Instrukce


Latinský název: Almagel A

ATX kód: A02AB10

Účinná látka: algelrát, benzocain, hydroxid hořečnatý

Výrobce: Balkanpharma-Troyan (Bulharsko), AKTAVIS GROUP AO (Island)

Popis a aktualizace fotografií: 03/10/2019

Ceny v lékárnách: od 232 rublů.

Almagel A je antacidum s lokálním anestetickým účinkem.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma Almagel A - suspenze pro orální podání: téměř bílá nebo bílá, s vůní charakteristickou pro citron; vytvoření vrstvy průhledné kapaliny na povrchu je možné, po intenzivním protřepání obsahu láhve se obnoví její homogenita (170 ml v láhvi, v kartonové krabičce 1 láhev s kompletní dávkovači lžičkou).

5 ml (1 odměrka) obsahuje:

  • účinné látky: gel hydroxidu hlinitého (algeldrat) - 2,18 g (odpovídá 0,218 g oxidu hlinitého), pasta hydroxidu hořečnatého - 0,35 g (odpovídá 0,075 g oxidu hořečnatého), benzocain - 0,109 g;
  • pomocné složky: ethanol 96%, butyl parahydroxybenzoát, sorbitol, propyl parahydroxybenzoát, hyetelóza, citronový olej, methyl parahydroxybenzoát, dihydrát sacharidu sodného, ​​čištěná voda.

Farmakologické vlastnosti

Almagel A je antacidový přípravek s lokálním anestetickým, adsorpčním a obalovým účinkem. Jeho mechanismus účinku spočívá v neutralizaci volné kyseliny chlorovodíkové v žaludku, aniž by způsobil sekundární hypersekreci žaludeční šťávy. Pomáhá to snižovat trávicí aktivitu žaludeční šťávy, snižovat vliv škodlivých faktorů na sliznici. Klinický účinek nastává 3-5 minut po podání suspenze a trvá asi 70 minut.

Lokální působení Almagel A neutralizuje dlouhodobě vylučovanou žaludeční šťávu po dlouhou dobu a snižuje obsah kyseliny chlorovodíkové v hladině optimální pro léčbu. Terapeutického účinku léčiva je dosaženo díky jeho složitému složení.

Účelem působení hydroxidu hlinitého je potlačení sekrece pepsinu a neutralizace kyseliny chlorovodíkové. Výsledkem je vznik chloridu hlinitého, který se v alkalickém prostředí střeva mění na alkalické soli hliníku. Neutralizací kyseliny chlorovodíkové se hydroxid hořečnatý převádí na chlorid hořečnatý a působí proti účinku hydroxidu hlinitého působícímu na zácpu. Nepatrný stupeň resorpce hydroxidu hořečnatého a chloridu hořečnatého prakticky neovlivňuje hladinu koncentrace iontů hořčíku v krvi.

Benzocain je lokální anestetikum, které má dlouhodobě účinný analgetický účinek při silné bolesti.

Sorbitol způsobuje zvýšenou sekreci žluči a poskytuje mírný projímavý účinek.

Almagel A postupně zvyšuje kyselost obsahu žaludku a udržuje jeho hodnotu na fyziologické úrovni (od 4 do 4,5 do 3,5 až 3,8) mezi dávkami. Rovnoměrné rozdělení účinných látek suspenze na žaludeční sliznici podporuje tvorbu ochranné vrstvy a dlouhodobé lokální působení léčiva. Nepřítomnost procesů následné tvorby oxidu uhličitého v žaludku vám umožňuje vyhnout se pocitu těžkosti v epigastrické oblasti, nadýmání, sekundárnímu zvýšení sekrece kyseliny chlorovodíkové.

Lék patří k lehce toxickým látkám (klasifikace podle Hodge a Sternera), nemá teratogenní, mutagenní ani embryotoxické účinky. Vzhledem k tomu, že u novorozenců, jejichž matky užívají lék dlouhodobě, došlo ke zvýšeným reflexům šlach, a u kojenců existuje riziko hypermagnesémie, zejména při dehydrataci těla, je třeba se vyhnout dlouhodobému užívání léku během těhotenství a novorozencům..

Farmakokinetika

Almagel A není absorbován do stěn gastrointestinálního traktu. Dodržování správného dávkovacího režimu a délky trvání léčby umožňuje zajistit jednotný účinek léčiva po dlouhou dobu, prakticky bez způsobení jeho resorpce a bez narušení rovnováhy elektrolytů. V tomto případě je sníženo riziko vzniku alkalózy a dalších metabolických poruch. Suspenze nedráždí močový systém. Dlouhodobé používání nezpůsobuje alkalózu ani tvorbu zubního kamene v močovém traktu.

Indikace pro použití

  • akutní gastritida a akutní fáze chronické gastritidy na pozadí normální a zvýšené sekreční funkce;
  • exacerbace žaludečních vředů a duodenálních vředů;
  • duodenitida;
  • kýla jícnového otevření bránice;
  • enteritida;
  • refluxní ezofagitida;
  • bolest a nepohodlí v epigastriu v důsledku chyby ve stravě, pití kávy, alkoholu nebo kouření;
  • kolitida, funkční poruchy střev;
  • prevence gastrointestinálních poruch pomocí glukokortikosteroidů, nesteroidních protizánětlivých léčiv.

Kromě toho je použití přípravku Almagel A indikováno při komplexní léčbě pacientů s diabetem.

Kontraindikace

  • těžká renální dysfunkce;
  • současné použití sulfonamidů;
  • Alzheimerova choroba;
  • věk do 1 měsíce;
  • individuální nesnášenlivost složek Almagel A.

Pokyny pro použití přípravku Almagel A: způsob a dávkování

Suspenze se užívá perorálně 0,5 hodiny před jídlem a večer před spaním.

Obsah lahvičky by měl být před každým použitím důkladně protřepán..

Dávku přípravku Almagel A a dobu trvání léčby předepisuje lékař s ohledem na klinické indikace.

Doporučené dávkování má věková omezení:

  • dospělí: 5-15 ml (1-3 dávka nebo lžičky);
  • děti od 10 do 15 let: 1/2 dávka pro dospělé;
  • děti mladší 10 let: 1/3 dávky pro dospělé.

Frekvence přijímání - 3-4krát denně.

Vedlejší efekty

Na pozadí použití přípravku Almagel A je v některých případech možné vyvinout narušení chuti, žaludeční křeče, nevolnost, zvracení, bolest v epigastrické oblasti, zácpu, při užívání vysokých dávek - ospalost. Indikované nežádoucí účinky zmizí po snížení dávky..

Použití vysokých dávek léku po dlouhou dobu u pacientů, kteří konzumují potraviny chudé na fosfor a jsou náchylní k rozvoji nedostatku fosforu v těle, může vést k osteomalacii na pozadí zvýšené resorpce vápníku a jeho vylučování močí. Proto by dlouhodobá léčba lékem měla být doprovázena dostatečným příjmem fosforu do těla s jídlem..

Při chronickém selhání ledvin se vedle osteomalacie mohou objevit vedlejší účinky ve formě otoku končetin, demence, hypermagnesémie.

Předávkovat

Příznaky předávkování nejsou stanoveny.

speciální instrukce

Léčba nemocí, které jsou doprovázeny nevolností, zvracením a bolestmi břicha, by měla být zahájena jmenováním přípravku Almagel A, po zmizení těchto příznaků by měl být pacient převeden na přípravek Almagel..

Při souběžné léčbě jinými léky by měl být interval mezi jejich užíváním a užíváním suspenze 1–2 hodiny.

Nedoporučuje se používat lék v dávce více než 16 kopeček denně. Je-li nutné předepsat dávku přesahující stanovený limit, neměla by léčba trvat déle než 2 týdny.

V případě jmenování přípravku Almagel A na dlouhou dobu by si měl být pacient vědom toho, že je třeba do každodenní stravy zahrnout potraviny bohaté na fosfor..

Aplikace během těhotenství a laktace

Nepředepisujte pozastavení na více než 3 dny během těhotenství.

Při kojení se nedoporučuje užívat přípravek Almagel A.

Pediatrické použití

Použití suspenze k léčbě novorozenců mladších než 1 měsíc je kontraindikováno.

U starších dětí je použití přípravku Almagel A indikováno pouze podle pokynů lékaře.

Doporučené dávkování: děti do 10 let - 1/3 dávky 5-15 ml, určené pro dospělé, děti 10-15 let - 1/2 dávky pro dospělé.

Se zhoršenou funkcí ledvin

Podle pokynů je přípravek Almagel A kontraindikován u pacientů se závažným poškozením ledvin..

Lékové interakce

Současné použití přípravku Almagel A může snížit terapeutický účinek digitalisových glykosidů, tetracyklinových antibiotik, solí železa, blokátorů histaminu H2-receptory, ciprofloxacin, isoniazid, fenothiaziny, beta-blokátory, ketokonazol, indomethacin a další léky.

Analogy

Analogy Almagel A jsou: Rennie, Fosfalugel, Palmagel A, Gastal.

Podmínky skladování

Udržujte mimo dosah dětí. Chraňte před mrazem!

Skladujte na místě chráněném před vlhkostí a světlem. Skladování je povoleno při teplotě 0-25 ° C, optimální teplota je 5-15 ° C.

Skladovatelnost - 5 let.

Podmínky výdeje z lékáren

K dispozici bez lékařského předpisu.

Recenze Almagel A

Recenze o Almagel A jsou většinou pozitivní. Pacienti naznačují rychlý terapeutický účinek na pálení žáhy, gastritidu, křeče žaludku na pozadí nepřesností ve stravě, nadýmání, silnou bolest během exacerbace peptického vředu.

Když už mluvíme o nevýhodách této drogy, mnozí si všimnou, že po odložení se jazyk na chvilku znecitliví. Navíc se mi nelíbí nepříjemná chuť léku a riziko vedlejších účinků..

Někteří pacienti píší, že po užití drogy necítili úlevu, ani na chvíli.

Cena za Almagel A v lékárnách

Cena Almagel A za 1 láhev se může pohybovat od 249 rublů.

Almagel® A

Instrukce

  • ruština
  • қazaқsha

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněné jméno

Léková forma

Orální suspenze, 10 ml a 170 ml

Složení

5 ml (jedna odměrka) obsahuje:

účinné látky: gel hydroxidu hlinitého (15,3% AI (OH) 3) 2180,0 mg,

(vyjádřeno jako oxid hlinitý (10% A1203)) 218,0 mg,

pasta hydroxidu hořečnatého (31% Mg (OH) 2) 350,0 mg,

(vyjádřeno jako oxid hořečnatý (21,43% MgO)) 75,0 mg,

benzocain 109 mg,

10 ml (1 sáček) obsahuje:

gel hydroxidu hlinitého (15,3% AI (OH) 3) 4360,0 mg,

(vyjádřeno jako oxid hlinitý (10% A1203)) 436,0 mg,

pasta hydroxidu hořečnatého (31% Mg (OH) 2) 700,0 mg,

(vyjádřeno jako oxid hořečnatý (21,43% MgO)) 150,0 mg,

benzocain 218 mg,

pomocné látky: roztok peroxidu vodíku (30%), sorbitol, hydroxyethylcelulóza, methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, butylparahydroxybenzoát, sodná sůl sacharinu, propylenglykol, makrogol 4000, citronový olej, ethylalkohol 96%, čištěná voda.

Popis

Suspenze bílé nebo téměř bílé barvy s vůní citronu. Při skladování na povrchu je povoleno oddělení vrstev.

Při intenzivním třepání se obnoví homogenita suspenze.

Farmakoterapeutická skupina

Přípravky pro léčbu chorob spojených s poruchami kyselosti. Antacida. Antacida v kombinaci s jinými léky.

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Soli hliníku jsou ve střevě vstřebávány do malé míry.

Ionty hořčíku jsou absorbovány asi 10% a jejich koncentrace v krvi se stěží mění.

Benzocain se vstřebává v minimálním množství a nemá prakticky žádné obecné účinky na organismus. Jeho lokální anestetický účinek nastane během 1-2 minut po podání suspenze. Stupeň resorpce nesouvisí s mechanismem účinku léku.

Doba působení závisí na rychlosti vyprazdňování žaludku. Pokud se užívá na lačný žaludek, pohybuje se od 20 do 60 minut. Při požití jednu hodinu po jídle může antacidní účinek trvat až 3 hodiny

Almagel®A je lék, který snižuje zvýšenou kyselost žaludeční šťávy a zmírňuje bolest při některých gastrointestinálních onemocněních. Almagel®A je vyvážený gel hydroxidů hliníku a hořčíku, které jsou nerozpustné, téměř neabsorbované ve střevě a vstupují do těla v minimálním množství. Almagel®A má lokální účinek na žaludeční sliznici a chrání ji před dráždivým účinkem kyseliny chlorovodíkové a jiných škodlivých potravinových látek a také snižuje aktivitu pepsinu. Lék snižuje kyselost v jícnu. Almagel®A obsahuje benzocain (anesthesin), což je lokální anestetikum. Benzocain má lokální anestetický účinek v přítomnosti syndromu těžké bolesti. Má protizánětlivý a cytoprotektivní účinek na sliznici jícnu, žaludku a dvanáctníku.

Pomocná látka sorbitol má slabý carminativní a mírný choleretický účinek a rovněž mírný laxativní účinek.

Indikace

- krátká symptomatická léčba zánětlivých a erozivních změn na sliznici jícnu, žaludku a dvanáctníku, doprovázená bolestí, nevolností a zvracením

- akutní nebo chronický zánět nebo jiná porucha sliznice jícnu, žaludku a dvanáctníku

Způsob podání a dávkování

Uvnitř. Před každou dávkou protřepejte láhev..

Dospělým se doporučuje užívat 5-10 ml (1-2 odměrky nebo 1 sáček) 3-4 krát denně 10-15 minut před jídlem.

Maximální doba léčby je 7 dní, po které přecházejí na léčbu Almagelem®.

Nedoporučuje se brát tekutiny do 15 minut po užití přípravku Almagel® A.

Vedlejší efekty

- zácpa, průjem, nevolnost, zvracení, křeče žaludku, změny chuti

- hypermagnesémie, hypofosfatémie (mírná hypofosfatémie je asymptomatická)

- lokální a obecné alergické reakce

- neurotoxicita (změny nálady a duševní aktivity při dlouhodobém používání u pacientů se selháním ledvin a léčených dialýzou)

- osteomalacie (změkčení kostí se projevuje dlouhodobým užíváním vysokých dávek léku, nedostatkem fosforu v potravě a snížením hladiny fosforečnanů v krvi).

Kontraindikace

- přecitlivělost na složky léčiva

- onemocnění jater, jaterní cirhóza

- podezření na akutní apendicitidu

- ulcerativní kolitida, kolostomie nebo ileostomie

- závažné srdeční selhání

- děti a dospívající do 18 let.

Lékové interakce

Měli byste užívat další léky 1-2 hodiny před nebo po užití přípravku Almagel® A.

Almagel®A mění kyselost žaludečního obsahu, což ovlivňuje vstřebávání, biologickou dostupnost, maximální koncentrace v séru a vylučování velkého množství léků při užívání.

Almagel®A snižuje absorpci H2 blokátorů (cimetidin, ranitidin, famotidin), digitalis glykosidy, soli železa, přípravky lithia, chinidin, mexiletin, fenothiazinová léčiva, tetracyklinová antibiotika, ciprofloxacin, isloroniazol, ketochrolen, propofloxacin, isloroniazol, cykliny, diflunisal, indometacin, lansoprazol, linkosamidy, fenothiazinová antipsychotika, penicilamin, fosfor (aditivum), tyroxin, mezi užíváním přípravku Almagel® A a těmito léky je nutná dvouhodinová přestávka.

Při současném užívání s enterosolventy může zvýšená alkalita žaludeční šťávy vést ke zrychlenému narušení membrány a způsobit podráždění žaludku a dvanáctníku..

Almagel®A by neměl být užíván současně se sulfonamidy kvůli přítomnosti benzocainu v jeho složení. Jako derivát kyseliny para-aminobenzoové je benzocain antagonistou antibakteriální aktivity sulfonamidů.

V kombinaci se salicyláty zvyšuje vylučování léčiva ledvinami v důsledku alkalizace moči.

speciální instrukce

Během léčby přípravkem Almagel® A je třeba se vyvarovat užívání alkoholu a kyselin (citronová šťáva, ocet atd.), Protože je možné oslabit lokální anestetický účinek benzokainu.

Pokud se u vás rozvine alergická nesnášenlivost - malá vyrážka, svědění, otok obličeje, potíže s dýcháním, příjem by měl být zrušen a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc..

Při podání určitého množství suspenze dochází ke znecitlivění a anestézii sliznice ústní dutiny a jazyka. Tento jev je přechodný a neměl by pacienty obtěžovat..

Almagel® A může ovlivnit výsledky některých laboratorních a funkčních studií a testů: snižuje hladinu žaludeční sekrece při určování její kyselosti; mění výsledky testů pomocí technecia (Tc99), jako je kostní scintigrafie, a některé testy na vyšetření jícnu, zvyšuje hodnoty fosforu v séru, pH v séru a moči.

Lék obsahuje sorbitol, který umožňuje jeho užívání diabetickými pacienty, ale je nevhodný pro léčbu pacientů s vrozenou intolerancí fruktózy, protože může způsobit podráždění žaludku a průjem.

Almagel®A obsahuje parabeny (pomocné látky), o kterých je známo, že způsobují kopřivku a ve vzácných případech okamžité alergické reakce - bronchospasmus.

Almagel®A obsahuje 2,5% objemového ethanolu, tj. 98,1 mg ethanolu v dávce 5 ml (odpovídá 2,5 ml piva nebo 1 ml vína) nebo 196,2 mg ethanolu v dávce 10 ml (odpovídá 5 ml piva nebo 2 ml vína), v důsledku čehož mohou nastat komplikace u pacientů s onemocněním jater a mozku, u pacientů s alkoholismem a epilepsií a u těhotných žen.

Dlouhodobé užívání léku (více než 7 dní) se nedoporučuje, protože obsahuje benzokain.

Při delším používání u starších pacientů se může vyvinout osteomalacie a osteoporóza. Proto byste měli jíst potraviny bohaté na fosfor..

Vlastnosti dopadu na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Droga obsahuje ethanol, musí to vzít v úvahu řidiči vozidel a osoby pracující s potenciálně nebezpečnými mechanismy.

Předávkovat

Příznaky: zácpa, plynatost, ledvinový počet, mírná ospalost, hypermagnesémie, kovová chuť v ústech (při jediné dávce velkého množství léku), ztráta citlivosti při polykání v důsledku přítomnosti benzokainu v léku.

Lze také pozorovat známky metabolické alkalózy: změny nálady nebo mentální aktivity, bolesti svalů, nervozita, rychlá únava, pomalé dýchání.

Léčba: výplach žaludku, příjem aktivního uhlí.

Uvolňovací forma a balení

170 ml ve skleněných lahvích nebo lahvích z polyethylentereftalátu.

Jedna lahvička spolu s 5ml dávkovači lžičkou a návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v krabici.

10 ml léčiva se vloží do sáčků vyrobených z vícevrstvé fólie.

10 nebo 20 sáčků spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce jsou uloženy v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C. Chraňte před mrazem! Udržujte mimo dosah dětí!

Skladovatelnost

Lék by neměl být používán po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky výdeje z lékáren

Výrobce

"Balkanfarma - Troyan" AD, Bulharsko

5600, Troyan, st. "Krairechna" č. 1, Bulharsko

Držitel rozhodnutí o registraci

„Balkanfarma-Troyan“ nl, Bulharsko

5600 Troyan, st. "Krairechna" č. 1, Bulharsko

Adresa organizace, která přijímá požadavky na kvalitu produktů od spotřebitelů v Kazašské republice

Zastoupení společnosti "Actavis International Ltd." v Almaty

Kazašská republika, 050009, Almaty, st. Mukanova, 241, kancelář 1-a.

Tel./fax: 8 (727) 313 74 30, 313 74 31, 313 74 32;


Následující Článek
Spalování v žaludku