumen krevních plazmatických kanálků

3 - aktivní vylučování látek z krve nebo z tubulárních buněk do moči

4 - močovinový obvod

5 - vylučování moči

24-23. Tvorba konečné moči je výsledkem procesů:

1 - filtrace, reabsorpce, aktivní transport

2 - filtrace, reabsorpce

3 - filtrace, reabsorpce, tubulární sekrece

4 - aktivní vylučování látek z krve nebo z tubulárních buněk do moči

5 - odstranění moči ze sběrných zkumavek do ledvinové pánve

24-25. Denní produkce moči se obvykle rovná:

24-26. Antidiuretický hormon zvyšuje reabsorpci v potrubí pro sběr ledvin-

24-27. Reabsorpce sodíku a sekrece draslíku v ledvinách jsou regulovány:

3 - antidiuretický hormon

5 - růstový hormon

24-28. Antidiuretický hormon ovlivňuje propustnost nefronu:

3 - sběrné zkumavky

5 - kolenní smyčka Henle

24-29. K aktivaci sekrece antidiuretického hormonu dochází, když:

1 - zatížení vodou

2 - stravování kyselých potravin

3 - jíst sladká jídla

4 - konzumace slaných potravin, ztráta tekutin

5 - emoční stres

24–32. Angiotensin II způsobuje:

1 - inhibice produkce aldosteronu, snížení vaskulárního tónu

2 - aktivace renální reabsorpce

3 - syntéza aktivátoru plasminogenu - urokinázy

4 - aktivace produkce aldosteronu, vazokonstrikce

24–33. Renin je tvořen:

2 - potrubí pro sběr ledvin

3 - juxtaglomerulární aparát nefronu

24-34. Pro lézi je charakteristická ostře zvýšená diuréza se sníženou hustotou denní moči:

1 - mozková kůra

4 - zadní lalok hypofýzy

5 - mozkový kmen

24–35. S ničením zadního laloku hypofýzy (neurohypofýza) lze očekávat:

1 - zvýšená produkce moči, snížená osmolarita moči

2 - zvýšená produkce moči, zvýšená osmolarita moči

3 - snížená produkce moči, snížená osmolarita moči

4 - snížená produkce moči, zvýšená osmolarita moči

24-36. Při některých otravách se glukóza objevuje v moči, navzdory její normální hladině v krvi. To znamená, že místo aplikace toxické látky je:

2 - proximální tubuly

4 - distální tubuly

5 - sběrné zkumavky

TEPELNÁ REGULACE

25-1. Chemická termoregulace (výroba tepla) zahrnuje vše kromě:

1 - přenos tepla během vazodilatace kůže

2 - účinek adrenalinu na mobilizaci a využití glukózy a mastných kyselin

3 - vliv hormonů štítné žlázy na metabolismus

4 - účinek glukokortikoidů na metabolismus uhlohydrátů

5 - kontraktilní termogeneze

25-4. Hlavními zdroji tepla v klidu jsou:

5 - játra, žaludek, střeva

25-5. Homeotermie (teplokrevná) je:

1 - změna tělesné teploty spolu se změnou okolní teploty

2 - stálost teploty „jádra“ těla s výraznými výkyvy teploty prostředí

3 - odchylka tělesné teploty od normální hodnoty

4 - zvýšení tělesné teploty s emocionálním stresem

5 - zvýšení tělesné teploty během fyzické práce

25-6. Produkce tepla u teplokrevných organismů se snížením teploty okolí:

3 - zůstává nezměněn

4 - klesá, když okolní teplota klesá, ale normální teplota „jádra“ a „skořepiny“ těla

25-7. Kontraktilní termogeneze je spojena zejména s:

1 - se změnou tónu a fázových kontrakcí kosterních svalů

2 - se změnou aktivity hladkých svalů gastrointestinálního traktu

3 - s kožním průtokem krve

4 - s prací dýchacích svalů

5 - s prací vnitřních orgánů

25–8. Při okolních teplotách nad teplotou kůže je hlavní cestou přenosu tepla:

5 - redistribuce tepla v těle

25-10. Největší množství tepla během fyzické aktivity se tvoří:

3 - v kosterních svalech

4 - v pojivových tkáních

25-11. Hlavní struktura termoregulačního centra je umístěna v:

1 - bazální jádra

3 - medulla oblongata

4 - mícha

5 - midbrain

25-12. Podmíněná reflexní termoregulace je primárně poskytována:

2 - mozková kůra

3 - mícha

4 - bazální jádra

25-13. Tepelný výkon odpařováním při 100% relativní vlhkosti:

2 - prakticky zastaví

3 - klesá, pak se zvyšuje

4 - zvyšuje, pak klesá

25-14. S umělou (lékařskou) podchlazení je tělesná teplota snížena na 30 ° C. S touto podmínkou v těle:

1 - spotřeba kyslíku se zvyšuje, aby se kompenzovalo chlazení

2 - snižuje se spotřeba kyslíku a zvyšuje se odolnost tkáně vůči nedostatku kyslíku

3 - vzrušení nervové a svalové tkáně se zvyšuje

4 - srdeční frekvence se zvyšuje

SNÍMAČOVÉ SYSTÉMY

26-1. Soubor formací, včetně receptorů, aferentních drah a projekčních zón mozkové kůry, se nazývá:

1 - smyslový orgán

2 - funkční systém

3 - analyzátor (senzorový systém)

4 - aferentní systém

26-2. Okamžitým a konečným výsledkem činnosti analyzátorů je vytvoření:

26-4. Dráždidlo, kterému je receptor přizpůsoben v procesu evoluce, se nazývá:

26-5. Vzestupná citlivost na receptor se nazývá:

26-7. Síla stimulu v receptoru je kódována:

1 - frekvence výskytu receptorového potenciálu

2 - amplituda receptorového potenciálu

3 - amplituda akčního potenciálu

4 - trvání akčního potenciálu

26-8. Síla podnětu „na výstupu“ aferentního neuronu (v jeho axonálním návrší a axonu) je kódována:

1 - amplituda akčních potenciálů

2 - frekvence akčních potenciálů

3 - trvání akčních potenciálů

4 - frekvence výskytu receptorového potenciálu

5 - amplituda receptorového potenciálu

26-9. Diferenční práh umožňuje:

1 - detekujte minimální rozdíl v jakékoli vlastnosti stimulu

2 - detekovat činnost stimulu prahové síly

3 - cítit bolestivý účinek

4 - určete maximální sílu stimulu

26-11. Receptory bolesti mají:

1 - nízký práh vzrušení

2 - vysoký práh vzrušení

3 - nedostatek prahu buzení

26-12. Hlavní antinociceptivní (analgetické) látky produkované v mozku a míchy, hypofýze a některých orgánech jsou:

2 - enkefaliny, endorfiny a dynorfiny

3 - prostaglandiny a prostacyklin

4 - adrenalin a histamin

26-13. Fyziologický význam interoreceptorů je signalizace:

1 - o změnách vnějšího prostředí těla

2 - o změnách vnitřního prostředí těla

3 - o změnách vnějšího a vnitřního prostředí těla

4 - výhradně o bolestivých škodlivých účincích


Následující Článek
Je možné pít mléko s pankreatitidou