Cerucal: návod k použití pro děti se zvracením


Cerucal je jedním ze zástupců skupiny antiemetik, která působí jako blokátor dopaminových receptorů. Používá se nejen k léčbě dospělých, ale také pro děti různého věku. Jeho schopnost spočívá v rychlém zastavení zvracení. Vezměte Cerucal pro děti podle návodu k použití.

Složení a terapeutický účinek

Tento typ léků se prodává ve formě tablet a tekutin. Roztok se nalije do 2 ml ampulí. Tablety jsou baleny v 10 kusech. 1 ml léku představuje 5 mg hydrochloridu metoklopramidu. Jako další látky byly přidány vyčištěná voda a chlorid sodný. Roztok se používá pro intramuskulární a intravenózní podání.

Tablety bez chuti a zápachu se užívají perorálně. Každá obsahuje 10 mg účinné látky. Umístěno do tmavé skleněné láhve.

Pokyny pro děti ukazují, že cílem práce účinné látky je blokovat receptory, kterými impulsy procházejí a dráždí sliznici trávicího traktu. Výsledkem je, že signály jdou do mozku a potlačují reflex roubíků..

Také léky mají další účinek. Zvyšuje tón hladkých svalů žaludku. Tento proces zvyšuje rychlost, jakou jídlo vstupuje do střevního traktu. Současně lék stimuluje ochranné funkce jícnu před uvolňováním potravy ze zad žaludku, stejně jako žaludek při nadměrném požití žluči. Tak nepříjemné příznaky, jako je pálení žáhy a říhání, zmizí..

Kromě toho má Cerucal blahodárný účinek na peristaltiku střeva, což umožňuje včasné vyprázdnění trávicího traktu..

Indikace pro použití

Pokud jde o přípravek Cerucal, pokyny pro použití u dětí naznačují, že léčivý přípravek lze podávat intravenózně, intramuskulárně nebo perorálně. Existuje několik hlavních údajů:

  • nevolnost a zvracení, které jsou spojeny s příjmem nestandardních nebo zatuchlých potravin, otravou, onemocněním žaludku nebo slinivky břišní,
  • nevolnost a zvracení způsobené léky,
  • dyskineze žlučovodů,
  • refluxní ezofagitida,
  • pooperační hypotenze žaludku. Tento stav je doprovázen těžkostí, nevolností a nepříjemným pocitem v břiše.,
  • paréza žaludku na pozadí těžkého průběhu diabetes mellitus.

Indikací může být také sondové nebo endoskopické vyšetření..

Kontraindikace pro použití

Tento lék nemusí být použit ve všech případech. Řešení v ampulích má řadu omezení ve formě:

zvýšená citlivost na lékové složky,

  • pylorická stenóza,
  • feochromocytomy,
  • střevní obstrukce nebo máte-li podezření,
  • děti do 2 let,
  • období těhotenství v prvním trimestru.
  • Existují také relativní kontraindikace. To znamená, že léčivo lze použít, ale s opatrností:

    • během těhotenství ve druhém a třetím trimestru,
    • s arteriální hypertenzí,
    • s bronchiálním astmatem,
    • s onemocněním ledvin a jater,
    • s Parkinsonovou chorobou,
    • s tromboflebitidou.

    V návodu k použití tablet pro děti je také několik kontraindikací:

    • silná citlivost na složky léku,
    • střevní obstrukce,
    • epileptická porucha,
    • děti do 3 let.

    U dětí ve věku od 3 do 14 let lze užívat tablety s opatrností. Nedoporučuje se používat tento lék proti hepatitidě typu B.

    Schéma užívání léků

    Způsob aplikace přímo závisí na zvolené formě léčiva. V pokynech pro použití injekcí Cyrukal pro děti se uvádí, že se roztok podává intravenózně nebo intramuskulárně.

    Dávka závisí na věku pacienta:

    1. U dětí ve věku od 2 do 6 let se množství podaného léčiva vypočítá na základě hmotnosti. Takže 1 kg představuje 0,5 mg účinné složky. Tato dávka je rozdělena na 2-3 dávky.
    2. Děti ve věku od 6 do 14 let dostanou injekci 2 ml roztoku, což odpovídá jedné ampulce. Frekvence aplikace - 3krát denně.
    3. Teenageři starší 14 let jsou předepisováni po 2–3 ml najednou. Mnohonásobnost použití - 3krát.

    V extrémních případech může lékař podat injekci dítěti ve věku 1 roku. Dávka se počítá nejen na základě hmotnosti, ale také celkového stavu dítěte a indikací.

    Tablety by se měly vypít 30 minut před jídlem nebo poté po 1–2 hodinách. V tomto případě je nutné pít lék velkým množstvím vody..

    Pokud je přípravek Cerucal předepsán dětem se zvracením, dávka se vypočítá na základě věku:

    • Děti od 3 do 6 let jsou předepisovány ¼ tablety 3x denně.
    • Děti ve věku od 6 do 14 let se doporučuje užívat ½ tablety až 3krát denně.
    • U dospívajících je 1 tableta předepsána 3 až 4krát.

    Délka léčebného cyklu závisí na příčině. V případě otravy stačí užít lék jednou nebo dvakrát. U závažnějších patologií se léčebný cyklus pohybuje od 1 do 6 měsíců.

    Vedlejší účinky a předávkování

    Droga začíná působit rychle - 10-20 minut po použití. V některých případech je léčivo dobře tolerováno. Ale čím mladší věk, tím je pravděpodobnější, že se u něj projeví vedlejší účinky..

    • při poruchách nervového systému: závratě, nespavost, slabost, letargie, apatie, třes končetin,
    • při selhání kardiovaskulárního systému. Vyznačuje se snížením nebo zvýšením krevního tlaku, tachykardií,
    • při poruchách zažívacího systému ve formě sucha v ústech, pálení žáhy, říhání, pocit těžkosti v žaludku, zácpa, nadýmání.

    Pokud se vyskytne alespoň jeden příznak, pacient musí drogu odmítnout.

    Pokud je dávka nesprávně vypočtena nebo nejsou dodržena doporučení lékaře, jsou pozorovány příznaky předávkování:

    • zmatek,
    • úzkost, ospalost, záchvaty,
    • dezorientace ve vesmíru,
    • prudké zvýšení nebo snížení tlaku,
    • bradykardie.

    Ve vážných případech dochází k narušení funkčnosti jater a ledvin. V takových případech je naléhavě nutné zrušit lék, výplach žaludku a symptomatickou terapii..

    Cerucal je jedním z nejúčinnějších léků na zvracení a nevolnost. Při výpočtu dávky však musíte být opatrní..

    Recenze pacientů

    Když jsem byl v nemocnici s dítětem na vyšetření, vyvinul zvracení kvůli nervům. Bylo mu pak skoro rok. Dva dny jsem měl nepříjemné příznaky. Večer doktor navrhl injekci Cerucalu. Velmi nápomocný. Po jeho použití vše zmizelo.

    Moje dítě má problémy s trávicím systémem od narození. Stává se, že něco sní, ale všechno se vrací. Doktor předepsal kurz Cerucalu. Teď jdeme do školy, všechno je zpět do normálu.

    V létě ve školce moje dítě nakazilo střevní infekci. V té době mu bylo 6 let. Zvracení se prostě nezastavilo. Sanitkou nás odvezli na oddělení infekčních chorob. Dali Cerucal v tabletách, antibiotikách a enzymech. Drogy pomohly. Ale na Tserukalu o dva dny později došlo ke křečím. Zrušeno a vše se vrátilo do normálu. Už to nepoužíváme.

    Cerucal®

    Účinná látka:

    Obsah

    Farmakologická skupina

    Nosologická klasifikace (ICD-10)

    3D obrázky

    Složení

    Tablety1 karta.
    účinná látka:
    monohydrát hydrochloridu metoclopramidu10,54 mg
    (odpovídá 10 mg metoclopramid hydrochloridu)
    pomocné látky: bramborový škrob - 36,75 mg; monohydrát laktózy - 76,65 mg; želatina - 2,16 mg; oxid křemičitý - 2,6 mg; stearát hořečnatý - 1,3 mg
    Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání1 ml
    účinná látka:
    monohydrát hydrochloridu metoclopramidu5,27 mg
    (odpovídá 5 mg metoclopramid hydrochloridu)
    pomocné látky: siřičitan sodný - 0,125 mg; edetát disodný - 0,4 mg; chlorid sodný - 8 mg; voda na injekci - 991 705 mg

    farmaceutický účinek

    Způsob podání a dávkování

    Uvnitř, asi 30 minut před jídlem, vodou.

    Dospělí: doporučená dávka je 1 tableta. (10 mg metoklopramidu) 3-4krát denně.

    Dospívající nad 14 let: doporučená dávka je 1 / 2-1 tabulka. 2-3krát denně.

    Maximální jednotlivá dávka jsou 2 tablety. (20 mg); maximální denní dávka je 6 tablet. (60 mg).

    Roztok pro intramuskulární nebo intravenózní podání

    IM nebo pomalu IV.

    Dospělí a dospívající nad 14 let: 10 mg (1 amp.) 1-3krát denně.

    Děti od 2 do 14 let: terapeutická dávka je 0,1 mg / kg, maximální denní dávka je 0,5 mg / kg

    Tělesná hmotnost, kgTerapeutická dávka, mg / mlDenní dávka, mg / ml
    505/125
    třicet3 / 0,615
    202 / 0,4deset

    Připravit se na studium horního gastrointestinálního traktu

    Dospělí a dospívající nad 14 let: 1-2 amp. (10–20 mg metoklopramidu) pomalu po dobu 1–2 min. IV 10 minut před zahájením studie.

    Děti od 2 do 14 let: při dávce 0,1 mg / kg, pomalu, po dobu 1–2 minut IV, 10 minut před zahájením studie.

    Prevence a léčba nevolnosti a zvracení způsobeného použitím cytostatik

    Schéma 1. Krátkodobá infuze (do 15 minut) v dávce 2 mg / kg půl hodiny před zahájením léčby cytostatikem a poté 1,5, 3,5, 5,5 a 8,5 hodiny po použití cytostatik.

    Schéma 2. Prodloužená kapková infuze v dávce 1 nebo 0,5 mg / kg / h, počínaje 2 hodinami před použitím cytostatika, potom v dávce 0,5 nebo 0,25 mg / kg / h po dobu dalších 24 hodin po aplikaci cytostatikum.

    Kapková infuze se provádí po krátkou dobu do 15 minut po předběžném naředění dávky přípravku Cerucal® v 50 ml infuzního roztoku..

    Injekční roztok Cerucal® může být naředěn isotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem glukózy.

    Lék Cerucal® se používá po celou dobu léčby cytostatiky.

    Společné pro obě lékové formy

    V případě poruchy funkce ledvin se dávka volí podle závažnosti poškození ledvin (viz tabulka)..

    Klírens kreatininu, ml / minDávka metoklopramidu
    do 1010 mg jednou denně
    od 11 do 60denní dávka 15 mg, rozdělena do 2 dávek (10 + 5 mg)

    U pacientů se závažným poškozením jater a ascitu je dávka léčiva snížena na polovinu kvůli zvýšení T1/2.

    Trvání léčby metoklopramidem závisí na onemocnění a je obvykle 4–6 týdnů. Ve výjimečných případech je možná dlouhodobá terapie, ne více než 6 měsíců.

    Formulář vydání

    Tablety, 10 mg. 50 tab. v lahvi z hnědého skla s bílým uzávěrem LDPE s vyraženým nápisem AWD; 1 fl. v krabici.

    Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, 5 mg / ml. 2 ml léku v čirých skleněných ampulkách (typ I), s barevnými kroužky (horní - zelená, spodní - modrá) na hlavě ampule a bílým kroužkem na hrdle ampule nebo v ampulích z čirého skla (typ I), s barevnými prsteny (horní - zelená, spodní - modrá) na hlavě ampulky a zářez na hrdle ampule a bílá tečka nad ní. 5 ampulek v otevřeném balení blistrového proužku. 2 blistry v krabici.

    Výrobce

    Držitel rozhodnutí o registraci: AVD.pharma GmbH & Co.KG, Vazashtrasse 50, 01445 Radebeul, Německo.

    Producent: Pliva Hrvatska doo, Prilaz baruna Filipovic 25, 10000 Záhřeb, Chorvatská republika.

    Adresa pro přijímání reklamací: 119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, budova 1.

    Tel.: (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35/36.

    Podmínky výdeje z lékáren

    Podmínky skladování léčiva Cerucal®

    Udržujte mimo dosah dětí.

    Doba použitelnosti léčiva Cerucal®

    Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

    Cerucal® (injekční roztok)

    Instrukce

    • ruština
    • қazaқsha

    Jméno výrobku

    Mezinárodní nechráněné jméno

    Léková forma

    Injekční roztok 10 mg / 2 ml

    Složení

    Jedna ampule obsahuje

    účinná látka - hydrochlorid metoklopramidu 10 mg (jako monohydrát hydrochloridu metoklopramidu 10,54 mg)

    pomocné látky: bezvodý siřičitan sodný, ethylendiamintetraacetát disodný, chlorid sodný, voda na injekci.

    Popis

    Čirá bezbarvá kapalina.

    Farmakoterapeutická skupina

    Přípravky pro léčbu funkčních poruch trávicího traktu. Stimulanty gastrointestinální motility. Metoclopramid.

    ATX kód A03FA01

    Farmakologické vlastnosti

    Farmakokinetika

    Distribuční objem je 2,2 - 3,4 l / kg. Je metabolizován v játrech. Poločas je 3 až 5 hodin, s chronickým selháním ledvin - 14 hodin. Vylučuje se ledvinami během prvních 24 hodin v nezměněné podobě a ve formě metabolitů (asi 80% jedné přijaté dávky).

    Farmakodynamika

    Metoklopramid je centrální antagonista dopaminového receptoru; má také periferní cholinergní aktivitu. Jsou zaznamenány dva hlavní účinky: antiemetický účinek a účinek zrychlení vyprázdnění žaludku a tenkého střeva. Antiemetický účinek je způsoben působením na centrální receptory mozkového kmene (chemoreceptory - aktivační zóna zvracovacího centra), pravděpodobně inhibicí dopaminergních neuronů. Zvýšení peristaltiky je také částečně řízeno středy centrálního nervového systému, ale mechanismus periferního působení může být také částečně zapojen, spolu s aktivací postgangliových cholinergních receptorů a případně inhibicí dopaminergních receptorů v žaludku a tenkém střevu..

    Indikace pro použití

    - zvracení a nevolnost různého původu

    - atonie a hypotenze žaludku a střev (zejména pooperační)

    Způsob podání a dávkování

    Roztok může být podáván intravenózně nebo intramuskulárně. Intravenózní dávky by měly být podávány jako pomalá bolusová injekce (po dobu 3 minut)..

    Dospělí a adolescenti ve věku 14 let a starší: Cerucal® se předepisuje intravenózně nebo intramuskulárně 10 mg 1-3krát denně. Maximální jednorázová dávka je 10 mg, maximální denní dávka je 30 mg.

    Děti ve věku 2 až 18 let: Maximální jednotlivá dávka je

    0,1 mg / kg tělesné hmotnosti. Maximální denní dávka je 0,5 mg / kg tělesné hmotnosti. U dětí ve věku 2-18 let je metoklopramid předepsán pouze v případě potvrzené diagnózy.

    až 3krát denně

    až 3krát denně

    až 3krát denně

    až 3krát denně

    až 3krát denně

    Vyšetření horní části gastrointestinálního traktu Dospělí: Cerucal® je předepsán 10 mg, 10 minut před zahájením vyšetření, intravenózně, pomalu (po dobu 3 minut).

    Děti ve věku 2 až 18 let: Cerucal® je předepsán v dávce 0,1 mg / kg tělesné hmotnosti, 10 minut před zahájením vyšetření, intravenózně, pomalu (po dobu 3 minut).

    Pro nevolnost a zvracení způsobené cytostatiky je přípravek Cerucal® předepsán intravenózně:

    Krátkodobá infuze (do 15 minut) v dávce 2 mg / kg tělesné hmotnosti půl hodiny před zahájením léčby cytostatikem a také po

    1 ½, 3 ½, 5 ½ a 8 ½ hodin po použití cytostatika.

    Dlouhodobá infuze (do 1 hodiny) v dávce 1 nebo 0,5 mg / kg tělesné hmotnosti 2 hodiny před použitím cytostatika, poté v dávce 0,5 nebo 0,25 mg / kg tělesné hmotnosti do 24 hodin po použití cytostatika.

    Doporučuje se ředit injekční roztok Cerucal® pro infuzi v 50 ml izotonického roztoku chloridu sodného nebo 50% roztoku glukózy.

    U pacientů se závažným poškozením jater s ascitem v důsledku prodlouženého poločasu použijte polovinu dávky. U pacientů se závažnou poruchou funkce jater je nutné sledovat stav vývoje vedlejších účinků. V případě jejich výskytu se užívání drog okamžitě zastaví..

    Délka léčby cytostatickou terapií závisí na závažnosti a průběhu onemocnění a je stanovena lékařem. Maximální doporučená doba léčby je 5 dní.

    Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin vyžadují úpravu dávkovacího režimu podle clearance kreatininu.

    Cerucal injekce: návod k použití

    Lék Cerucal patří do skupiny antiemetik a je blokátorem dopaminových receptorů.

    Forma uvolňování a léčivé složení

    Lék Cerucal je dostupný ve formě tablet a injekčního roztoku. Roztok je průhledný, sterilní, bezbarvý a bez zápachu, dostupný ve 2 ml průhledných skleněných ampulkách. Ampule jsou baleny v plastových vaničkách, 5 kusů (2) v krabici, k přípravě jsou přiloženy podrobné pokyny popisující vlastnosti roztoku.

    1 ml roztoku obsahuje 5 mg účinné látky - hydrochlorid metoklopramidu, 1 ampulka 10 mg účinné látky. Voda na injekci a chlorid sodný působí jako pomocná složka.

    Indikace pro použití

    Lék Cerucal ve formě injekčního roztoku je určen pro intravenózní a intramuskulární podání. Hlavní indikace pro předepisování léku jsou:

    • nevolnost a zvracení různého původu - spojené s používáním nekvalitního a zatuchlého jídla, nemocí žaludku, slinivky břišní;
    • nevolnost a zvracení způsobené užíváním určitých léků;
    • biliární dyskineze;
    • refluxní ezofagitida;
    • pooperační hypotenze žaludku, což má za následek pocit těžkosti, nevolnosti a nepohodlí;
    • paréza žaludku na pozadí těžkého průběhu diabetes mellitus;
    • prvních pár dnů po gastroduodenální intubaci nebo endoskopickém vyšetření.

    Kontraindikace

    Před použitím léku si pečlivě přečtěte přiložené pokyny. Injekce přípravku Cerucal jsou u pacientů kontraindikovány v následujících případech:

    • individuální nesnášenlivost složek léčiva;
    • pylorická stenóza;
    • feochromocytom;
    • střevní obstrukce nebo podezření na ni;
    • nádor závislý na prolaktinu;
    • extrapyramidové poruchy;
    • epilepsie;
    • věk do 2 let (pro tuto lékovou formu);
    • těhotenství 1 trimestr.

    Injekční roztok Cerucal má řadu relativních kontraindikací (pokud lze lék předepsat pouze v extrémních případech, v přítomnosti závažných indikací):

    • těhotenství 2 a 3 trimestry;
    • arteriální hypertenze;
    • bronchiální astma;
    • onemocnění ledvin a jater;
    • Parkinsonova choroba;
    • tromboflebitida;
    • bronchiální astma nebo anamnéza závažného bronchospasmu;
    • věk pacienta je starší 65 let.

    Způsob podání a dávkování

    Cerucal roztok je určen pro intravenózní nebo intramuskulární podání. Podle pokynů je pacientům starším 14 let a dospělým předepsán 2 ml roztoku 3x denně. U dětí ve věku od 2 do 14 let se dávka léčiva vypočítává individuálně v závislosti na tělesné hmotnosti a vlastnostech organismu..

    Lék může být použit k prevenci nevolnosti a zvracení během léčby cytostatiky u pacientů s rakovinou. V tomto případě se roztok používá pro krátkodobou a dlouhodobou infuzi. Pro intravenózní infúze roztoku Cerucal se používá izotonický roztok chloridu sodného nebo 5% roztok glukózy.

    Pokud je roztok injikován intramuskulárně, není třeba dále ředit obsah ampulky..

    Doba trvání léčby léčivem je stanovena individuálně pro každého jednotlivého pacienta v závislosti na indikaci a vlastnostech organismu..

    Aplikace během těhotenství a kojení

    Cerucal injekce nejsou předepsány ženám v 1. trimestru těhotenství, protože neexistují žádné informace o tom, jak droga ovlivňuje nitroděložní vývoj plodu a neexistují žádné zkušenosti s používáním tohoto léku v porodnictví..

    Použití roztoku pro injekce přípravku Cerucal pro ženy ve 2. a 3. trimestru těhotenství je možné podle indikací, ale pouze v situacích, kdy očekávaný přínos pro matku převáží možná rizika pro plod. Léčba se provádí pod dohledem lékaře.

    Jmenování injekcí Cerucal u kojících žen vyžaduje konzultaci s lékařem. Lék se vylučuje do mateřského mléka, takže je výhodné přerušit laktaci během terapie.

    Vedlejší efekty

    Během léčby přípravkem Cerucal se u pacienta mohou objevit nežádoucí účinky:

    • z nervového systému - závratě, nespavost, slabost, letargie, apatie, nepřiměřený pocit strachu, úzkosti, tinnitu, záškuby obličejových svalů, křeč obličejových svalů, třes končetin;
    • na straně kardiovaskulárního systému - změny ukazatelů krevního tlaku (snížení nebo zvýšení), tachykardie;
    • na straně trávicího systému - sucho v ústech, pálení žáhy, říhání, pocit těžkosti v žaludku, zácpa, nadýmání, zvýšená tvorba plynu;
    • na straně endokrinního systému - galaktorea u žen (vypouštění kolostra z prsu, nespojené s kojením), gynekomastie u mužů, menstruační nepravidelnosti, snížená potence u mužů;
    • lokální reakce - propíchnutí žíly, subkutánní hematom, vzduchová tromboembolie, tvorba bolestivého infiltrátu, orppnppppaasvsaapeaava

    S rozvojem jednoho nebo více popsaných vedlejších účinků je léčba lékem zrušena a je konzultován lékař.

    Předávkovat

    Pokud je dávka léčiva uvedená v pokynech překročena, u pacienta se objeví příznaky předávkování, které jsou klinicky vyjádřeny následovně:

    • zmatení vědomí;
    • úzkost, ospalost, křeče;
    • dezorientace ve vesmíru;
    • extrapyramidové poruchy;
    • zvýšení nebo rychlé snížení ukazatelů krevního tlaku;
    • bradykardie.

    Když se objeví takové klinické příznaky, léčba léčivem je okamžitě zastavena. Ve většině případů všechny negativní reakce a příznaky předávkování vymizí samy za 1-2 dny po ukončení léčby. V případě těžkého otravy tělem přípravkem Cerucal může u pacienta dojít k abnormální funkci jater a ledvin.

    Léčba předávkování je symptomatická. Pacient by měl být pod lékařským dohledem, dokud se stav nestabilizuje.

    Interakce léku s jinými léky

    Cerucal roztok není kompatibilní s roztoky pro intravenózní infuzi, které jsou alkalické.

    Při současném podávání s antibiotiky Paracetamol, Levodopa, Cerucal roztok zvyšuje vstřebávání těchto léků, což zvyšuje riziko vedlejších účinků a toxického poškození jater.

    Lék Cerucal ve formě injekcí snižuje absorpci digoxinu a cimetidinu při předepisování léků.

    Pod vlivem Cerucalova roztoku se zvyšuje depresivní účinek ethanolu na centrální nervový systém a také léky, které inhibují rychlost psychomotorických reakcí..

    Lék Cerucal snižuje terapeutický účinek léků ze skupiny blokátorů H2-histaminu, což by mělo být bráno v úvahu při současném předepisování těchto léků.

    Při současném jmenování injekcí Cerucal hepatotoxickými léky se zvyšuje riziko toxického poškození jater.

    speciální instrukce

    Během léčby přípravkem Cerucal by se pacienti měli vyvarovat řízení vozidla a ovládání složitého zařízení, které vyžaduje zvýšenou koncentraci. Je to kvůli možné závratě a letargii pacienta během terapie..

    Během léčby by měl pacient upustit od pití alkoholických nápojů, protože při kombinaci přípravku Cerucal s alkoholem se zvyšuje riziko nežádoucích účinků z jater a centrálního nervového systému.

    Dospělí jsou více ohroženi rozvojem vedlejších účinků než dospělí pacienti, takže by měli být během léčby přípravkem Cerucal neustále sledováni odborníky..

    U pacientů trpících onemocněním ledvin a jater závažného průběhu, které jsou doprovázeny zhoršenou funkcí orgánů, se dávka léčiva vypočítává individuálně v závislosti na tělesné hmotnosti a vlastnostech těla pacienta..

    Lék Cerucal v této lékové formě nelze předepsat dětem mladším než 2 roky, protože neexistují žádné zkušenosti s používáním a bezpečnost nebyla stanovena..

    Analogy injekcí Cerucal

    Analogy drogy Cerucal ve formě injekcí jsou:

    • Metoklopramidový roztok;
    • Perinormové řešení;
    • Metoklopramidový roztok Eskom.

    Před výměnou předepsaného léku za jeden z analogů byste se měli poradit se svým lékařem a pečlivě si přečtěte pokyny.

    Podmínky vydávání a skladování léku

    Lék Cerucal ve formě roztoku je vydáván z lékáren na předpis. Ampule s léčivem musí být skladovány mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 stupňů. Vyvarujte se přímého slunečního světla na ampulích s roztokem. Doba použitelnosti roztoku je 2 roky od data výroby, které je uvedeno na obalu. Nepoužívejte injekční roztok s datem expirace nebo pokud je ampule poškozená.

    Cerucal cena

    Průměrné náklady na řešení Cerucal v moskevských lékárnách jsou 240 rublů.

    Cerucal ® návod k použití

    Držitel rozhodnutí o registraci:

    Léková forma

    reg. Č.: P N012812 / 02 ze dne 25.11.09 - Neurčitě
    Cerucal®

    Uvolněte formu, balení a složení léčiva Cerucal®

    Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, transparentní, bezbarvý.

    1 ml1 amp.
    monohydrát hydrochloridu metoclopramidu5,27 mg10,54 mg,
    vč. metoclopramid hydrochlorid5 mg10 mg

    Pomocné látky: siřičitan sodný, edetát disodný (ethylendiamintetraacetát disodný), chlorid sodný, voda d / i.

    2 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - blistrové obaly (2) - kartonové obaly.

    farmaceutický účinek

    Specifický blokátor dopaminových receptorů oslabuje citlivost viscerálních nervů, které přenášejí impulsy z pylorusu a dvanáctníku 12 do zvracovacího centra. Prostřednictvím hypotalamu a parasympatického nervového systému má regulační a koordinační účinek na tón a motorickou aktivitu horního gastrointestinálního traktu (včetně tónu dolního trávicího svěrače v klidu). Zvyšuje tonus žaludku a střev, urychluje vyprazdňování žaludku, redukuje hyperacidové stázy, zabraňuje pylorickému a jícnovému refluxu, stimuluje peristaltiku střeva.

    Farmakokinetika

    Vd je 2,2 - 3,4 l / kg.

    Je metabolizován v játrech. Poločas je od 3 do 5 hodin, s chronickým selháním ledvin - 14 hodin. Vylučuje se ledvinami během prvních 24 hodin v nezměněné podobě a ve formě metabolitů (asi 80% a jedna užitá dávka). Snadno proniká hematoencefalickou bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.

    Indikace pro Cerucal ®

    • zvracení a nevolnost různého původu;
    • atonie a hypotenze žaludku a střev (zejména pooperační);
    • dyskineze žlučových cest, refluxní ezofagitida, funkční pylorická stenóza;
    • zlepšit peristaltiku během rentgenových kontrastních studií gastrointestinálního traktu;
    • paréza žaludku u diabetes mellitus;
    • jako prostředek k usnadnění duodenální intubace (k urychlení vyprazdňování žaludku a pohybu potravy tenkým střevem).
    Otevřete seznam kódů ICD-10
    ICD-10 kódIndikace
    K21.0Gastroezofageální reflux s ezofagitidou
    K82.8Jiné určené nemoci žlučníku a cystického kanálu (včetně dyskineze)
    R11Nevolnost a zvracení
    Z51.4Přípravné postupy pro následné ošetření nebo vyšetření, jinde nezařazené

    Dávkovací režim

    IM nebo pomalu IV.

    Dospělí a dospívající nad 14 let: 1 ampule (10 mg metoklopramidu) 3-4krát denně.

    Děti od 3 do 14 let: terapeutická dávka je 0,1 mg metoklopramidu / kg tělesné hmotnosti, maximální denní dávka je 0,5 mg metoklopramidu / kg tělesné hmotnosti.

    V případě poruchy funkce ledvin se dávka léčiva volí podle závažnosti funkce ledvin.

    Kreatininová clearanceDávka metoklopramidu
    až do 10 ml / min10 mg jednou denně
    od 11 do 60 ml / mindenní dávka 15 mg, rozdělena do dvou dávek (10 mg + 5 mg)

    Prevence a léčba nevolnosti a zvracení způsobeného použitím cytostatik:

    Krátkodobá infuze (do 15 minut) v dávce 2 mg / kg půl hodiny před zahájením léčby cytostatikem a poté po 1,5 hodině, 3,5 hodině, 5,5 hodině a 8,5 hodině po použití cytostatik.

    Dlouhodobá kapací infuze v dávce 1,0 nebo 0,5 mc / kg za hodinu, počínaje 2 hodinami před použitím cytostatika, potom v dávce 0,5 nebo 0,25 mg / kg za hodinu po dobu dalších 24 hodin po použití cytostatika.

    Kapková infuze se provede krátce do 15 minut po předběžném naředění dávky cereálie v 50 ml infuzního roztoku.

    Cerucal injekční roztok může být naředěn isotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem glukózy.

    Přípravek Cerucal se používá po celou dobu léčby cytostatiky.

    Vedlejší účinek

    Z nervového systému: někdy se může vyskytnout únava, bolesti hlavy, závratě, strach, úzkost, deprese, ospalost, tinnitus; v některých případech, zejména u dětí, se může vyvinout dyskinetický syndrom (nedobrovolné tic-like záškuby svalů obličeje, krku nebo ramen). Výskyt extrapyramidálních poruch je možný: křeč obličejových svalů, trismus, rytmický výčnělek jazyka, bulbarský typ řeči, křeč extraokulárních svalů (včetně okulogyrické krize), spastická torticollis, opistotonus, svalová hypertonie. Parkinsonismus (třes, svalové záškuby, omezená pohyblivost, riziko vývoje u dětí a dospívajících se zvyšuje, když je dávka překročena 0,5 mg / kg / den) a tardivní dyskineze (u starších pacientů s chronickým selháním ledvin). V ojedinělých případech je možné vyvinout závažný neuroleptický syndrom..

    U dlouhodobé léčby cerukalem u starších pacientů se mohou vyvinout příznaky parkinsonismu (třes, záškuby svalů, omezená pohyblivost) a tardivní dyskineze.

    Z hematopoetického systému: agranulocytóza.

    Z kardiovaskulárního systému: supraventrikulární tachykardie, hypotenze, hypertenze.

    Z gastrointestinálního traktu: zácpa, průjem, sucho v ústech.

    Z endokrinního systému: při dlouhodobém užívání léku se mohou objevit gynekomastie (zvětšení mléčných žláz u mužů), galaktorea (spontánní tok mléka z mléčných žláz) nebo menstruační nepravidelnosti; s vývojem těchto jevů se metoklopramid ruší.

    Kontraindikace pro použití

    • přecitlivělost na metoklopramid;
    • feochromocytom (hypertenzní krize je možná díky uvolnění katecholaminů);
    • střevní obstrukce, perforace střeva a gastrointestinální krvácení;
    • nádor závislý na prolaktinu;
    • poruchy epilepsie a extrapyramidového pohybu, první trimestr těhotenství a laktace, věk do 2 let.

    S opatrností: s arteriální hypertenzí, dysfunkcí jater, přecitlivělostí na prokain a prokainomid, děti ve věku 2 až 14 let

    Během druhého a třetího trimestru těhotenství je lék předepsán pouze ze zdravotních důvodů.

    Pacientům se sníženou funkcí ledvin je léčivo předepisováno ve snížených dávkách..

    Vzhledem k obsahu siřičitanu sodného by léčivo nemělo být předepisováno pacientům s bronchiálním astmatem s přecitlivělostí na siřičitany..

    Aplikace během těhotenství a laktace

    Kontraindikováno pro použití v prvním trimestru těhotenství a laktace.

    V trimestrech těhotenství II a III je lék předepsán pouze ze zdravotních důvodů

    Žádost o porušení funkce jater

    Aplikace pro zhoršenou funkci ledvin

    Aplikace u dětí

    Nelze podat dětem mladším 2 let.

    Předepisuje se opatrně dětem ve věku 2 až 14 let. U dospívajících je sledován možný vývoj vedlejších účinků, pokud k nim dojde, je léčivo zrušeno.

    speciální instrukce

    Během léčby je nutné se zdržet řízení vozidel a zapojit se do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

    Během léčby je pacientům zakázáno pít alkohol.

    U adolescentů a pacientů se závažnou renální dysfunkcí je sledován možný vývoj vedlejších účinků, pokud k nim dojde, je léčivo zrušeno.

    Není účinné pro zvracení vestibulárního původu.

    Na pozadí použití metoklopramidu jsou možné zkreslení údajů o laboratorních ukazatelích jaterních funkcí a stanovení koncentrace aldosteronu a prolaktinu v plazmě..

    Předávkovat

    Příznaky: ospalost, zmatenost, podrážděnost, úzkost, křeče, poruchy extrapyramidového pohybu, dysfunkce kardiovaskulárního systému s bradykardií a arteriální hypo- nebo hypertenze. Při mírných formách otravy zmizí příznaky 24 hodin po vysazení léku. V závislosti na závažnosti příznaků se doporučuje zavést monitorování životních funkcí pacienta. Fatální případy otravy v důsledku předávkování nebyly dosud identifikovány.

    Léčba: symptomatická. Extrapyramidové poruchy jsou eliminovány pomalým podáváním biperidenu (dávky pro dospělé - 2,5 - 5 mg; je třeba dodržovat doporučení výrobce). Může být použit diazepam.

    Lékové interakce

    Nekompatibilní s infuzními roztoky s alkalickým médiem.

    Snížené působení anticholinesteráz.

    Zvyšuje vstřebávání antibiotik (tetracyklin, ampicilin), paracetamolu, levodopy, lithia a alkoholu.

    Snižuje absorpci digoxinu a cimetidinu.

    Zvyšuje účinek alkoholu a drog, které tlumí centrální nervový systém.

    Antipsychotika by neměla být předepisována současně s metoklopramidem, aby se zabránilo možnému nárůstu extrapyramidálních poruch..

    Může interferovat s účinkem tricyklických antidepresiv, inhibitorů monoaminooxidázy (MAO) a symptomatických látek.

    Snižuje účinnost léčby H2 -histaminovými blokátory.

    Zvýšené riziko rozvoje hepatotoxicity v kombinaci s hepatotoxickými látkami.

    Snižuje účinnost pergolidu, levodopy.

    Zvyšuje biologickou dostupnost cyklosporinu, což může vyžadovat kontrolu jeho koncentrace.

    Zvyšuje koncentraci bromokriptinu.

    Při současném jmenování cerucalu s thiaminem (vitamín B1) se tento rychle rozpadá.

    Podmínky skladování léčiva Cerucal®

    Lék by měl být skladován na tmavém místě při teplotě nepřesahující 30 ° C.

    "Cerucal" (injekce): návod k použití, indikace, dávkování, recenze

    V článku se budeme zabývat návodem k použití pro injekce „Cerucal“.

    Zvracení, zvláště závažné a dlouhodobé zvracení, je velmi nepříjemný proces, ale antiemetika, jako je Cerucal, mohou tento příznak účinně blokovat. Lék je bezpečný a účinný, může být předepsán ke snížení intenzity nebo potlačení reflexu roubů u dospělých a dětí.

    V návodu k použití je „Cerucal“ prezentován jako účinné antiemetikum, které vylučuje nevolnost a zastavuje nebo snižuje frekvenci zvracení u pacientů různých věkových kategorií v důsledku účinku na mozkové struktury hlavy a zakončení periferních nervů. "Cerucal" současně funguje jako lék na škytavku a prokinetiku, což zvyšuje intenzitu potravního pohybu podél gastrointestinálního traktu.

    Jak dlouho funguje injekce přípravku Cerucala u dítěte a dospělého, řekneme to níže.

    Charakteristický

    Hlavní látkou léčiva je metoklopramid. Mechanismus jeho fungování je založen na blokování chemoreceptorů v medulla oblongata, stejně jako na serotoninových a dopaminových receptorech v dvanáctníku a žaludku, díky čemuž trávicí orgány vysílají signály do mozku..

    Metoklopramid má mimo jiné vliv na nervový autonomní systém. Díky tomuto efektu může:

    • posílit svalový tonus střev, žaludku a dolního svěrače jícnu;
    • snížit aktivitu motorického jícnu;
    • zlepšit střevní peristaltiku;
    • urychlit pohyb potravin podél zažívacího traktu;
    • usnadnit uvolňování žluče;
    • snížit škytavka;
    • snížit dyskinezi žlučovodů a žlučníku;
    • omezit styk s kyselinou;
    • oslabit křeč svěrače Oddiho, který se nachází v oblasti výstupu žlučovodu do dvanáctníku.

    Antiemetické injekce "Cerucal" neovlivňují produkci enzymů žlučových cest a slinivky břišní, žaludeční šťávy v lidském těle.

    Formulář vydání

    Lék je k dispozici ve dvou formách: roztok pro intramuskulární / intravenózní podání a tablety.

    Dávka přípravku Cerucal v injekcích pro děti a dospělé, která je předepsána ošetřujícím lékařem, musí být přísně dodržena..

    Roztok se nalije do ampulí o objemu 2 ml, z nichž každá obsahuje 10 mg účinné složky. K dispozici jsou také tablety "Cerucal", které mají dávku 10 mg. Na prodej najdete podobný lék s názvem "Metoclopramid".

    Farmakokinetický popis

    Mnozí se zajímají o to, jak dlouho je injekce "Cerucala" účinná?

    Lék, pokud je užíván perorálně, je téměř úplně absorbován do krve, jeho obsah v krvi dosahuje maxima za hodinu. Terapeutický účinek trvá 12 hodin. Pokud je lék podán intramuskulárně, začne „fungovat“ po 15 minutách, při intravenózním podání - během 1-3 minut.

    Indikace pro použití

    Rozsah aplikace injekcí „Cerucal“ je poměrně široký, neomezuje se pouze na boj proti zvracení. Nástroj se používá v následujících případech:

    • hypotenze a atony střev a žaludku, včetně pooperačních;
    • přetrvávající škytavka nebo zvracení různého původu;
    • refluxní gastroezofageální onemocnění;
    • nevolnost různého původu (gastrointestinální choroby, otrava jídlem);
    • pálení žáhy;
    • diabetická žaludeční paréza;
    • syndrom podrážděného střeva.

    Intramuskulárně je „Cerucal“ také často používán jako antiemetikum během radiační terapie a používání cytostatik. Léky na duodenální a žaludeční intubaci pomáhají uvolňovat svaly jícnu a žaludku, což pomáhá usnadnit diagnostický postup. Před rentgenovým vyšetřením lze také předepsat „Cerucal“, protože vám umožňuje rychle vyprázdnit žaludek a odstranit jeho obsah do dvanáctníku..

    Lék je téměř neúčinný na zvracení, jehož příčinou jsou psychogenní a vestibulární faktory. Tento lék by tedy byl zbytečný brát pro syndrom pohybové nemoci..

    Kontraindikace

    Injekce přípravku Cerucala během těhotenství jsou kontraindikovány u žen v prvním trimestru. Ve zbývajících šesti měsících může být lékařem předepsán, pokud výhody jeho použití převáží možné poškození. Lék není dovoleno předepisovat během kojení, protože volně přechází do mateřského mléka. Tablety jsou kontraindikovány pro děti do 14 let, je lepší, aby tito pacienti podávali lék parenterální metodou.

    Kontraindikace také zahrnují:

    • žaludeční pylorická stenóza;
    • feochromocytom;
    • krvácení žaludku a střev;
    • střevní obstrukce;
    • věk až dva roky;
    • historie záchvatů a epilepsie;
    • perforace gastrointestinálního traktu.

    Droga je velmi pečlivě předepisována lidem, kteří trpí arteriální hypo- nebo hypertenzí, selháním jater, Parkinsonovou chorobou, bronchiálním astmatem, pacientům starším 65 let. Pokud je funkce ledvin snížena, je lék předepsán ve sníženém množství.

    Vedlejší efekty

    Nervový systém: pocit únavy, pocit strachu, závratě, úzkosti, bolesti hlavy, ospalost, deprese, tinnitus, někdy (hlavně u dětí) rozvíjí dyskinetický syndrom, tj. Teak-jako nedobrovolné škubání svalů ramen, krku nebo obličeje.

    Mohou se objevit extrapyramidové poruchy: rytmický výčnělek jazyka, křeče v obličejových svalech, trismus, bulbarský typ řeči, křeče extraokulárních svalů (včetně okulogyrické krize), svalová hypertonicita, opisthotonus, spastická torticollis.

    Při dlouhodobé léčbě se u některých starších pacientů, adolescentů a dětí (pokud je dávka překročena 0,5 mg / kg za den) může rozvinout parkinsonismus (omezená pohyblivost, záškuby svalů, třes). U starších pacientů s chronickým selháním ledvin se pravděpodobně rozvine tardivní dyskineze..

    Také v ojedinělých situacích se může vyvinout neuroleptický maligní syndrom (charakteristické příznaky: zvýšený tlak, změna vědomí, svalová kontraktura, horečka).

    Hematopoetický systém: agranulocytóza.

    Kardiovaskulární systém: zvýšený nebo snížený tlak, supraventrikulární tachykardie.

    Gastrointestinální: průjem, sucho v ústech, zácpa.

    Endokrinní systém: pokud je léčivo používáno po dlouhou dobu, ve vzácných případech se může objevit gynekomastie, to znamená zvýšení mléčných žláz u mužů, galaktorea (spontánní průtok mléka z mléčných žláz) nebo abnormality v menstruačním cyklu. Pokud se takové jevy vyvinou, lék by měl být zrušen..

    Vzhledem k možným nežádoucím účinkům nervového systému je vhodné odmítnout řídit vozidlo během používání.

    Interakce s jinými látkami

    Neřeďte ampulky léky alkalickými roztoky. Pokud je pacient léčen paracetamolem nebo antibiotiky, podle pokynů k použití zvýší Cerucal injekce účinek předepsaných léků. Mohou se rozvinout nežádoucí příznaky, játra budou mít toxické účinky.

    Při interakci s „cimetidinem“ a „digoxinovým“ roztokem „cerucal“ pro injekci se snižuje vstřebávání těchto léků a snižuje se jejich terapeutický účinek.

    Injekce současně s alkoholem potlačují centrální nervový systém, rychlost reakcí se zpomaluje. Současnému podávání s blokátory H2-histaminu je třeba se vyhnout, protože antihistaminika jsou v tomto případě neúčinná.

    Když "Cerucal" interaguje s hepatotoxickými léky, játra trpí. Významný toxický účinek na orgán způsobí vážné následky..

    Pacient může vždy odmítnout použít přípravek „Cerucal“, protože v lékárnách existují analogy s podobným účinkem. Před výměnou léku se musíte poradit s odborníkem a před použitím si přečtěte pokyny.

    Návod k použití pro injekce "Cerucal"

    Při použití injekcí podávají tři injekce denně po 2 ml (pro děti starší 14 let a pro dospělé). Roztok se podává intravenózně nebo intramuskulárně. Při výběru intravenózní cesty by se léčivo mělo podávat co nejpomaleji, aby se snížila pravděpodobnost vedlejších účinků..

    Jak je uvedeno v návodu k použití přípravku Cerucal, dávka pro děti se vypočítá v závislosti na tělesné hmotnosti. Nejčastěji berou 0,1 mg na kilogram hmotnosti, maximální dávka denně je 0,5 mg na kilogram.

    Pokud se pacient připravuje na vyšetření žaludku, provede se jedna nebo dvě injekce přípravku Cerucal 10 minut před manipulací. Při použití cytostatik prostřednictvím kapátka se používá infuze. Tento postup se provádí dvě hodiny před použitím cytostatik..

    Dávkování "Cerucal" závisí na tělesné hmotnosti - od 0,5 do 1 mg na kilogram tělesné hmotnosti za hodinu. Když byl zaveden cytostatikum, je látka infuzována během dne rychlostí 0,25 až 0,5 mg činidla na kilogram za hodinu.

    Bez ohledu na způsob podání léčiva se doporučuje pravidelně měnit místo vpichu. Pro zředění činidla v ampulích se použije nejoptimálnější varianta - roztok glukózy 5% nebo chlorid sodný. Pokud je injekce podána do svalu, není léčivo dříve naředěno ničím..

    Co jiného se můžete naučit z návodu k použití pro injekce "Cerucal"?

    Další poznámky

    Existuje několik funkcí, na které si musíte dát pozor:

    • Existuje možnost méně předvídatelné reakce při užívání léku v adolescenci, proto je v tomto případě vyžadován další dohled ošetřujícího lékaře..
    • Během léčby se doporučuje vyhnout se činnostem, které vyžadují soustředění, například při řízení, protože jsou možné nouzové situace.
    • Když je nutné nahradit léčivo alternativním činidlem, ošetřující lékař ve většině případů vybere řešení „Metoclopramid“ nebo „Perinorm“..
    • V některých situacích se musíte odchýlit od doporučených dávek přípravku Cerucal. Dávkování je vždy přiděleno individuálně, například pokud má osoba vážné onemocnění ledvin nebo jater, standardní dávka mu nebude přidělena.

    Analogy injekcí "Cerukal"

    Je nutné nahradit lék v případě alergické reakce na účinnou látku a kontraindikací.

    • "Motilak". Na rozdíl od Cerucalu obsahuje další účinné látky. V prvním je antiemetický účinek způsoben domperidonem, který je prokinetičtější. Díky tomu je stimulována pohyblivost trávicího traktu, je zajištěna normální činnost střev a žaludku. Tento lék by měl být užíván v situaci, kdy se vyskytují dyspeptické defekty na pozadí nedostatečně aktivního vyprazdňování žaludku. „Motilak“ pomáhá zbavit se pocitu přeplnění, eliminuje pálení žáhy, nadýmání a říhání. Další vedlejší účinky se objevují v řešení "Cerucal".
    • No-Shpa je často jmenován současně s Tserukalem. Může být užíván v jakémkoli období těhotenství, protože nejen nezvyšuje tonus dělohy, ale také jej snižuje. Stejně jako „Cerucal“ je jedním z prostředků symptomatické léčby a prevence. "No-Shpa" ve větší míře umožňuje odstranit křeče, snížit intenzitu záchvatů bolesti. Obě léčiva se vyrábějí ve formě roztoků pro intramuskulární injekce a tablety. „No-Shpa“ neovlivňuje činnost centrálního nervového systému, snižuje peristaltiku střeva a rozšiřuje cévy. Jeho hlavní složkou je hydrochlorid drotaverinu.
    • "Ganaton". Jedná se o analog "Cerucal" zahraniční produkce, jehož aktivní složkou je itoprid, který patří do skupiny léků na žaludek a střeva, která stimulují motilitu. „Ganaton“ je také indikován při léčbě nevředových dyspeptických poruch, které se vyznačují nevolností, nadýmáním, zvracením a pálením žáhy. Obě léky jsou antagonisty dopaminového receptoru. „Ganaton“ se liší od „Cerucal“ v tom, že má méně vedlejších účinků.

    Recenze lékařů

    Tento lék často používají těhotné ženy. Je to vyzkoušené a pravdivé, pomáhá s roubíkem. Pacientům v zajímavém postavení se doporučuje, aby si to vzali před jmenováním zubaře, aby byl zásah specialisty pohodlnější.

    Lék má minimální počet vedlejších účinků, působí rychle.

    Je to dobrý antiemetikum a má centrální účinek. Zastavuje zvracení a nevolnost různého původu, je vhodný pro použití v důsledku různých forem uvolňování, používá se v pediatrické praxi.

    Lék je dobře studován. Pomáhá s těžkou nevolností a zvracením, s různými chorobami gastrointestinálního traktu. Jeho cena je k dispozici všem. Může být podán intramuskulárně, pokud zvracení zabrání užívání tablet.

    Lék není určen k dlouhodobému použití.

    Mezi nevýhody patří snížení chuti k jídlu po dlouhou dobu po injekci..

    Ve srovnání s moderními antiemetiky má „Cerucal“ nižší účinnost.

    Recenze pacientů

    Lék je velmi účinný při zvracení a nevolnosti. Uživatelé tvrdí, že je chrání před kinetózou. Droga začíná fungovat za 15 minut a zcela eliminuje pocit nevolnosti.

    Droga pomáhá s žaludeční problémy, když zvracení dochází v důsledku konzumace mastných nebo těžkých potravin. Díky injekci drogy zvracení rychle prochází, stav se po chvíli vrátí do normálu.

    "Cerucal" bojuje proti toxikóze u těhotných žen, pomáhá jim v této obtížné situaci. Proto pacienti často doporučují, aby měli lék ve svém domácím lékárničce a radili svým blízkým.

    Existují také negativní recenze. U některých pacientů droga vůbec nepomohla. Například, když se objevila těžká nevolnost po nervovém stresu, který se pravidelně objevoval po dobu dvou let, byla doprovázena zimnicí a zvracením a lékaři diagnostikovali GERD. Lékaři vstříkli nevolnost výhradně "Tserukal". Ale pro některé pacienty v tomto případě ampule ani pilulky nepřinesou požadovaný výsledek, zatímco nevolnost nekončí. V takové situaci vše naznačuje individuální necitlivost organismu..

    Nevýhodou léku jsou silné vedlejší účinky, takže pokud se u vás vyskytnou nežádoucí příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem..


    Následující Článek
    Domácí kefír