Almagel pro bolesti žaludku


Pro více informací kontaktujte:
Společnost s ručením omezeným
"Teva" Rusko, 115054, Moskva, st. Gross, 35,
Tel. +7 495 644-22-34, fax +7 495 644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Сons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. rytmy: P č. 012742/01, P č. 012741/01, P č. 013310/01. K dispozici bez lékařského předpisu

Nahlásit nepříznivou událost

Pokud se dozvíte o nepříznivých událostech, které se objevily na pozadí užívání drogy Almagel, oznamte to e-mailem [email protected] nebo telefonicky +7 (495) 644-22-34. Informace, které poskytnete, se shromažďují v zájmu bezpečnosti pacientů a podle požadavků zdravotnických orgánů. Vaše osobní údaje nebudou sdíleny se třetími stranami, včetně zdravotnických úřadů.

Oznámení o postupu zpracování osobních údajů v rámci opatření ke kontrole bezpečnosti léčivých přípravků

Definice:

„Nepříznivá událost“ (AE) - jakákoli nepříznivá změna zdravotního stavu, ke které dochází při používání produktu Teva (lék nebo zdravotnický prostředek).

„Přidruženým subjektem“ se rozumí každá osoba, korporace, společnost, partnerství, společný podnik nebo jiná právnická osoba, která kontroluje, ovládá nebo pod společnou kontrolou Teva. Pro tyto účely se výrazem „kontrola“ rozumí vlastnění 50% nebo více hlasů nebo kmenových akcií nebo právo jmenovat 50% nebo více představenstva v příslušné společnosti, společnosti, partnerství, společném podniku nebo právnické osobě.

„Osobní údaje“ - jakékoli informace v jakékoli podobě, které se vztahují k přímo nebo nepřímo určené osobě (předmět osobních údajů).

Teva - společnost Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), jehož hlavní sídlo se nachází na ulici 12 Hatrufa, PO Box 8077, Netanya 4250483, Izrael (12 Hatrufa St., PO Box 8077, Netanya 4250483, Izrael) a / nebo její Přidružený subjekt (nebo jejich společný odkaz), v tomto oznámení také označovaný jako „my“, „nás“ a „náš“.

„Oznámení“ - toto oznámení o postupu zpracování osobních údajů v rámci opatření ke kontrole bezpečnosti léčivých přípravků (farmakovigilance a kvalita), se všemi změnami a doplněním.

„Právní předpisy o osobních údajích“ je federální zákon ze dne 27. července 2006 č. 152-FZ „o osobních údajích“ a další příslušné ruské právní předpisy v oblasti shromažďování, používání, přenosu a dalšího zpracování osobních údajů.

Ti va a vaše osobní údaje

Bezpečnost pacienta je pro společnost Teva nesmírně důležitá a bezpečnost všech našich výrobků bereme velmi vážně. Musíme být schopni kontaktovat lidi, kteří kontaktují Teva ohledně svých produktů, abychom zajistili vhodné sledování a další informace, odpověděli na dotazy nebo předložili požadovaný materiál. Toto oznámení popisuje, jak shromažďujeme a používáme osobní údaje, abychom nám pomohli splnit naše povinnosti v oblasti sledování bezpečnosti všech produktů, včetně registrovaných nebo vyvíjených léčivých přípravků (známých také jako povinnosti týkající se farmakovigilance), a zajistit kvalitu a bezpečnost všech našich produktů..

Toto oznámení se vztahuje také na zdravotnické prostředky, doplňky stravy, voňavkářské a kosmetické výrobky, protože mezinárodní právní předpisy pro takové výrobky vyžadují podobné sledování bezpečnosti a kvality. Pro další čtení je však v oznámení uvedeno pouze bezpečnost léčivých přípravků..

Rozsah oznámení

Toto oznámení se vztahuje na informace, které dostáváme od vás nebo o vás online, telefonicky, faxem, e-mailem nebo poštou nebo jako součást závazků Teva řešit nepříznivé události a související stížnosti na kvalitu. Můžeme také získat informace o vás ze zvláštních formulářů, které odešlete prostřednictvím webu, který vlastní nebo kontroluje Teva.

Pokud jste pacient, můžeme vám také poskytnout informace o vás od třetích stran, které nahlásily nepříznivou událost, kterou máte. Těmito třetími stranami mohou být zdravotničtí pracovníci, právníci, příbuzní nebo další veřejnost..

Shromážděné informace a účel jejich shromažďování

Teva podléhá zákonné povinnosti shromažďovat konkrétní údaje v zájmu veřejného zdraví. V souladu s právními předpisy musí farmaceutické společnosti jako držitelé osvědčení o registraci léčivých přípravků uchovávat veškeré bezpečnostní dokumenty týkající se přípravku po dobu platnosti osvědčení o registraci plus nejméně 10 let po ukončení platnosti osvědčení o státní registraci. Proto budou po tuto dobu uloženy osobní údaje týkající se bezpečnosti našich produktů..

Pacienti (předměty zprávy)

Shromažďujeme osobní údaje o vás, když vy nebo třetí strana poskytnete informace o nepříznivé události o vás nebo komukoli jiném. Pokud jste sami žadatelem o AE, přečtěte si prosím také sekci Žadatelé..

Zákon o farmakovigilanci vyžaduje, abychom vytvořili „podrobné záznamy“ každé nepříznivé události, která nám byla nahlášena, abychom mohli vyhodnotit a porovnat s jinými nepříznivými událostmi souvisejícími s tímto produktem. Osobní údaje, které o vás můžeme shromažďovat v případech, kdy jste předmětem zprávy o nepříznivé události, zahrnují:

  • jméno nebo iniciály;
  • věk a datum narození;
  • podlaha;
  • tělesná hmotnost a výška;
  • informace o produktu, který způsobil reakci, včetně: dávky léčiva, které bylo přijato nebo předepsáno lékařem; důvod, proč byla droga užívána nebo předepisována; a jakékoli následné změny v režimu léku;
  • informace o jiných drogách nebo drogách, které se aktuálně používají nebo používají v době vývoje reakce, včetně přijaté nebo předepsané dávky léku, délky užívání, důvodu, proč byly použity, a všech následných změnách způsobu jejich použití;
  • informace o výskytu nepříznivé události, o léčbě obdržené v souvislosti s touto událostí ao všech dlouhodobých (dlouhodobých) důsledcích této reakce na vaše zdraví; a
  • další informace z anamnézy, které bude osoba, která událost podává, považovat za relevantní, včetně laboratorních údajů, anamnézy a anamnézy.

Podle zákona o osobních údajích patří některé z výše uvedených informací o vás do „zvláštních kategorií osobních údajů“. Zahrnují informace o vašem:

  • zdraví;
  • rasa, národnost;
  • náboženství;
  • sexuální život.

Tyto informace jsou zpracovávány pouze v případech, kdy je nutné a nutné řádně zdokumentovat reakci, kterou jste vyvinuli, a v souladu s našimi farmakovigilancemi, bezpečností a dalšími právními požadavky. Tyto požadavky byly zavedeny tak, aby jsme my a autorizované subjekty (jako je Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace, Federální služba pro dohled ve zdravotnictví, jakož i orgány Euroasijské hospodářské unie, Evropské unie a dalších) pověřené v oblasti monitorování a kontroly bezpečnosti a účinnosti drog měl příležitost posoudit nepříznivé události a přijmout opatření k zabránění podobným událostem v budoucnosti.

Žadatelé

Shromažďujeme informace o vás, když nám poskytnete informace týkající se nepříznivé události..

Právní předpisy v oblasti farmakovigilance vyžadují, abychom zajistili, že nežádoucí účinky budou sledovatelné a komunikativní. Proto musíme mít dostatečné informace o žadatelích, abychom vás mohli kontaktovat, až obdržíme zprávu. Osobní údaje, které o vás můžeme shromažďovat při nahlášení nežádoucí události, zahrnují:

  • CELÉ JMÉNO;
  • kontaktní údaje (které mohou zahrnovat vaši adresu, e-mailovou adresu, telefon nebo fax);
  • údaje o profesi (tato informace může být použita při formulaci otázek, které vás mohou požádat o nepříznivou událost, v závislosti na vaší očekávané úrovni lékařských znalostí);
  • Váš vztah k pacientovi (předmět zprávy).

Pokud jste také pacientem (předmětem zprávy) s AE, mohou být tyto informace kombinovány s informacemi, které poskytnete v souvislosti s vaším AE.

Jak používáme a sdílíme osobní údaje

V rámci našich povinností v oblasti farmakovigilance můžeme osobní údaje používat a přenášet na:

  • studium nežádoucích účinků;
  • kontaktování vás za účelem získání dalších informací o hlášené nepříznivé události;
  • porovnání informací o nepříznivých událostech s informacemi o jiných nepříznivých událostech obdržených Teva za účelem analýzy bezpečnosti konkrétní šarže produktu, produktu Teva nebo účinné látky léčiva obecně; a
  • poskytování povinných zpráv vnitrostátním a regionálním orgánům, aby mohly provádět analýzy bezpečnosti konkrétní šarže produktu, přípravku Teva nebo účinné látky léčiva obecně, spolu se zprávami z jiných zdrojů.

Sdílíme informace s vnitrostátními a regionálními orgány, jako je Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace, Federální služba pro dohled ve zdravotnictví, v souladu s farmakovigilanční legislativou. Nemáme žádnou kontrolu nad jejich používáním sdílených informací..

Můžeme zveřejnit informace o nepříznivých událostech (například jako součást případových studií nebo recenzí); v tomto případě odstraníme z publikací veškeré identifikační informace - informace v neosobní podobě.

Mezinárodní databáze

Naše povinnosti v oblasti farmakovigilance vyžadují, abychom systematicky analyzovali vzorce hlášení nežádoucích účinků obdržených v každé zemi, kde prodáváme produkty. Za účelem splnění této povinnosti jsou informace poskytované v rámci nepříznivé události interně sdělovány Teva prostřednictvím globální databáze. Tato databáze také slouží jako platforma, prostřednictvím které Teva hlásí AE různým regulačním orgánům, včetně databáze Eudravigilance (podnikový systém Evropské lékové agentury pro správu a analýzu informací o podezřeních na nežádoucí účinky léků, které byly hlášeny území Evropské unie) a dalších podobných databází v souladu se zákonnými požadavky.

Vaše práva

Vzhledem k tomu, že bezpečnost pacientů je nesmírně důležitá, uchováváme veškeré informace, které jste o vás obdrželi v rámci přijímání zpráv o AE, abychom mohli dlouhodobě vyhodnotit bezpečnost našich produktů..

V souladu s platnými zákony máte právo požádat Teva o kopii informací o vás shromážděných za účelem opravy, odstranění nebo omezení zpracování nebo nám pošlete žádost o přenos těchto informací jiným organizacím. Kromě toho máte právo protestovat proti určitým metodám zpracování informací. V některých situacích mohou být tato práva omezena, například v případech, kdy můžeme potvrdit oprávněnou potřebu zpracovat nebo uložit vaše osobní údaje. Uvedená práva můžete uplatnit kontaktováním nás: OOO Teva, 115054, Moscow, st. Valovaya, 35. Telefon: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35, e-mail; [email protected]

Upozorňujeme, že z právních důvodů nemůžeme smazat informace shromážděné jako součást nepříznivé události, pokud nejsou nepřesné. Můžeme také požadovat, abyste ověřili svou totožnost před provedením jakéhokoli požadavku na přístup nebo změnu vašich osobních údajů..

Doufáme, že budeme schopni odpovědět na všechny vaše dotazy týkající se postupu zpracování vašich osobních údajů. Pokud máte jakékoli dotazy nebo pochybnosti týkající se našeho zpracování vašich osobních údajů, můžete nás kontaktovat. Pokud máte nevyřešené problémy, můžete také podat stížnost u autorizovaného orgánu za dohled nad dodržováním právních předpisů o ochraně osobních údajů v místě vašeho bydliště. V Rusku je tímto orgánem Federální služba pro dohled v oblasti komunikací, informačních technologií a hromadných sdělovacích prostředků nebo její územní orgán..

Bezpečnost dat

Teva přijímá opatření k zajištění bezpečnosti osobních údajů před náhodnou ztrátou a neoprávněným přístupem, použitím, změnou nebo zveřejněním. Kromě toho přijímáme další opatření k zajištění bezpečnosti informací, včetně používání kontrol přístupu, přísných požadavků na fyzické omezení neoprávněného přístupu a používání spolehlivých metod shromažďování, ukládání a zpracování informací..

Přeshraniční přenos dat

Všechny databáze systému farmakovigilance, které používá Teva, včetně globální databáze, jsou umístěny v Izraeli.

Informace o nepříznivých událostech lze v naší globální databázi hlásit globálně.

Přenos dat do globální databáze se provádí v neosobní podobě.

Změny v oznámení

Pokud se rozhodneme provést jakékoli změny tohoto oznámení, zveřejníme informace o takových změnách na webu pomocí vizuálně prominentního oznámení..

Kontaktní informace

Osobní údaje jsou přenášeny do Teva, ukládány a ukládány do databází na serverech umístěných v Izraeli, které vlastní a provozuje Teva, která vykonává své hlavní činnosti na:

12 Hatrufa Street, P.O. Box 8077, Netanya 4250483, Izrael

Použití Almagelu se zvýšenou kyselostí žaludku

Jedním z nejčastějších onemocnění je gastritida. Tento typ onemocnění postihuje stěny žaludeční dutiny. Příčinou patologického procesu je podvýživa, zneužití lehkého občerstvení a rychlého občerstvení, infekce bakterií Helicobacter pylori. Gastritida je doprovázena pálením žáhy, což signalizuje zvýšené přesycení žaludeční šťávy kyselinou chlorovodíkovou. Léčba nemoci spočívá nejen v dodržování diet, ale také v užívání léků. Pacientům se často předepisuje Almagel do žaludku.

Formy uvolňování a složení Almagelu

Almagel je zařazen do kategorie antacid. Je předepsán pro vývoj gastritidy, duodenitidy, žaludečních vředů nebo ezofagitidy. Farmakologické společnosti nabízejí dva typy léků - suspenze a tablety..

  1. Almagel sirup se skládá ze dvou složek ve formě hydroxidu hlinitého a hořčíku.
  2. Sirup Almagel A zahrnuje kromě účinných látek také benzocain. Díky tomu vykazuje medikace mírný analgetický účinek.
  3. Almagel Neo sirup. Skládá se z hydroxidu hlinitého a hořečnatého a simethikonu, který absorbuje a odstraňuje plyny.

Kromě aktivních složek obsahuje kompozice pomocné složky. Jejich počet závisí na typu drogy.

Doplněny Almagel a Almagel A:

  • hydroxyethylcelulóza;
  • methylparahydroxybenzoát;
  • propylparahydroxybenzoát;
  • butyl parahydroxybenzoát;
  • sacharin sodný;
  • citronový olej;
  • ethylalkohol;
  • destilovaná voda.

Almagel Neo obsahuje další přísady ve formě:

  • sorbitol;
  • 30% peroxid vodíku;
  • sacharinát sodný;
  • hyetelózy;
  • monohydrát kyseliny citronové;
  • ethylparahydroxybenzoát;
  • propylenglykol;
  • makrogol;
  • pomerančová příchuť;
  • ethylalkohol;
  • destilovaná voda.

Tabletová forma léčiva sestává z mannitolu, mikrokrystalické celulózy, sorbitolu, stearátu hořečnatého.

Terapeutický účinek léčiva


Almagel je často předepisován se zvýšenou kyselostí žaludku. Účelem gelu je neutralizace chemických reakcí a zmírnění agresivního účinku kyseliny chlorovodíkové na žaludeční sliznici. Účinné látky léku reagují se žaludeční šťávou, což vede k tvorbě neutrálních chloridů. Kromě toho má chlorid hořečnatý blahodárný účinek na funkčnost zažívacího kanálu, což brání rozvoji zácpy..

Lék projevuje několik akcí najednou ve formě:

  • gastroprotektivní;
  • adsorbent;
  • obalení;
  • restaurování;
  • hojení ran.

Většina pacientů se diví, který Almagel pomáhá při bolestech žaludku. V takových případech se pacientům doporučuje užívat lék, který obsahuje benzocain. Je to tato látka, která snižuje projevy bolestivých pocitů v epigastrické oblasti..

Indikace pro použití přípravku Almagel

Almagel A ve formě suspenze pomůže s bolestí v žaludku. Také v anotaci k lékům je předepsáno, že je předepsáno pro:

  • hyperkyselinová gastritida;
  • ezofagitida;
  • toxikinfekce potravin;
  • diafragmatická kýla;
  • duodenitida;
  • ulcerativní léze žaludku a dvanáctníku během exacerbace;
  • enteritida;
  • kolitida;
  • funkční narušení střevního kanálu.

Almagel A je často zahrnut do kompozice konzervativní léčby pro vývoj diabetes mellitus. Lék je povolen pro použití v případě chyb ve výživě, zneužívání kofeinu nebo alkoholických nápojů.

Almagel Neo je třeba užívat s:

  • gastritida v akutní a chronické formě;
  • duodenogastrický reflux;
  • akutní duodenitida;
  • refluxní ezofagitida;
  • akutní pankreatitida;
  • exacerbace žaludečních vředů;
  • nadýmání a nadýmání;
  • výskyt eroze na sliznicích žaludku a střev;
  • syndrom bolesti v žaludku a pálení žáhy po pití alkoholu, s chybami ve výživě a užívání léků;
  • gastroezofageální reflux;
  • exacerbace chronické pankreatitidy.

K dispozici jsou také tablety na prodej. Indikace pro použití jsou podobné jako u jiných forem uvolňování.

Pokyny k užívání přípravku Almagel


Doporučuje se užívat přípravek Almagel pro nadýmání, bolest žaludku a pálení žáhy. Každý symptom má svou vlastní formu uvolňování léku. Tento léčivý přípravek je také určen k použití při chronické gastritidě a během exacerbace. Může být použit jako profylaxe při užívání hormonálních a nesteroidních protizánětlivých léků.

Před zahájením léčby musí být suspenzní láhev důkladně protřepána. Dospělí a adolescenti starší 15 let jsou předepisováni 1 - 2 kopečky najednou. Lék se užívá 30 minut před jídlem. Můžete si vzít lék navíc těsně před spaním. Trvání léčebného cyklu je 1,5 až 2 týdny..

Můžete dát Almagel dětem s bolestmi břicha. Dávkování pro dítě do 10 let je 1/3 odměrky. Děti od 10 do 15 let jsou zobrazeny 1/2 odměrky.

Pokud je v oblasti žaludku silná bolest, je lepší použít Almagel A. Lék je ve žlutém poli. Doporučeno pro použití u dětí starších 10 let.

Dávka se upravuje podle věku.

  1. Děti do 15 let mají 1/2 odměrku.
  2. Teenageři starší 15 let mají předepsanou 1 kopečku.
  3. Dospělí berou 2-3 kopečky.

Dávka závisí na závažnosti onemocnění. Frekvence aplikace nepřekračuje 4krát denně. Je lepší pít sirup 10-15 minut před jídlem..

Se zvýšenou kyselostí a nadýmáním je předepsán Almagel Neo, který je v červené krabici. Dávkování je 1 - 2 kopečky. Ve složitých případech lze dávku zvýšit na 4 lžíce. V tomto případě denní množství léku nepřesahuje 12 lžiček. Děti starší 10 let dostávají 1/2 odměrky. Léčba trvá 1 měsíc.

Omezení používání Almagelu a vedlejší příznaky


Nedoporučuje se užívat Almagel s nízkou kyselostí žaludku. Rovněž není předepisován lék pro pacienty se syndromem bolesti neznámého původu, chronickou zácpou, zhoršenou funkčností srdce a ledvin, ulcerativní kolitidou, akutními hemoroidy a známkami apendicitidy..

Tento léčivý přípravek je předepsán s opatrností těhotným ženám, které jsou ve druhém nebo třetím trimestru těhotenství. Nemůžete pít suspenze a tablety pro ženy do 12 týdnů.

Anotace obsahuje také další kontraindikace ve formě:

  • děti do 6 let;
  • zvýšená citlivost na složky léku;
  • období laktace;
  • Alzheimerova choroba;
  • těžká forma selhání ledvin.

Almagel Neo je kontraindikován pro:

  • chronické selhání ledvin;
  • nízká koncentrace fosforu v krvi;
  • děti do 10 let;
  • vrozená nesnášenlivost fruktózy.

Léčba přípravkem Almagel a Almagel A může vést k projevům vedlejších příznaků ve formě:

  • nevolnost a nutkání zvracet;
  • žaludeční křeče;
  • změny v chuti;
  • zácpa.

Vývoju těchto příznaků lze zabránit snížením dávky léků. Dlouhodobé užívání vede k ospalosti, snížení koncentrace fosforu v krvi, demenci.

Použití přípravku Almagel Neo také vede k vedlejším účinkům. Tento proces je doprovázen:

  • snížení hladiny vápníku a fosforu v krvi, destrukce kostí, výskyt osteoporózy a zvýšení sklonu ke zlomeninám;
  • zvýšení koncentrace hořčíku a hliníku v krvi;
  • zvýšená koncentrace vápníku v moči;
  • ukládání vápenatých solí a renálních kanálků;
  • encefalopatie.

Častěji se vyskytují otoky horních a dolních končetin, metabolické poruchy, změny nálady.

Podobné léky

Jakákoli antacida by se neměla používat s nízkou kyselostí. Pokud přípravek Almagel není k dispozici v lékárnách, lze jej nahradit podobnými přípravky:

Rennie je povolena během těhotenství. Prodává se v tabletách a suspenzích.

Průměrné náklady na lék se pohybují od 75 do 210 rublů. Cena závisí na výrobci a formě uvolnění. Než začnete tento lék užívat, musíte se poradit s lékařem.

Almagel

Almagel je jedním z prvních léků antacidové skupiny na farmakologickém trhu, který se vyrábí více než 40 let..

Tento lék má antacidové, adsorbční a gastroprotektivní vlastnosti. Tento léčivý přípravek je určen k léčbě žaludečních a dvanácterníkových vředů, akutní a chronické gastritidy, štěrbinové kýly a dalších onemocnění žaludku.

Používá se také jako mírné projímadlo.

Složení a forma uvolňování

Všechny 3 typy přípravku Almagel mají neutralizační účinek na žaludeční šťávu, tvoří ochrannou vrstvu na povrchu žaludeční sliznice. Chrání tak zanícenou sliznici před agresivními účinky žaludeční šťávy.

Almagel

  • Hydroxid hlinitý;
  • Hydroxid hořečnatý.

Hydroxid hlinitý - při interakci v lumenu žaludku s kyselinou žaludeční kyselinou chlorovodíkovou neutralizuje kyselinu chlorovodíkovou, čímž snižuje kyselost žaludku. Hydroxid hlinitý také snižuje sekreci enzymu žaludku - pepsinu. Tato vlastnost snižuje agresivitu žaludeční šťávy.

Hydroxid hořečnatý - analogicky s hydroxidem hlinitým vstupuje do reakce neutralizující kyseliny chlorovodíkové. Hydroxid hořečnatý má také projímavý účinek, čímž neutralizuje účinek hydroxidu hlinitého, který může zpomalit peristaltiku a zácpu..

Almagel Neo

Složení účinných látek:

  • Hydroxid hlinitý;
  • Hydroxid hořečnatý;
  • Simethicone.

Jaký je rozdíl: tento lék obsahuje stejné složky jako Almagel, ale také obsahuje simethicone. Simethicone je droga, která zabraňuje zvýšené produkci plynu. Při nemocech žaludku a dvanáctníku je narušen celý proces trávení, což přispívá k činnosti střevní mikroflóry ak aktivní tvorbě plynů ve střevě..

Almagel A

Složení účinných látek:

  • Hydroxid hlinitý;
  • Hydroxid hořečnatý;
  • Benzocaine.

Jaký je rozdíl: obsahuje stejné složky jako Almagel, ale navíc obsahuje benzocain, který má analgetický (mrazivý) účinek na sliznice. Díky benzokainu je možné zbavit bolestivosti způsobené zánětem sliznic jícnu, žaludku nebo dvanáctníku.

Indikace pro použití

Lék je předepsán hlavně pro onemocnění trávicího traktu. Mezi nimi jsou nejčastější:

  • peptický vřed (PUD) a peptický vřed dvanáctníku (DU) - akutní období a období exacerbace;
  • akutní zánětlivé onemocnění žaludeční sliznice (gastritida) se zhoršenou funkcí tvorby kyseliny;
  • otrava jídlem toxiny;
  • ezofagitida - zánětlivé onemocnění sliznice jícnu;
  • duodenitida - zánětlivé onemocnění dvanáctníku;
  • enteritida - zánětlivé onemocnění střev;
  • kýla v oblasti otvoru jícnu v bránici;
  • nadýmání;
  • symptomatická léčba syndromu bolesti a pocity nepohodlí v epigastrické oblasti, které vznikají po chybě ve stravě (zneužívání alkoholu, kouření, závislost na kávě a nadměrné léky);
  • příjem pro prevenci.

Poslední bod bude vhodný, pokud jde o prevenci opětovného vývoje vředů v gastrointestinálním traktu na pozadí používání nesteroidních protizánětlivých léků a hormonů (glukokortikosteroidů).

Farmakodynamika a farmakokinetika

Almagel je antacidum. Antacida neutralizují kyselinu chlorovodíkovou, která se nachází v žaludeční šťávě, což je činí účinnými při léčbě onemocnění souvisejících s kyselinami. Další složka léčiva, hydroxid hlinitý, se také podílí na neutralizaci kyseliny. Obsahuje také hydroxid hořečnatý, který nejen snižuje kyselost žaludku, ale také eliminuje schopnost hydroxidu hlinitého způsobovat zácpu. Benzocain má analgetický účinek, takže se lék účinně vyrovnává s bolestí.

Almagel snižuje vylučování pepsinu a snižuje aktivitu žaludeční šťávy a přeměňuje chlorid hlinitý na alkalické soli hliníku. Lék funguje bez tvorby bublin oxidu uhličitého, takže nezpůsobuje nadýmání. Sorbitol má navíc projímavý účinek a zvyšuje sekreci žluči. Stimulací syntézy prostaglandinů chrání agent žaludeční sliznici. Vystavení hydroxidu hořečnatému a hydroxidu hlinitého snižuje pravděpodobnost zánětlivých erozivních hemoragických lézí při používání dráždivých léků.

Soli hliníku se vstřebávají do střev v malém množství a ionty hořčíku - o 10%, ale jejich koncentrace v krvi se prakticky nemění. Lék také obsahuje benzocain, který nemá téměř žádný účinek na organismus, protože se vstřebává v minimálním množství. Účinek léku Almagel na bolest žaludku nastává za 5 minut a jeho trvání závisí na rychlosti vyprazdňování žaludku. Pokud tedy užíváte lék na lačný žaludek, účinek trvá až 60 minut a po užití hodiny po posledním jídle - až 3 hodiny.

Pokyny pro použití a režim přijetí

Almagel

Droga se užívá orálně. Před každou dávkou musí být suspenze důkladně homogenizována protřepáním lahve.

Lék se užívá 45–60 minut po jídle a večer před spaním.

Dospělí a děti od 15 let jsou předepisovány 5-10 ml (1-2 odměrky) 3-4 krát denně. V případě potřeby lze jednu dávku zvýšit na 15 ml (3 odměrky). Děti ve věku 10 až 15 let jsou předepsány v dávce rovnající se polovině dávky pro dospělé.

Po dosažení terapeutického účinku je denní dávka snížena na 5 ml (1 odměrka) 3-4 krát denně po dobu 15-20 dnů.

Nedoporučuje se brát tekutiny do 15 minut po užití přípravku Almagel.

5-15 ml 15 minut před užitím léků s dráždivým účinkem.

Almagel A

Uvnitř. Jak stanoví lékař, 1-3 dávka (lžičky), v závislosti na závažnosti případu, 3-4krát denně, půl hodiny před jídlem a večer před spaním.

U dětí se lék používá přesně podle lékařského předpisu: děti mladší 10 let jsou předepsány 1/3 dávky pro dospělé a děti od 10 do 15 let - 1/2 dávky pro dospělé.

U nemocí doprovázených nevolností, zvracením a bolestmi břicha začíná léčba přípravkem Almagel A a po zmizení uvedených příznaků přechází na přípravek Almagel..

Před odběrem lahvičku protřepejte.

Almagel Neo

Uvnitř 2 kopečky pomerančové chuti 4krát denně, 1 hodinu po jídle a večer před spaním. V případě potřeby lze jednu dávku zvýšit na 4 kopečky, ale maximální denní dávka by neměla přesáhnout 12 kopeček.

Děti starší 10 let

Dávkování určuje ošetřující lékař - obvykle 1/2 dávky pro dospělé.

Průběh léčby není delší než 4 týdny. Před užitím musí být suspenze homogenizována protřepáním lahve. Je vhodné vzít přípravek Almagel Neo nezředěný. Nedoporučuje se brát tekutinu do půl hodiny po užití léku.

Vedlejší efekty

Zelený Almagel a žlutý Almagel A v ojedinělých případech vedou k rozvoji nevolnosti, zvracení, křečím žaludku, změnám chuti, bolesti v epigastrii a zácpě. Uvedené vedlejší účinky jsou rychle eliminovány pouhým snížením dávky léku. Při použití ve vysokých dávkách jako vedlejší účinek může suspenze způsobit ospalost..

Dlouhodobé používání může snížit koncentraci fosforu v krvi, což vede k destrukci kostí (osteomalacie). U pacientů s renální insuficiencí může Almagel vyvolat otoky končetin, demenci (demenci) a zvýšení koncentrace hořčíku v krvi..

Pokud je přípravek Almagel Neo užíván ve středních dávkách, může vyvolat alergie, nevolnost, zvracení, zácpu nebo průjem. Aplikace ve vysokých dávkách může vést k rozvoji následujících vedlejších účinků:

  • snížení koncentrace fosforu a vápníku v krvi, jejichž výsledkem je destrukce kostí, osteoporóza a tendence ke zlomeninám;
  • zvýšená koncentrace hořčíku a hliníku v krvi;
  • zvýšená koncentrace vápníku v moči;
  • ukládání vápenatých solí do ledvinových kanálků (nefrokalcinóza);
  • narušení normální funkce ledvin;
  • encefalopatie.

Lidé se selháním ledvin mohou kromě výše uvedených příznaků pociťovat žízeň, snížený krevní tlak a snížené reflexy jako vedlejší účinky přípravku Almagel Neo..

Tablety Almagel T jsou schopné vyvolat vývoj vedlejších účinků pouze při použití ve vysokých dávkách. Mezi vedlejší účinky tablet patří žízeň, změna barvy stolice a zácpa..

Předávkovat

V případě jednorázového použití zvýšené dávky Almagelu A nebyly zaznamenány žádné další příznaky, s výjimkou kovové chuti v ústech, nadýmání a zácpy..

Při dlouhodobém systémovém užívání léku ve vysokých dávkách se mohou objevit následující příznaky:

  • bradykardie;
  • neuromuskulární paralýza;
  • nevolnost a zvracení;
  • změny ukazatelů EKG;
  • anurie;
  • tvorba ledvinových kamenů;
  • ospalost;
  • necitlivost a bolest ve svalech;
  • těžká střevní obstrukce;
  • únava;
  • respirační deprese;
  • snížená reflexní funkce;
  • hypoventilace;
  • selhání ledvin;
  • kóma;
  • srdeční selhání.

V extrémně závažných případech intoxikace mohou být:

  • hospitalizace;
  • brát sorbenty;
  • výplach žaludku;
  • umělá stimulace reflexu gag;
  • symptomatická léčba.

Kontraindikace

Všechny verze Almagelu mají jak obecné kontraindikace pro použití, tak své vlastní, charakteristické pro konkrétní formu léku. Kontraindikace pro použití každé formy Almagelu jsou uvedeny v tabulce:

Almagel NeoTablety AlmagelZelený Almagel a Almagel A
Chronické selhání ledvinPřecitlivělost nebo alergie na magaldrat a / nebo sorbitolCitlivost nebo alergie na komponenty suspenze
Nízká koncentrace fosforu v krviTěžké selhání ledvinTěžké selhání ledvin
TěhotenstvíVěk do 12 letAlzheimerova choroba
Alzheimerova chorobaKojenci do 1 měsíce
Věk do 10 let
Vrozená nesnášenlivost fruktózy
Sklon k alergickým reakcím

Kromě toho nelze Almagel A (žlutá) vzhledem k přítomnosti benzokainu v kompozici užívat současně se sulfátovými drogami (biseptol atd.)..

Almagel Neo má relativní kontraindikace, v jejichž přítomnosti by se měl používat opatrně a pod přísnou kontrolou stavu pacienta. Tyto relativní kontraindikace jsou:

  • období kojení;
  • patologie jater;
  • alkoholismus;
  • traumatické zranění mozku;
  • patologie mozku;
  • epilepsie;
  • věk do 10 let;
  • dospívající ve věku 10 - 18 let.

Almagel nebo Fosfhalugel?

V prodeji v lékárnách najdete další analog z Almagel - Fosfalugel. Uvažujme, který je lepší Almagel nebo Phosphalugel?

Mnoho lidí zaměňuje tyto léky, protože mají velmi podobné složení. Proto je velmi obtížné říci, která z antacid je lepší. Je však třeba poznamenat, že Fosfhalugel má více vlastností. To umožňuje předepsat ji v různých oblastech (nejen jako symptomatický lék při onemocněních gastrointestinálního traktu). Může působit jako absorpční a obalující látka.

Na rozdíl od Almagelu neovlivňuje Fosfhalugl metabolismus fosfátů a vápníku. Tato vlastnost umožňuje delší podávání léku. Kromě toho může být Fosfhalugel podáván těhotným ženám, kojencům a starším pacientům. Avšak říci, že některé léky jsou lepší, je rozhodně nemožné. Léčení každého pacienta volí lékař individuálně.

Almagel nebo Maalox?

Almagel i Maalox jsou tekuté lékové formy - suspenze. Kromě toho je složení obou léčiv téměř identické. Oba obsahují jako hlavní účinnou látku hydroxid hlinitý a hořečnatý. Proto si můžete vybrat jakýkoli lék, který se člověku líbí z jakéhokoli subjektivního důvodu..

Pokud je však patologie gastrointestinálního traktu doprovázena silným a výrazným bolestivým syndromem, je lepší preferovat suspenzi Almagel A, která má nejlepší anestetický účinek. V případě silné tvorby plynu a nadýmání je nejvýhodnější varianta Almagel Neo, která obsahuje látku, která vylučuje tento konkrétní bolestivý symptom. Pokud nedochází k výraznému syndromu bolesti nebo tvorbě plynu, můžete si vybrat jakýkoli lék v závislosti na osobních preferencích.

speciální instrukce

Dlouhodobou terapii musí nutně doprovázet příjem potravy bohaté na fosfor. Výrobce nedoporučuje brát více než 16 dávkovacích lžiček denně. Je-li nutné léčit takovými vysokými dávkami, neměla by léčba trvat déle než 14 dní..

Lék je schopen blokovat vstřebávání většiny léků, což negativně ovlivňuje jejich účinnost. Doporučený časový interval mezi užíváním Almagelu A a jiných léků je 1–2 hodiny.

Lékové interakce

Léky, jejichž účinnost klesá, pokud se užívají spolu s Almagelem A:

  1. Isoniazid;
  2. digitalis glykosidy;
  3. Tetracyklin a všechna tetracyklinová antibiotika;
  4. soli železa;
  5. antihistaminika;
  6. beta-blokátory;
  7. Fenothiaziny;
  8. Ciprofloxacin;
  9. Ketokonazol.

Analogy

Strukturální analogy účinné látky:

  • Agiflux;
  • Almol;
  • Alumag;
  • Almagel A;
  • Almagel Neo;
  • Anacid forte;
  • Gastricid;
  • Maalox;
  • Maalox mini;
  • Rivolox.

Analogy farmakologické skupiny (antacida):

  • Přísada vápníku;
  • Aktal;
  • Alfogel;
  • Alugastrin;
  • Anacid forte;
  • Antareit;
  • Bekarbon;
  • Gastal;
  • Gasterin;
  • Žaludeční;
  • Gastroromazol;
  • Gaviscon;
  • Gaviscon Forte;
  • Gelusil;
  • Gelusil lak;
  • Gelusil;
  • Gestide;
  • Daijin;
  • Uhličitan vápenatý;
  • Magalfil 800;
  • Magnatol;
  • Magnistad;
  • Oxid hořečnatý;
  • Mléko z magnézia;
  • Hydrogenuhličitan sodný;
  • Hydrogenuhličitan sodný;
  • Relzer;
  • Rennie;
  • RioFast;
  • Rockzhel;
  • Rutacid;
  • Simalgel VM;
  • Bodové osvětlení;
  • Talek;
  • Tams;
  • Tannakop;
  • Tisacid;
  • Topalkan;
  • Phosphalugel;
  • Andrews antacidum.

Kolik je Almagel

Almagel se prodává v lékárnách za různé ceny. Je třeba si uvědomit, že kolísání nákladů na stejnou formu léku závisí nejen na cenové politice lékárenského řetězce, ale také na výrobci. Skutečností je, že Almagel je vyráběn různými farmaceutickými koncerny, například SOPHARMA, ACTAVIS a BALKANPHARMA-TROYAN AD. Nejlevnější bude Almagel vyrobený bulharskou společností BALKANPHARMA-TROYAN AD. Kvalita odpružení pro všechny výrobce je však přibližně stejná, neexistují výrazné rozdíly. Proto při výběru Almagel je lepší koupit lék od výrobce, který je nejméně padělaný. Protože se tyto údaje mohou lišit v závislosti na regionu, je nejlepší se poradit s lékárníkem, který má informace o této záležitosti..

Náklady na různé lékové formy Almagelu pro snadnější srovnání a výběr jsou uvedeny v tabulce:

Cena, rublůLéková forma
83 - 124 rublůAlmagel (zelený), 170 ml
100 - 145 rublůAlmagel A (žlutý), 170 ml
90 - 142 rublůAlmagel Neo (červený), 170 ml
155 - 213 rublůAlmagel Neo v sáčcích, 20 kusů po 10 ml
100 - 144 rublůAlmagel Neo v sáčcích, 10 kusů po 10 ml
124 - 165 rublůTablety Almagel T, 24 kusů
74 - 102 rublůTablety Almagel T, 12 kusů

Podmínky skladování

Trvanlivost Almagelu je 5 let. Skladujte v dobře uzavřené nádobě v chladu (od 5 do 150 ° C je optimální skladovací teplota) a chraňte před světlem..

"Almagel" pro gastritidu: návod k použití, recenze

Gastritida je nepříjemné onemocnění žaludku, doprovázené bolestí, zhoršenou trávicí funkcí, říháním a dalšími nepříjemnými příznaky. K léčbě tohoto stavu se používají antibakteriální léčiva a symptomatická činidla. Terapie může být doplněna lékem Almagel. U gastritidy je předepsán mnoha pacientům..

Droga "Almagel" v léčbě gastritidy

Více než polovina pacientů trpících zánětem žaludečních stěn čelí zvýšené kyselosti. Tento stav sám o sobě způsobuje značné nepohodlí, které doplňuje gastritidu novými příznaky. Aby se pacienti cítili dobře, jsou v těchto situacích nuceni užívat látky snižující kyselost. Jedním z nich je droga "Almagel".

U gastritidy je tento lék předepsán z několika důvodů:

  1. droga má několik odrůd, z nichž jedna bude určitě vyhovovat pacientovi;
  2. účinné látky nejsou absorbovány do krevního řečiště, ale působí pouze v žaludku;
  3. složky léku vám umožňují vyhnout se syndromu „ricochet“, když po ukončení jeho působení všechny symptomy vznikají s obnovenou energií;
  4. lék chrání, obaluje stěny žaludku, podporuje hojení poškozených oblastí;
  5. některé formy léků jsou schváleny pro použití během těhotenství a pro malé děti.

Navzdory skutečnosti, že v mnoha případech se „Almagel“ používá pro gastritidu, neměli byste ji používat sami. Když pacienti poslouchají pozitivní recenze, začnou je někdy používat bez lékařského předpisu, což zhoršuje povahu onemocnění. Musíte vědět, že máte vysokou kyselost v žaludku. Měli byste si také vybrat konkrétní typ léků, který je vhodný pro pacienta. Všechny typy "Almagel" se používají pro takové nemoci, jako jsou:

  • vřed žaludku nebo jiných částí zažívacího traktu;
  • akutní nebo chronická gastritida;
  • kýla bránice;
  • reflux;
  • enteritida.

Zelený "Almagel"

Tento lék je k dispozici ve formě suspenze, obsahuje hydroxid hlinitý a hořečnatý. Po perorálním podání lék neutralizuje negativní účinky pepsinu a snižuje produkci kyseliny chlorovodíkové. Zelený „Almagel“ pro gastritidu chrání žaludeční sliznici před poškozením.

Zelený „Almagel“ je kontraindikován u osob s přecitlivělostí, selháním ledvin, Alzheimerovou chorobou a suspenzi nelze použít během kojení. U nastávajících matek lze předepsat léky, ale pouze po dobu nejvýše 3 dnů. Instrukce doporučuje užívat „Almagel“ 3-4 krát denně pro 1-2 měřicí čepice. Lék by měl být užíván půl hodiny před jídlem nebo před spaním.

Žlutá "Almagel"

Lék pod obchodním názvem „Almagel A“ obsahuje hydroxid hlinitý a hořečnatý a je zde také anestezin. Jedinečnost tohoto léku spočívá v jeho analgetickém účinku. Léky dokonale zmírňují bolesti žaludku. Stejně jako jeho předchůdce chrání žlutá sliznice Almagel (v případě exacerbace gastritidy nebo nemoci v chronické formě) žaludeční sliznici před poškozením a snižuje rychlost uvolňování kyseliny chlorovodíkové.

Almagel se používá denně, ve 1-2 odměrných nádobách až 4 přístupy. Tento léčivý přípravek by neměl být používán déle než dva týdny v řadě. Jakmile se rušivé příznaky sníží a pacient se cítí lépe, doporučuje nahradit žlutou instrukci „Almagel“ zeleným přípravkem.

Oranžový „Almagel“

Suspenze vyrobená v oranžové lahvi se nazývá „Almagel NEO“. Tento přípravek obsahuje hydroxid hlinitý a hořečnatý se simethikonem. Charakteristickým rysem sirupu je, že má další účinek: karmínový. Kromě svého standardního účinku lék snižuje množství plynu ve střevech, rozkládá bubliny a přirozeně je odstraňuje z těla. Droga „Almagel NEO“ je ideální pro lidi s onemocněním zažívacího traktu. U pacientů se sedavým životním stylem často dochází k tvorbě plynu.

Léčba je kontraindikována v případě přecitlivělosti a zhoršené funkce ledvin, nepoužívá se během kojení. Těhotenství je nepřímá kontraindikace, proto lze lék užívat během období těhotenství, ale pouze na doporučení lékaře. Jak se bere "Almagel" pro gastritidu, pacient se učí během konzultace. Oranžová suspenze se obvykle předepisuje ve 2 odměrkách 2–4krát denně. Lék může být použit po dobu 2-3 měsíců.

Ve formě pilulek

K dispozici je také lék na prodej, který má tabletovou formu. Její obchodní název je „Almagel T“. Složení obsahuje magalhydrát - komplex sloučenin vápníku, hliníku a hořčíku. Je třeba poznamenat, že tablety Almagel mají více kontraindikací než suspenze. Je nepřijatelné používat lék za následujících okolností:

  • existuje zvýšená citlivost na složky;
  • Alzheimerova choroba;
  • selhání ledvin;
  • hypofosfatémie;
  • děti do 10 let;
  • těhotenství;
  • období laktace.

Tableta „Almagel“ se používá po dobu 10–15 dní, 1–2 tablety. Maximální denní dávka je 6 tablet..

Který „Almagel“ je lepší pro gastritidu?

Ze všech možností pro lék "Almagel" byste měli vybrat pouze jednu. Který lék je nejlepší pro gastritidu? Vše záleží na tom, jaké příznaky jsou doprovázeny zánětem žaludku. Antacidum neléčí samotnou patologii, pouze zmírňuje příznaky.

  1. Pokud má pacient obavy z vysoké kyselosti, pálení žáhy a říhání, je mu předepsán lék v zeleném balení. Tento lék je považován za nejrozšířenější a nejdostupnější ze všech. Pokud je tento formulář pro spotřebitele výhodnější, můžete jej nahradit tablety..
  2. Pokud je gastritida doprovázena silnou bolestí v žaludku, je třeba použít „Almagel A“. Tento nástroj nelze použít po dlouhou dobu, takže striktně dodržujte lékařský předpis.
  3. Gastritida je často doprovázena dyspeptickými poruchami. V tomto případě je lepší zvolit „Almagel NEO“. Takový lék může být užíván po dlouhou dobu jako suspenze v zeleném balení..

Jakýkoli druh léku „Almagel“ by měl být používán odděleně od jiných léků používaných k léčbě gastritidy.

Což je lepší: „Almagel“ nebo „Maalox“ pro gastritidu?

U pacientů často tato otázka vyvstává. Zdá se, že drogy jsou naprosto identické. Jaký je tedy rozdíl? Chcete-li vybrat nejlepší lék, porovnejme je.

  1. Lék "Almagel" se vyrábí ve formě suspenze, tablety nelze použít po dlouhou dobu. Droga „Maalox“ má různé formy produkce: sáčky, suspenze, žvýkací pastilky. Z tohoto důvodu je vhodnější jej používat..
  2. Účinné látky v léčivých přípravcích jsou stejné, ale přípravek Maalox je dražší než přípravek Almagel. Cena posledně jmenovaného je asi dvakrát nižší.
  3. Praxe ukazuje, že důsledky užívání drog ve formě zácpy u „Almagel“ se objevují častěji. Díky tomu je přípravek Maalox bezpečnější v očích spotřebitelů..
  4. Výhodou drogy "Almagel" je její rozmanitost výběru. V závislosti na příznacích nemoci si můžete vybrat konkrétní lék pro sebe..

Co si vybrat - „Maalox“ nebo „Almagel“ - každý se rozhodne sám za sebe. Nezapomeňte se však nejprve poradit se svým lékařem..

Shrnout

Recenze na léky "Almagel" (pro gastritidu) jsou dobré. Tento lék může pomoci zmírnit příznaky a zmírnit průběh nemoci. Pacienti říkají, že účinek používání suspenze je zaznamenán během první půl hodiny a trvá dlouho.

Přes všechny pozitivní vlastnosti získané od uživatelů, lékaři varují, že „Almagel“ neléčí gastritidu. Lék patří k symptomatickým lékům. K odstranění nemoci je nutná komplexní léčba, která je vybrána pro každou osobu zvlášť.


Následující Článek
Exacerbace pankreatitidy - příznaky a léčba