Cerucal - návod k použití, analogy, recenze a formy uvolňování (10 mg tablety, injekce v ampulích pro intravenózní a intramuskulární injekce) léčiva k léčbě nauzey a zvracení u dospělých, dětí a těhotenství (toxikóza)


V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro používání léku Cerucal. Jsou prezentovány recenze návštěvníků webu - spotřebitelů tohoto léku, jakož i názory lékařů specialistů na používání přípravku Cerucal v jejich praxi. Velká žádost o aktivní přidání vašich recenzí o daném léku: pomohl lék nebo nepomohlo zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, které výrobce nemusí v anotaci deklarovat. Analogy Cerucal v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Použití k léčbě nauzey a zvracení u dospělých, dětí, během těhotenství (toxikóza) a kojení.

Cerucal - specifický blokátor dopaminových receptorů, oslabuje citlivost viscerálních nervů, které přenášejí impulsy z pylorusu a dvanáctníku do zvracovacího centra. Prostřednictvím hypotalamu a parasympatického nervového systému má regulační a koordinační účinek na tón a motorickou aktivitu horního gastrointestinálního traktu (včetně tónu dolního trávicího svěrače v klidu). Zvyšuje tonus žaludku a střev, urychluje vyprazdňování žaludku, redukuje hyperacidové stázy, zabraňuje pylorickému a jícnovému refluxu, stimuluje peristaltiku střeva.

Farmakokinetika

Je metabolizován v játrech. Vylučuje se ledvinami během prvních 24 hodin v nezměněné podobě a ve formě metabolitů (asi 80% a jedna užitá dávka). Snadno proniká hematoencefalickou bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.

Indikace

  • zvracení a nevolnost různého původu;
  • atonie a hypotenze žaludku a střev (zejména pooperační);
  • dyskineze žlučových cest, refluxní ezofagitida, funkční pylorická stenóza;
  • zlepšit peristaltiku během rentgenových kontrastních studií gastrointestinálního traktu;
  • paréza žaludku u diabetes mellitus;
  • jako prostředek k usnadnění duodenální intubace (k urychlení vyprazdňování žaludku a pohybu potravy tenkým střevem).

Uvolněte formuláře

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání (injekce v ampulích pro injekce).

Návod k použití a dávkování

Uvnitř, 30 minut před jídlem, vodou.

Dospělí: Doporučená dávka je 1 tableta (10 mg metoklopramidu) 3-4krát denně.

Teenageři starší 14 let: doporučená dávka je 0,5 - 1 tableta 2-3krát denně.

Maximální jednotlivá dávka: 2 tablety (20 mg); maximální denní dávka: 6 tablet (60 mg).

Trvání léčby je asi 4-6 týdnů. V některých případech může léčba pokračovat až 6 měsíců.

Intramuskulárně nebo pomalu intravenózně.

Dospělí a dospívající nad 14 let: 1 ampule (10 mg metoklopramidu) 3-4krát denně.

Děti od 3 do 14 let: terapeutická dávka je 0,1 mg metoklopramidu / kg tělesné hmotnosti, maximální denní dávka je 0,5 mg metoklopramidu / kg tělesné hmotnosti.

Prevence a léčba nevolnosti a zvracení způsobeného použitím cytostatik:

Krátkodobá infuze (kapání) (do 15 minut) v dávce 2 mg / kg půl hodiny před zahájením léčby cytostatikem a poté po 1,5 hodině, 3,5 hodině, 5,5 hodině a 8,5 hodině po použití cytostatik.

Dlouhodobá kapací infuze v dávce 1,0 nebo 0,5 mc / kg za hodinu, počínaje 2 hodinami před použitím cytostatika, potom v dávce 0,5 nebo 0,25 mg / kg za hodinu po dobu dalších 24 hodin po použití cytostatika.

Kapková infuze se provede krátce do 15 minut po předběžném naředění dávky cereálie v 50 ml infuzního roztoku.

Cerucal injekční roztok může být naředěn isotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem glukózy.

Přípravek Cerucal se používá po celou dobu léčby cytostatiky.

Vedlejší účinek

  • cítit se unaveně;
  • bolesti hlavy;
  • závrať;
  • pocit strachu;
  • úzkost;
  • Deprese;
  • ospalost;
  • hluk v uších;
  • dyskinetický syndrom (nedobrovolné tic-like škubání svalů obličeje, krku nebo ramen);
  • výskyt extrapyramidových poruch: křeč obličejových svalů, trismus, rytmický výčnělek jazyka, bulbarský typ řeči, křeč extraokulárních svalů (včetně okulogyrické krize), spastická torticollis, opisthotonus, svalová hypertonie;
  • parkinsonismus (třes, záškuby svalů, omezená pohyblivost, riziko rozvoje u dětí a dospívajících se zvyšuje, když je dávka překročena 0,5 mg / kg za den);
  • pozdní dyskineze (u starších pacientů s chronickým selháním ledvin);
  • agranulocytóza;
  • supraventrikulární tachykardie;
  • hypotenze;
  • hypertenze;
  • zácpa;
  • průjem;
  • suchá ústa;
  • gynekomastie (zvětšení mléčných žláz u mužů);
  • galaktorea (spontánní tok mléka z mléčných žláz);
  • menstruační nepravidelnosti.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na metoklopramid;
  • feochromocytom (hypertenzní krize je možná díky uvolnění katecholaminů);
  • střevní obstrukce, perforace střeva a gastrointestinální krvácení;
  • nádor závislý na prolaktinu;
  • 1 trimestr těhotenství;
  • laktace;
  • poruchy epilepsie a extrapyramidového pohybu, první trimestr těhotenství a laktace, věk do 2 let.

Aplikace během těhotenství a laktace

Kontraindikováno k použití v 1. trimestru těhotenství a kojení.

Ve 2. a 3. trimestru těhotenství je lék předepsán pouze ze zdravotních důvodů

speciální instrukce

Během léčby je nutné se zdržet řízení vozidel a zapojit se do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Během léčby je pacientům zakázáno pít alkohol.

U adolescentů a pacientů se závažnou renální dysfunkcí je sledován možný vývoj vedlejších účinků, pokud k nim dojde, je léčivo zrušeno.

Není účinné pro zvracení vestibulárního původu.

Na pozadí použití metoklopramidu jsou možné zkreslení údajů o laboratorních ukazatelích jaterních funkcí a stanovení koncentrace aldosteronu a prolaktinu v plazmě..

Lékové interakce

Nekompatibilní s infuzními roztoky s alkalickým médiem.

Snížené působení anticholinesteráz.

Zvyšuje vstřebávání antibiotik (tetracyklin, ampicilin), paracetamolu, levodopy, lithia a alkoholu.

Snižuje absorpci digoxinu a cimetidinu.

Zvyšuje účinek alkoholu a drog, které tlumí centrální nervový systém.

Antipsychotika by neměla být předepisována současně s metoklopramidem, aby se zabránilo možnému nárůstu extrapyramidálních poruch..

Může interferovat s účinkem tricyklických antidepresiv, inhibitorů monoaminooxidázy (MAO) a symptomatických látek.

Snižuje účinnost léčby blokátory H2-histaminu.

Zvýšené riziko rozvoje hepatotoxicity v kombinaci s hepatotoxickými látkami.

Snižuje účinnost pergolidu, levodopy.

Zvyšuje biologickou dostupnost cyklosporinu, což může vyžadovat kontrolu jeho koncentrace.

Při současném jmenování cerucalu s thiaminem (vitamín B1) se tento rychle rozpadá.

Analogy drogy Cerucal

Strukturální analogy účinné látky:

  • Apo-Metoclops;
  • Metamol;
  • Metoclopramid;
  • Metoclopramid-Acri;
  • Lahvička s metoklopramidem;
  • Metoklopramid-promed;
  • Metoclopramid-ESCOM;
  • Perinorm;
  • Raglan;
  • Ceruglan.

Cerucal, návod k použití

Název léčivého přípravku: Cerucal (tablety), Cerucal (injekční roztok). Účinná látka: metoclopramid hydrochlorid.

Pořadí dovolené z lékáren. Výdej z lékáren na lékařský předpis.

Složení léčivého přípravku.

Skupina látek nebo indikací k použití. Derivát prokainamidu. Přípravek, který zvyšuje žaludeční a střevní motilitu, antiemetikum.
Účinné látky, forma a množství přípravku Cerucal (tablety): jedna tableta obsahuje 10,54 mg hydrochloridu metoklopramidu, což odpovídá 10 mg bezvodého hydrochloridu metoklopramidu. Cerucal (injekční roztok): jedna ampulka obsahuje 10,54 ml hydrochloridu metoclopramidu ve 2 ml injekčního roztoku, což odpovídá 10 mg bezvodého hydrochloridu metoklopramidu. Podle německého lékopisu (DAB) znamená metoklopramid monohydrát hydrochloridu metoclopramidu.
Další důležité složky (pomocné látky) Cerucal (tablety): želatina, bramborový škrob, laktóza 1 1420, stearát hořečnatý, vysrážený oxid křemičitý. Cerucal (injekční roztok): O, 25 mg bezvodý siřičitan sodný, chlorid sodný, disodná sůl 2 H2O kyseliny ethylendiamintetraoctové, voda pro injekce, oxid uhličitý.

Indikace pro použití přípravku Cerucal. Poruchy horní gastrointestinální motility, jako je syndrom podrážděného žaludku, pálení žáhy, refluxní ezofagitida a pylorická stenóza na funkčním základě. Nevolnost, nutkání k zvracení a zvracení různého původu, např. Při onemocněních jater a ledvin, traumatickém poškození mozku, migréně a nesnášenlivosti léků. Diabetická paréza žaludku. Lék se používá jako prostředek k usnadnění ozvučení dvanácterníku a jejunum, k urychlení vyprazdňování žaludku a průchodu potravních hmot tenkým střevem při rentgenové diagnostice onemocnění žaludku a tenkého střeva.

Kontraindikace. Přípravek Cerucal je kontraindikován pro: - známou přecitlivělost na tento lék, - feochromocytom, - mechanické blokování střevního lumenu, - perforaci střeva a gastrointestinální krvácení, - nádory závislé na prolaktinu, - u pacientů s epilepsií a extrapyramidovými pohybovými poruchami, - během prvních 3 měsíců těhotenství a kojení, - u novorozenců a malých dětí mladších 2 let. Lék se používá pouze pro přísné zdravotní indikace: - u dětí ve věku 3 až 14 let, - ve 2. a 3. trimestru těhotenství. U pacientů se sníženou funkcí ledvin je přípravek Cerucal předepisován ve snížených dávkách (viz bod „Dávkování“). Vzhledem k obsahu siřičitanu sodného by injekční roztok Cerucal neměl být předepisován pacientům s bronchiálním astmatem s přecitlivělostí na siřičitany.

Vedlejší efekty. Příležitostně, zejména při vyšších dávkách metoklopramidu, mohou pacienti pociťovat únavu, bolesti hlavy, závratě, strach, úzkost a průjem. V některých případech, zejména u dětí, se může vyvinout dyskinetický syndrom (nedobrovolné tic-like záškuby svalů obličeje, krku a ramen). Po přerušení léku tyto jevy zmizí po několika hodinách; možné jejich okamžité odstranění intravenózním podáním biperidenu (je třeba dodržovat doporučení výrobce).

Diazepam lze také použít k uklidnění pacienta. Po delším užívání léku, ve vzácných případech, může dojít ke stimulaci sekrece prolaktinu, gynekomastie, galaktorey nebo menstruačních nepravidelností; s vývojem těchto jevů je Cerucal zrušen. Po dlouhodobé léčbě přípravkem Cerucal se u některých starších pacientů vyvinul parkinsonismus (třes, rigidita, akinezie) a tardivní dyskineze. U adolescentů a pacientů s těžkou renální nedostatečností, u kterých je vylučování metoklopramidu z těla zpomaleno, je vývoj vedlejších účinků zvláště sledován; pokud k nim dojde, je lék okamžitě zrušen. Vzhledem k obsahu siřičitanu sodného v injekčním roztoku přípravku Cerucal v některých případech - zejména u pacientů s bronchiálním astmatem - se mohou vyskytnout hypersenzitivní reakce na léky, které se projevují nevolností, průjmem, dušností, akutním astmatickým záchvatem, narušeným vědomím nebo šokem.

Tyto reakce se mohou vyskytovat individuálně různými způsoby, u některých pacientů mohou dokonce způsobit život ohrožující stavy. Provoz a reaktivita pacienta: I při správném používání podle pokynů lékaře může tento lék ovlivnit pacienty natolik, že ztratí schopnost rychle reagovat, například při řízení vozidla nebo při údržbě automobilu. Tento jev je zvláště výrazný při současném užívání alkoholu..

Interakce s jinými léčivými přípravky. Anticholinergika mohou oslabit účinek metoklopramidu. Vzhledem k účinku na pohyblivost žaludku a střev může metoklopramid změnit absorpci jiných léčivých přípravků. Na jedné straně může dojít ke zpomalení absorpce digoxinu a cimetidinu, na druhé straně ke zrychlení absorpce antibiotik, paracetamolu a alkoholu. Kromě toho může metoklopramid zesílit účinky alkoholu a léků proti úzkosti.

Aby se zabránilo možnému nárůstu extrapyramidových poruch, neměla by být antipsychotika předepisována současně s metoklopramidem. Metoklopramid může interferovat s působením tricyklických antidepresiv, inhibitorů monoaminooxidázy (MAO) a sympatomimetik. Vzhledem k obsahu siřičitanu sodného v injekčním roztoku se thiamin (vitamin B1), užívaný současně s Cerucalem, může rychle rozpadat v těle.

Opatření. Ne.

Nejdůležitější nekompatibility. Cerucal injekční roztok by neměl být mísen s alkalickými infuzními roztoky.

Dávkování, jednorázové a denní dávky. U dospělých a dospívajících starších 14 let je doporučená jednorázová dávka 10 mg metoklopramidu a denní dávka je 30–40 mg metoklopramidu. Dospělí a adolescenti starší 14 let dostávají 1 tabletu přípravku Cerucal 3-4krát denně, nebo jim jsou injikovány intramuskulárně nebo intravenózně, 1 ampule přípravku Cerucal 3-4krát denně. U dětí mladších 14 let je doporučená jednotlivá dávka 0,1 mg metoklopramidu / kg tělesné hmotnosti, nejvyšší denní dávka je 0,5 mg metoklopramidu / kg tělesné hmotnosti. V případě renální nedostatečnosti se dávka léčiva volí podle závažnosti renální dysfunkce. Klírens kreatininu Dávka metoklopramidu do 10 ml / min 10 mg jednou denně od 11 do 60 ml / min 10 mg jednou denně a 5 mg jednou denně. Jmenování metoklopramidu ve vysokých dávkách pro nevolnost a zvracení způsobené cytostatiky:

Dávkovací režim 1: infuzí krátkou kapkou (během 15 minut) je Cerucal infundován v dávce 2 mg / kg půl hodiny před zahájením léčby cytostatikem a také po 1 1/2, 31/2, 51/2 a 81/2 hodin po použití cytostatika.

Dávkovací režim 2: dlouhodobou kapací infuzí se Cerucal podává infuzí v dávce 1 (0,5) mg / kg za hodinu, počínaje 2 hodinami před použitím cytostatika, poté v dávce 0,5 (0,25) mg / kg za hodinu do 24 hodin po použití cytostatika.

Metoda a doba použití. Cerucal (tablety): Cerucal tablety se užívají perorálně asi 30 minut před jídlem. Délka léčby je stanovena lékařem. Obecně je jeden léčebný cyklus dostatečný po dobu 4 až 6 týdnů. V některých případech může léčba pokračovat až 6 měsíců. Cerucal (injekční roztok): Cerucal injekční roztok se podává intramuskulárně nebo intravenózně současně (pomalu).

Při léčbě cytostatikem se používá injekční roztok přípravku Cerucal ve formě krátké nebo dlouhé kapající infuze: léčba léčivem pokračuje po celou dobu léčby cytostatikem. Každá krátká kapací infuze se provádí do 15 minut po předběžném naředění dávky přípravku Cerucal v 50 ml infuzního roztoku. Cerucal injekční roztok může být naředěn isotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem glukózy (viz bod „Nejdůležitější nekompatibility“)..

Otrava a opatření proti nim. Otravy příznaky. Klinický obraz otravy je vyjádřen ospalostí, zmatením, podrážděností, úzkostí, záchvaty, poruchami extrapyramidového pohybu, zhoršenou funkcí kardiovaskulárního systému s bradykardií a zvýšeným nebo sníženým krevním tlakem. Otravy smrtí jsou stále neznámé.
Léčba otravy. Při mírnějších formách otravy zmizí příznaky přibližně 24 hodin po ukončení léčby. V závislosti na závažnosti obrazu otravy životními funkcemi pacienta se doporučuje provádět sledování, dokud příznaky zcela nezmizí. Extrapyramidové poruchy lze rychle odstranit pomalým intravenózním podáním biperidenu (dávky pro dospělé jsou 2,5 - 5 mg, pro děti - 0,04 mg / kg tělesné hmotnosti, je třeba dodržovat doporučení výrobce). Diazepam lze použít k uklidnění pacienta..

  • farmaceutický účinek
  • Farmakokinetika
  • Vedlejší efekty
  • Interakce s jinými léčivými přípravky
Farmakologické a toxikologické vlastnosti. Farmakokinetika a biologická dostupnost, pokud jsou tato data potřebná pro terapeutické použití

Farmakologické vlastnosti. Metoklopramid má antiemetický účinek na nevolnost a zvracení různého původu. Tento účinek je spojen s blokádou dopaminových receptorů v mozku, což způsobuje zvýšení prahu dráždění zvracovacího centra. Kromě toho metoklopramid stimuluje motorickou aktivitu horního gastrointestinálního traktu přímým ovlivněním střevní muskulatury a zvýšením uvolňování acetylcholinu z postgangliových nervových zakončení..

Toxikologické vlastnosti. Akutní toxicita LD50 metoklopramidu pro potkany po intravenózní infuzi je 63 mg / kg tělesné hmotnosti a pro myši - 106 mg / kg tělesné hmotnosti. Chronická toxicita Ve studii subchronické a chronické toxicity při perorálním a intravenózním podání metoklopramidu ve vhodných dávkách byly u všech zvířat pozorovány následující vzorce otravy: pokles množství potravy spotřebované u psa a králíka, pokles přírůstku hmotnosti zvířat, průjem, leukocytóza a anémie, zvýšení laktátdehydrogenázy a alkalická fosfatáza v séru, sedaci, anorexii; u potkanů ​​došlo ke zvýšení GHT a HPT, jakož i celkového bilirubinu v krevním séru. Nejnižší toxická dávka metoklopramidu u potkanů ​​a psů s chronickým perorálním podáním se pohybovala od 11 do 35 mg / kg tělesné hmotnosti; smrtelný limit dávky se pohyboval v rozmezí od 35 do 115 mg / kg tělesné hmotnosti.

Nejnižší toxická dávka metoklopramidu pro psa při intravenózním podání byla od 6 do 18 mg / kg tělesné hmotnosti, pro králíka - od 2 do 10 mg / kg tělesné hmotnosti. Mutagenní a karcinogenní potenciál Ve studiích zaměřených na mutagenní vlastnosti metoklopramidu (test EMESA, 3 různé kmeny Salmonella) nebyly zjištěny žádné známky mutagenních vlastností léčiva. Studie karcinogenity metoklopramidu u potkanů ​​(perorální podání po dobu přibližně 1 1/2 roku v dávkách 40krát vyšších než terapeutická dávka pro člověka), kromě zvýšení hladin prolaktinu v krvi, nebyly nalezeny..

Až dosud, ani v klinických, ani v epidemiologických studiích, nebyla prokázána souvislost mezi použitím látek, které stimulují prolaktin, a výskytem rakoviny prsu. Reprodukční toxikologie. Studie reprodukční funkce při použití metoklopramidu byla provedena na 3 druzích zvířat (myš, krysa a králík). Dokonce ani při podávání metoklopramidu v nejvyšší studované dávce (116,2 nebo 200 mg / kg tělesné hmotnosti orálně) nebyly uvedeny žádné známky teratogenních nebo embryotoxických vlastností léčiva..

U lidí se zkušenosti s používáním metoklopramidu během těhotenství nashromáždily přibližně u 200 žen: asi 130 z nich bylo v prvních třech měsících těhotenství vystaveno drogě. Nebyly popsány žádné nepříznivé účinky na novorozence. Je pravda, že dosud získané výsledky zatím nestačí k tomu, aby byly takové účinky vyloučeny s naprostou spolehlivostí. Reprodukční toxikologické studie metoklopramidu během období léčby cytostatiky nebyly provedeny..

Farmakokinetika. Po perorálním podání se metoklopramid rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Systémová biologická dostupnost orálně podávaného metoklopramidu je v rozmezí 60 až 80%. Maximální sérové ​​koncentrace metoklopramidu po perorálním podání významně závisí na individuálním metabolismu během prvního průchodu léčiva játry (první průchod). Distribuční objem se pohybuje od 3 do 6 l / kg. Metoklopramid prochází hematoencefalickou bariérou a přechází do mateřského mléka. 80% jednorázové perorální dávky metoklopramidu se vylučuje močí do 24 hodin ve volné a konjugované formě, jakož i ve formě metabolitů.

U zdravých probandů je poločas 3 až 5 hodin a u pacientů se sníženou funkcí ledvin přibližně 14 hodin..

Biologická dostupnost. Cerucal (tablety): ve studiích o bioekvivalenci metoklopramidu, provedených v roce 1983, byly získány následující ukazatele farmakokinetických parametrů (jednorázové perorální podání léčiva v dávce 30 mg u každého z 8 probandů): Cerucal Srovnávací léčivo t max (hodina) 0,76 ± 0,18 0,97 ± 0,09 C max (ng / ml) 117 ± 34 111 ± 9 AUC (ng * h / ml) 777 ± 65 781 ± 93

Údaje představují průměry a zeměpisná šířka. t max: čas k dosažení maximální plazmatické koncentrace, C max: maximální plazmatická koncentrace, AUC: plocha pod farmakokinetickou křivkou. Relativní biologická dostupnost přípravku Cerucal je 99,5%. Léky by měly být považovány za bioekvivalentní.

Další pokyny. Ne.

Skladovatelnost. 5 let. Po uplynutí doby použitelnosti se léčivý přípravek již nepoužívá.

Podmínky skladování. Lék je uložen na tmavém místě. Hotový infuzní roztok lze skladovat při pokojové teplotě po dobu 24 hodin.

Uvolněte formuláře. Cerucal (tablety): balení po 50 tabletách. Cerucal (injekční roztok): balení po 10 ampulí po 2 ml.

Použití léku cerucal pouze podle pokynů lékaře, pokyny jsou uvedeny pro informaci!

Cerucal

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Cerucal je antiemetikum, které blokuje dopaminové receptory, které je nabízeno ve dvou dávkovacích formách:

  • Tablety jsou kulaté, ploché, bílé, se zkosenými okraji. 1 tableta obsahuje 10,54 mg monohydrátu metoklopramid hydrochloridu (léčivá látka) a pomocné složky (bramborový škrob, monohydrát laktózy, stearát hořečnatý, želatina, vysrážený oxid křemičitý);
  • Roztok pro intramuskulární a intravenózní podání. 1 ampule léčiva obsahuje 10 mg metoklopramid hydrochloridu - léčivé látky - a pomocné látky: chlorid sodný, siřičitan sodný, EDTA disodná, voda na injekci.

Farmakologické působení Cerucalu

Podle pokynů pro Cerucal má lék antiemetický účinek, normalizující fungování trávicího traktu. Metoklopramid, hlavní účinná látka léčiva, selektivně blokuje receptory serotoninu a dopaminu, brání průchodu impulzů podél receptorů v mozku a snižuje citlivost nervových buněk zodpovědných za přenos impulzů z dvanáctníku do zvracovacího centra umístěného v medulla oblongata. Díky působení léku na činnost autonomního nervového systému obnovuje Cerucal pohyblivost horního gastrointestinálního traktu. Působením Cerucalu se tón hladkých svalů střevních a žaludečních stěn vrací k normálu, v důsledku čehož se snižuje doba evakuace stráveného potravy do dvanáctníku a zlepšuje se peristaltika tenkého střeva. Kromě toho přípravek Cerucal podporuje normální tok žluči, snižuje příznaky dyskineze žlučníku a zabraňuje výskytu cholestatické žloutenky. Podle pokynů pro přípravek Cerucal má účinná látka léčiva přímý účinek na svěrače Oddi, což snižuje projevy jeho křeče.

Navzdory antiemetickému účinku léku není Cerucal podle recenzí pacientů schopen zajistit terapeutický účinek na zvracení vestibulární a psychogenní povahy.

Po perorálním podání se Cerucal téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu a dosahuje maximální koncentrace metoklopramidu v krvi během jedné hodiny. Hlavní terapeutický účinek léku trvá 12 hodin. V játrech se vyskytuje ceruální metabolismus. Lék se vylučuje močí: nezměněný a také ve formě metabolitů.

Po intramuskulárním nebo intravenózním podání dosahuje terapeutický účinek přípravku Cerucal maximum po 10-15 minutách, resp. 1-3 minutách..

Indikace pro použití přípravku Cerucal

Indikace pro Cerucal jsou stavy spojené se zhoršenou aktivitou zažívacího traktu, které zahrnují: pálení žáhy, syndrom dráždivého střeva, funkční pylorická stenóza. Účinnost léku se také vztahuje na nevolnost a zvracení různého původu (způsobené užíváním léků, zhoršenou funkcí jater a ledvin, migrénou, kraniocerebrálním traumatem), parézou žaludku, která se vyvinula v důsledku diabetes mellitus. Kromě toho se přípravek Cerucal používá jako prostředek ke snížení zvracení během diagnostických studií gastrointestinálního traktu (zejména duodenální intubace)..

Kontraindikace

Použití přípravku Cerucal se nedoporučuje pro:

  • Feochromocytom;
  • Střevní obstrukce;
  • Krvácení z gastrointestinálního traktu;
  • Gastrointestinální perforace;
  • Přítomnost prolaktin-dependentního nádoru;
  • Epilepsie a záchvaty.

Lék není předepisován v případě přecitlivělosti na metoclopramid a siřičitan sodný, zejména u pacientů trpících bronchiálním astmatem a jinými alergickými onemocněními. Přípravek Cerucal není určen k použití těhotnými ženami v prvním trimestru těhotenství, ani dětmi mladšími 3 let. Ve druhém a třetím trimestru těhotenství je užívání léku možné pouze v případě vitálních indikací. Podle indikací je přípravek Cerucal užíván s opatrností u pacientů s arteriální hypertenzí, bronchiálním astmatem, lidmi s poruchou funkce jater, přecitlivělostí na prokainamid a prokain..

Nežádoucí účinky Cerucal

Podle recenzí Cerucala může užívání drogy vyvolat následující nežádoucí účinky:

  • Ze strany centrálního nervového systému: závratě, tinnitus, bolesti hlavy, zvýšená únava, strach, deprese, úzkost;
  • Ze strany kardiovaskulárního systému: tachykardie, agranulocytóza, změny krevního tlaku;
  • Z gastrointestinálního traktu: sucho v ústech, poruchy stolice, změna chuti;
  • Na straně endokrinního systému se nežádoucí příznaky mohou projevit jako změna v množství estrogenu, doprovázená menstruačními nepravidelnostmi a gynekomastií;
  • Alergické reakce: kopřivka, svědění.

V případě předávkování léčivem je možné podráždění, zmatenost, křeče, hyperkineze, bradykardie, extrapyramidové poruchy pohybu, zvýšení nebo snížení krevního tlaku. Podle recenzí Cerucala příznaky mírné otravy zmizí 24 hodin po ukončení léčby. U těžších poruch se doporučuje symptomatická léčba.

V průběhu léčby se pacientům doporučuje vzdát se alkoholu a zapojit se do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují rychlost psychomotorických reakcí a zvýšenou pozornost.

Interakce přípravku Cerucal s drogami

Metoklopramid, pokud se používá současně s jinými léky, snižuje absorpci cimetidinu a digoxinu a urychluje absorpci antibiotik, ethanolu a paracetamolu. Účinnost přípravku Cerucal při současném užívání s anticholinergiky je snížena. Zavedení injekčního roztoku léku podporuje rychlejší odbourávání vitaminu B1 - thiaminu.

Tento pokyn pro Cerucalus je uveden pouze pro informační účely. Před použitím tohoto přípravku se poraďte se svým lékařem.

Cerucal injekce: návod k použití

Lék Cerucal patří do skupiny antiemetik a je blokátorem dopaminových receptorů.

Forma uvolňování a léčivé složení

Lék Cerucal je dostupný ve formě tablet a injekčního roztoku. Roztok je průhledný, sterilní, bezbarvý a bez zápachu, dostupný ve 2 ml průhledných skleněných ampulkách. Ampule jsou baleny v plastových vaničkách, 5 kusů (2) v krabici, k přípravě jsou přiloženy podrobné pokyny popisující vlastnosti roztoku.

1 ml roztoku obsahuje 5 mg účinné látky - hydrochlorid metoklopramidu, 1 ampulka 10 mg účinné látky. Voda na injekci a chlorid sodný působí jako pomocná složka.

Indikace pro použití

Lék Cerucal ve formě injekčního roztoku je určen pro intravenózní a intramuskulární podání. Hlavní indikace pro předepisování léku jsou:

  • nevolnost a zvracení různého původu - spojené s používáním nekvalitního a zatuchlého jídla, nemocí žaludku, slinivky břišní;
  • nevolnost a zvracení způsobené užíváním určitých léků;
  • biliární dyskineze;
  • refluxní ezofagitida;
  • pooperační hypotenze žaludku, což má za následek pocit těžkosti, nevolnosti a nepohodlí;
  • paréza žaludku na pozadí těžkého průběhu diabetes mellitus;
  • prvních pár dnů po gastroduodenální intubaci nebo endoskopickém vyšetření.

Kontraindikace

Před použitím léku si pečlivě přečtěte přiložené pokyny. Injekce přípravku Cerucal jsou u pacientů kontraindikovány v následujících případech:

  • individuální nesnášenlivost složek léčiva;
  • pylorická stenóza;
  • feochromocytom;
  • střevní obstrukce nebo podezření na ni;
  • nádor závislý na prolaktinu;
  • extrapyramidové poruchy;
  • epilepsie;
  • věk do 2 let (pro tuto lékovou formu);
  • těhotenství 1 trimestr.

Injekční roztok Cerucal má řadu relativních kontraindikací (pokud lze lék předepsat pouze v extrémních případech, v přítomnosti závažných indikací):

  • těhotenství 2 a 3 trimestry;
  • arteriální hypertenze;
  • bronchiální astma;
  • onemocnění ledvin a jater;
  • Parkinsonova choroba;
  • tromboflebitida;
  • bronchiální astma nebo anamnéza závažného bronchospasmu;
  • věk pacienta je starší 65 let.

Způsob podání a dávkování

Cerucal roztok je určen pro intravenózní nebo intramuskulární podání. Podle pokynů je pacientům starším 14 let a dospělým předepsán 2 ml roztoku 3x denně. U dětí ve věku od 2 do 14 let se dávka léčiva vypočítává individuálně v závislosti na tělesné hmotnosti a vlastnostech organismu..

Lék může být použit k prevenci nevolnosti a zvracení během léčby cytostatiky u pacientů s rakovinou. V tomto případě se roztok používá pro krátkodobou a dlouhodobou infuzi. Pro intravenózní infúze roztoku Cerucal se používá izotonický roztok chloridu sodného nebo 5% roztok glukózy.

Pokud je roztok injikován intramuskulárně, není třeba dále ředit obsah ampulky..

Doba trvání léčby léčivem je stanovena individuálně pro každého jednotlivého pacienta v závislosti na indikaci a vlastnostech organismu..

Aplikace během těhotenství a kojení

Cerucal injekce nejsou předepsány ženám v 1. trimestru těhotenství, protože neexistují žádné informace o tom, jak droga ovlivňuje nitroděložní vývoj plodu a neexistují žádné zkušenosti s používáním tohoto léku v porodnictví..

Použití roztoku pro injekce přípravku Cerucal pro ženy ve 2. a 3. trimestru těhotenství je možné podle indikací, ale pouze v situacích, kdy očekávaný přínos pro matku převáží možná rizika pro plod. Léčba se provádí pod dohledem lékaře.

Jmenování injekcí Cerucal u kojících žen vyžaduje konzultaci s lékařem. Lék se vylučuje do mateřského mléka, takže je výhodné přerušit laktaci během terapie.

Vedlejší efekty

Během léčby přípravkem Cerucal se u pacienta mohou objevit nežádoucí účinky:

  • z nervového systému - závratě, nespavost, slabost, letargie, apatie, nepřiměřený pocit strachu, úzkosti, tinnitu, záškuby obličejových svalů, křeč obličejových svalů, třes končetin;
  • na straně kardiovaskulárního systému - změny ukazatelů krevního tlaku (snížení nebo zvýšení), tachykardie;
  • na straně trávicího systému - sucho v ústech, pálení žáhy, říhání, pocit těžkosti v žaludku, zácpa, nadýmání, zvýšená tvorba plynu;
  • na straně endokrinního systému - galaktorea u žen (vypouštění kolostra z prsu, nespojené s kojením), gynekomastie u mužů, menstruační nepravidelnosti, snížená potence u mužů;
  • lokální reakce - propíchnutí žíly, subkutánní hematom, vzduchová tromboembolie, tvorba bolestivého infiltrátu, orppnppppaasvsaapeaava

S rozvojem jednoho nebo více popsaných vedlejších účinků je léčba lékem zrušena a je konzultován lékař.

Předávkovat

Pokud je dávka léčiva uvedená v pokynech překročena, u pacienta se objeví příznaky předávkování, které jsou klinicky vyjádřeny následovně:

  • zmatení vědomí;
  • úzkost, ospalost, křeče;
  • dezorientace ve vesmíru;
  • extrapyramidové poruchy;
  • zvýšení nebo rychlé snížení ukazatelů krevního tlaku;
  • bradykardie.

Když se objeví takové klinické příznaky, léčba léčivem je okamžitě zastavena. Ve většině případů všechny negativní reakce a příznaky předávkování vymizí samy za 1-2 dny po ukončení léčby. V případě těžkého otravy tělem přípravkem Cerucal může u pacienta dojít k abnormální funkci jater a ledvin.

Léčba předávkování je symptomatická. Pacient by měl být pod lékařským dohledem, dokud se stav nestabilizuje.

Interakce léku s jinými léky

Cerucal roztok není kompatibilní s roztoky pro intravenózní infuzi, které jsou alkalické.

Při současném podávání s antibiotiky Paracetamol, Levodopa, Cerucal roztok zvyšuje vstřebávání těchto léků, což zvyšuje riziko vedlejších účinků a toxického poškození jater.

Lék Cerucal ve formě injekcí snižuje absorpci digoxinu a cimetidinu při předepisování léků.

Pod vlivem Cerucalova roztoku se zvyšuje depresivní účinek ethanolu na centrální nervový systém a také léky, které inhibují rychlost psychomotorických reakcí..

Lék Cerucal snižuje terapeutický účinek léků ze skupiny blokátorů H2-histaminu, což by mělo být bráno v úvahu při současném předepisování těchto léků.

Při současném jmenování injekcí Cerucal hepatotoxickými léky se zvyšuje riziko toxického poškození jater.

speciální instrukce

Během léčby přípravkem Cerucal by se pacienti měli vyvarovat řízení vozidla a ovládání složitého zařízení, které vyžaduje zvýšenou koncentraci. Je to kvůli možné závratě a letargii pacienta během terapie..

Během léčby by měl pacient upustit od pití alkoholických nápojů, protože při kombinaci přípravku Cerucal s alkoholem se zvyšuje riziko nežádoucích účinků z jater a centrálního nervového systému.

Dospělí jsou více ohroženi rozvojem vedlejších účinků než dospělí pacienti, takže by měli být během léčby přípravkem Cerucal neustále sledováni odborníky..

U pacientů trpících onemocněním ledvin a jater závažného průběhu, které jsou doprovázeny zhoršenou funkcí orgánů, se dávka léčiva vypočítává individuálně v závislosti na tělesné hmotnosti a vlastnostech těla pacienta..

Lék Cerucal v této lékové formě nelze předepsat dětem mladším než 2 roky, protože neexistují žádné zkušenosti s používáním a bezpečnost nebyla stanovena..

Analogy injekcí Cerucal

Analogy drogy Cerucal ve formě injekcí jsou:

  • Metoklopramidový roztok;
  • Perinormové řešení;
  • Metoklopramidový roztok Eskom.

Před výměnou předepsaného léku za jeden z analogů byste se měli poradit se svým lékařem a pečlivě si přečtěte pokyny.

Podmínky vydávání a skladování léku

Lék Cerucal ve formě roztoku je vydáván z lékáren na předpis. Ampule s léčivem musí být skladovány mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 stupňů. Vyvarujte se přímého slunečního světla na ampulích s roztokem. Doba použitelnosti roztoku je 2 roky od data výroby, které je uvedeno na obalu. Nepoužívejte injekční roztok s datem expirace nebo pokud je ampule poškozená.

Cerucal cena

Průměrné náklady na řešení Cerucal v moskevských lékárnách jsou 240 rublů.

Cerucal® (injekční roztok)

Instrukce

  • ruština
  • қazaқsha

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněné jméno

Léková forma

Injekční roztok 10 mg / 2 ml

Složení

Jedna ampule obsahuje

účinná látka - hydrochlorid metoklopramidu 10 mg (jako monohydrát hydrochloridu metoklopramidu 10,54 mg)

pomocné látky: bezvodý siřičitan sodný, ethylendiamintetraacetát disodný, chlorid sodný, voda na injekci.

Popis

Čirá bezbarvá kapalina.

Farmakoterapeutická skupina

Přípravky pro léčbu funkčních poruch trávicího traktu. Stimulanty gastrointestinální motility. Metoclopramid.

ATX kód A03FA01

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Distribuční objem je 2,2 - 3,4 l / kg. Je metabolizován v játrech. Poločas je 3 až 5 hodin, s chronickým selháním ledvin - 14 hodin. Vylučuje se ledvinami během prvních 24 hodin v nezměněné podobě a ve formě metabolitů (asi 80% jedné přijaté dávky).

Farmakodynamika

Metoklopramid je centrální antagonista dopaminového receptoru; má také periferní cholinergní aktivitu. Jsou zaznamenány dva hlavní účinky: antiemetický účinek a účinek zrychlení vyprázdnění žaludku a tenkého střeva. Antiemetický účinek je způsoben působením na centrální receptory mozkového kmene (chemoreceptory - aktivační zóna zvracovacího centra), pravděpodobně inhibicí dopaminergních neuronů. Zvýšení peristaltiky je také částečně řízeno středy centrálního nervového systému, ale mechanismus periferního působení může být také částečně zapojen, spolu s aktivací postgangliových cholinergních receptorů a případně inhibicí dopaminergních receptorů v žaludku a tenkém střevu..

Indikace pro použití

- zvracení a nevolnost různého původu

- atonie a hypotenze žaludku a střev (zejména pooperační)

Způsob podání a dávkování

Roztok může být podáván intravenózně nebo intramuskulárně. Intravenózní dávky by měly být podávány jako pomalá bolusová injekce (po dobu 3 minut)..

Dospělí a adolescenti ve věku 14 let a starší: Cerucal® se předepisuje intravenózně nebo intramuskulárně 10 mg 1-3krát denně. Maximální jednorázová dávka je 10 mg, maximální denní dávka je 30 mg.

Děti ve věku 2 až 18 let: Maximální jednotlivá dávka je

0,1 mg / kg tělesné hmotnosti. Maximální denní dávka je 0,5 mg / kg tělesné hmotnosti. U dětí ve věku 2-18 let je metoklopramid předepsán pouze v případě potvrzené diagnózy.

až 3krát denně

až 3krát denně

až 3krát denně

až 3krát denně

až 3krát denně

Vyšetření horní části gastrointestinálního traktu Dospělí: Cerucal® je předepsán 10 mg, 10 minut před zahájením vyšetření, intravenózně, pomalu (po dobu 3 minut).

Děti ve věku 2 až 18 let: Cerucal® je předepsán v dávce 0,1 mg / kg tělesné hmotnosti, 10 minut před zahájením vyšetření, intravenózně, pomalu (po dobu 3 minut).

Pro nevolnost a zvracení způsobené cytostatiky je přípravek Cerucal® předepsán intravenózně:

Krátkodobá infuze (do 15 minut) v dávce 2 mg / kg tělesné hmotnosti půl hodiny před zahájením léčby cytostatikem a také po

1 ½, 3 ½, 5 ½ a 8 ½ hodin po použití cytostatika.

Dlouhodobá infuze (do 1 hodiny) v dávce 1 nebo 0,5 mg / kg tělesné hmotnosti 2 hodiny před použitím cytostatika, poté v dávce 0,5 nebo 0,25 mg / kg tělesné hmotnosti do 24 hodin po použití cytostatika.

Doporučuje se ředit injekční roztok Cerucal® pro infuzi v 50 ml izotonického roztoku chloridu sodného nebo 50% roztoku glukózy.

U pacientů se závažným poškozením jater s ascitem v důsledku prodlouženého poločasu použijte polovinu dávky. U pacientů se závažnou poruchou funkce jater je nutné sledovat stav vývoje vedlejších účinků. V případě jejich výskytu se užívání drog okamžitě zastaví..

Délka léčby cytostatickou terapií závisí na závažnosti a průběhu onemocnění a je stanovena lékařem. Maximální doporučená doba léčby je 5 dní.

Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin vyžadují úpravu dávkovacího režimu podle clearance kreatininu.

Jaký je lék předepsaný pro přípravek Cerucal: ampule a tablety

Terapeutické léčivo je účinné antiemetikum. Kromě toho návod k použití Cerucal uvádí, že lék upřednostňuje motorickou aktivitu trávicího systému..

Tento nástroj se používá k lokalizaci nedobrovolných zvracení reflexů v průběhu různých nemocí.

Lék je schválen k přijetí, počínaje věkem mladého dítěte bez dalších omezení, s výjimkou individuálních kontraindikací, a proto je předepisován pouze ošetřujícím lékařem.

Působení léku je způsobeno blokováním nervových signálů, které jsou dodávány orgány zažívacího systému, směrovanými do mozku. Tím se zabrání neúmyslným kontrakcím žaludečních svalů, nutkání zvracet.

Charakteristický

Cerucal lék na nevolnost se používá k rozšíření pylorické - dolní oblasti žaludku v případě pylorické stenózy.

Tato patologie se vyznačuje zúžením žaludku - pylorusem, který narušuje průchod potravy do tenkého střeva.

První příznaky vrozené choroby se vyskytují iu novorozenců v prvních týdnech života, takže Cerucal je předepisován pro kojence již v tomto věku.

Široce používaný lék eliminuje pálení žáhy, epigastrické nepohodlí, zpomaluje zánět sliznice jícnu způsobený zpětným pohybem obsahu žaludku, zvyšuje jeho oslabený tón.

Lék také našel uplatnění v klinické studii žaludku s flexibilním endoskopem a sondou, což způsobuje relaxaci svalů zažívacího systému..

Formulář vydání

Tento lék je k dispozici v pevné lékové formě - tablety a kapaliny - injekční roztok. Pravopis v latinském zápisu je reprodukován jako Cerucal.

Složení uvedených lékových forem léčiva zahrnuje hlavní účinnou látku metoklopramid, která je přítomna v různých dávkách.

Například tablety Cerucal obsahují 10 mg látky, zatímco roztok obsahuje nižší obsah v 1 ml kapaliny.

Tento poměr je vysvětlen skutečností, že ampule obsahují 2 ml léčiva, což činí dvě dávkové formy identickými vlastnostmi. To umožňuje lékaři nebo pacientovi přepočítat správné množství léků, které je třeba vzít..

Kromě aktivní složky obsahují tablety následující další složky:

  1. bramborový škrob;
  2. disacharid laktóza;
  3. hydrolyzovaná kolagenová proteinová želatina;
  4. oxid křemičitý.

Hořčí sůl kyseliny stearové, která je součástí, posiluje centrální a periferní nervový a kardiovaskulární systém.

Příznivý účinek na kostní a svalovou tkáň, nehtové desky a zuby jsou další vlastnosti soli.

Kapalná léková forma léčiva Cerucal obsahuje pomocné látky, jako například:

  1. síran sodný;
  2. disodná sůl kyseliny ethylendiamintetraoctové;
  3. destilovaná sterilní voda;
  4. chlorid sodný.

Poslední složkou obsaženou v kompozici je látka nahrazující plazmu, která zvyšuje imunitní ochranu, obnovuje rovnováhu vody v těle.

Výrobci léčiv jsou farmaceutické společnosti v Izraeli a Německu. V lékárnách stojí lék od 130 do 245 rublů. v závislosti na typu lékové formy.

Terapeutické působení

Lék Cerucal pro zvracení se jeví jako charakteristický blokátor dopaminových neurotransmiterů - biologicky aktivních chemikálií a serotoninových látek, které způsobují spasmodickou vazokonstrikci.

Hlavní látka metoklopramid působí na centrální periferní nervový systém, blokuje neurotransmitery, čímž zvyšuje práh zvracení excitace, eliminuje bolestivý pocit nauzey, zhoršenou respirační funkci - škytavka.

Současně, při zvracení, Cerucal snižuje motorickou motilitu zažívacího systému, výrazně zvyšuje aktivitu srdečního jícnového svěrače, který odděluje jícen od žaludku.

Co jiného vlastně tento lék pomáhá? Usnadňuje pohyb potravy trávicím systémem, inhibuje rozvoj žloutenky, snižuje počet křečí žaludku.

Indikace

Indikace pro Cerucal jsou založeny na léčbě poruch motorické pohyblivosti zažívacího traktu.

Patří k nim řada příznaků podráždění střeva, pocit pálení za hrudní kostí, přetrvávající zúžení nebo výskyt jizev po zjizvení, díky nimž je průchod tzv. Výtokové části. pylorus.

Použití léků je také určeno:

  1. nedobrovolné křečové kontrakce žaludku s uvolňováním obsahu;
  2. porušení motorické pohyblivosti žaludku;
  3. provádění studie trávicího systému.

Před rentgenovou diagnostikou žaludku, horní smyčky tenkého střeva se doporučuje Cerucal.

Schéma aplikace

Pevná forma - tablety Cerucal - naznačuje užší cílené použití přípravku ve srovnání s tekutinou.

První může být používán doma na lékařský předpis, zatímco druhý je používán zdravotnickými zařízeními k dosažení terapeutického účinku..

Tablety

Pevná forma je předepsána pro dospělé a starší děti - jednu tabletu až 4krát denně. Pro děti od 3 let se metoklopramid stanoví v množství 0,1 mg / kg až 0,5 tělesné hmotnosti.

Náprava se provádí za 30-40 minut. před jídlem vypijte hodně vody. Terapeutický režim předpokládá orální podávání po dobu jednoho až dvou měsíců.

V případě zhoršené funkce ledvin lze léčbu prodloužit až na šest měsíců s následnou úpravou dávky.

Poznámka! Při užívání léku dětmi je zakázáno překračovat dávku..

Řešení

Lék je předepsán pro intramuskulární nebo intravenózní podání. Dospělí a starší děti 10 mg - 2 ampulky až 4krát.

U dětí od 3 let se injekce přípravku Cerucal stanoví v dávce 0,1 mg / kg až 0,5 tělesné hmotnosti dítěte..

Roztok se používá s cytostatiky patřícími do skupiny antineoplastických látek. Ten zpomaluje růst, vývoj a dělení maligních buněk, přičemž určuje následující způsob aplikace, například:

  1. Používají se jako krátkodobé intravenózní infuze - kapátka, která obsahují účinnou látku metoklopramid - 2 mg / kg hmotnosti pacienta. Lék je podáván za 30-40 minut. před přijetím léků s cytostatickým účinkem.
  2. Intravenózní podání roztoku Cerucal se provádí dvě hodiny před manipulací s cytostatiky, s množstvím léků od 0,5 mg / kg hmotnosti pacienta za hodinu.

Na konci příjmu cytostatik se roztok podává na další den.

Vedlejší efekty

Zjevné vedlejší účinky přípravku Cerucal se projevují bolestmi hlavy, závratě, únavou, depresí.

U některých pacientů dochází ke konvulzivní kontrakci svalů horní části trupu, příležitostně k poškození motorického systému.

Vedlejší účinky se také projevují zvýšenou amplitudou srdečních kontrakcí, změnou tlaku v krevním sloupci, snížením hladiny leukocytů, což vede k častým onemocněním..

Kontraindikace

Přípravek Cerucal je kontraindikován u pacientů s individuální citlivostí na složky přípravku, které jsou součástí jeho složení; pacienti trpící bronchiálním astmatem, gastrointestinálním krvácením, epilepsií; těhotná žena; kojící matky.

Mladší děti a dospívající mají také kontraindikace při užívání léku, jinak to může mít nežádoucí důsledky pro dítě.

Chcete-li dítě

Určeno pro vstup od 14 let, v extrémních případech - od 3 let. Tento lék je účinný lék, který způsobuje vedlejší účinky Cerucal vnímatelné pro děti a dospívající..

Připojená anotace uvádí, že dětem se zvracením je tento lék předepisován od dvou let, ale to se děje individuálně. Výjimečné případy umožňují předepsat lék pro novorozence.

Lék pro děti se používá ve dvou dávkovacích formách - pevná a kapalná a dávkování přípravku Cerucal pro děti je předepsáno přísně ošetřujícím lékařem..

Tablety

Tablety Cerucal mohou pít děti od 14 let. Zde samozřejmě vyvstává rozumná otázka - proč a kolik? Tato léková forma se užívá třikrát denně, jedna tableta. Droga je první pomocník v případě otravy nebo zvracení.

Poznámka! Je zakázáno, aby dítě užívalo více než dvě tablety najednou..

Injekce

Kapalná forma - Cerucal injekce jsou určeny pro děti od 2 do 14 let intramuskulárně nebo intravenózně. Injekční dávka nepřesahuje 0,1 mg na 1 kg hmotnosti dítěte, denní injekční dávka pro dítě je intramuskulárně 0,5 mg..

Analogy

Léčiva mají v účinku tohoto léku několik analogů, které lze zakoupit na lékařský předpis. Jsou to drogy:

  1. Metoclopramid;
  2. Motilium;
  3. Metamol;
  4. Dramina;
  5. Ceruglan;
  6. Domrid a kol.

Drogy, které jsou v akci podobné, se dělí na analogy a náhražky, takže ošetřující lékař vám řekne, co je lepší.

Dodatečné informace! Analogy obsahují metoklopramid, zatímco substituenty jsou prokinetika, která jsou navržena tak, aby stimulovala pohyblivost trávicího systému.

Závěr

Působení léku Cerucal je založeno na blokádě nervových signálů, které jdou do mozku a způsobují reflex roubíků.

Spolu s prováděním antiemetických funkcí má lék blahodárný účinek na průchod potravy gastrointestinálním traktem a Cerucal také aktivuje činnost trávicího systému, podporuje hojení vředů.


Následující Článek
Proč je v žaludku dunění a jak se toho zbavit