Návod k použití léku Almagel A s analgetickým účinkem - složení, indikace, analogy a cena


Pro bolest břicha po konzumaci nezdravého jídla, kouření, užívání tablet nebo při onemocněních gastrointestinálního traktu (gastrointestinální trakt) se doporučuje užívat přípravek Almagel A ve formě suspenze. Lék patří k antacidům a aktivně se používá k léčbě onemocnění trávicího traktu v důsledku přítomnosti obalových, gastroprotektivních a adsorpčních vlastností. Účinek léku Almagel s bolestí v žaludku nastane během 5 minut a trvá hodinu.

Almagel A - návod k použití

Droga Almagel se používá k léčbě problémů se zažívacím traktem a poskytuje antacidní účinek. Je to vyvážený produkt, který kombinuje gel na bázi hydroxidu hlinitého a hydroxidu hořečnatého. Tento léčivý přípravek snižuje příznaky gastritidy, žaludečních vředů, kolitidy a dalších onemocnění gastrointestinálního traktu. Kromě toho má lék lokální anestetický, protizánětlivý, projímavý účinek..

Složení

Návod k použití léku Almagel obsahuje informace o složení přípravku. O koncentraci složek na 5 ml suspenze se dozvíte z následující tabulky.

algeldrat (gel na bázi hydroxidu hlinitého)

pasta hydroxidu hořečnatého

dihydrát sacharidu sodného

Formulář vydání

Almagel je k dispozici ve formě bílé suspenze s výraznou citronovou vůní. Výrobek se prodává v lahvích z tmavého skla o objemu 170 ml, které jsou umístěny v krabici. Balení obsahuje kromě léku návod k použití a odměrku. Během dlouhodobého skladování se může na povrchu tvořit vrstva průhledné kapaliny, aby se odstranila, lék by se měl protřepat.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Almagel je antacidum. Antacida neutralizují kyselinu chlorovodíkovou, která se nachází v žaludeční šťávě, což je činí účinnými při léčbě onemocnění souvisejících s kyselinami. Další složka léčiva, hydroxid hlinitý, se také podílí na neutralizaci kyseliny. Obsahuje také hydroxid hořečnatý, který nejen snižuje kyselost žaludku, ale také eliminuje schopnost hydroxidu hlinitého způsobovat zácpu. Benzocain má analgetický účinek, takže se lék účinně vyrovnává s bolestí.

Almagel snižuje vylučování pepsinu a snižuje aktivitu žaludeční šťávy a přeměňuje chlorid hlinitý na alkalické soli hliníku. Lék funguje bez tvorby bublin oxidu uhličitého, takže nezpůsobuje nadýmání. Sorbitol má navíc projímavý účinek a zvyšuje sekreci žluči. Stimulací syntézy prostaglandinů chrání agent žaludeční sliznici. Vystavení hydroxidu hořečnatému a hydroxidu hlinitého snižuje pravděpodobnost zánětlivých erozivních hemoragických lézí při používání dráždivých léků.

Soli hliníku se vstřebávají do střev v malém množství a ionty hořčíku - o 10%, ale jejich koncentrace v krvi se prakticky nemění. Lék také obsahuje benzocain, který nemá téměř žádný účinek na organismus, protože se vstřebává v minimálním množství. Účinek léku Almagel na bolest žaludku nastává za 5 minut a jeho trvání závisí na rychlosti vyprazdňování žaludku. Pokud tedy užíváte lék na lačný žaludek, účinek trvá až 60 minut a po užití hodiny po posledním jídle - až 3 hodiny.

Almagel - indikace pro použití

Lék se používá k léčbě onemocnění trávicího systému a dalších problémů spojených s gastroenterologií. Mezi indikace nápravy tedy patří:

  • akutní gastritida;
  • chronická gastritida;
  • akutní enteritida;
  • peptický vřed dvanáctníku a žaludku během exacerbace;
  • akutní duodenitida;
  • akutní kolitida;
  • akutní pankreatitida;
  • chronická pankreatitida s exacerbací;
  • poruchy výživy;
  • pálení žáhy a bolest v epigastrické oblasti při kouření, pití alkoholu a nezdravých potravin, užívání léků, nadměrné používání kofeinu;
  • kýla otevření jícnu v bránici;
  • léčba NSAID (nesteroidní protizánětlivá léčiva), glukokortikosteroidy;
  • refluxní ezofagitida;
  • eroze sliznice gastrointestinálního traktu;
  • duodenogastrický reflux;
  • další poruchy výstelky jícnu, žaludku, dvanáctníku.

Jak vzít Almagel

Před použitím léku musí být Almagel protřepán, aby se dosáhlo homogenní směsi. Suspenze se užívá perorálně půl hodiny před jídlem a před spaním bez pitné vody. Dospělá dávka - při akutních onemocněních gastrointestinálního traktu, 1 - 3 kopečky 3-4 krát / den, se zlepšením stavu, 1 kopeček 3 - 3krát denně. Celý léčebný postup dospělých trvá 1 až 2 měsíce pravidelného přijetí. Pro profylaxi se před jídlem používají 1 až 2 kopečky. Pro přesnější režim a dávkování léčby se poraďte se svým lékařem.

Návod k použití pro děti

Dítě může dostat pozastavení od 1 měsíce, půl hodiny před krmením a večer, před spaním. Pro děti do 10 let je 1/3 dávky pro dospělé určena od 10 do 15 let - 1/2, od 15 let - plná dávka pro dospělé. Takže dítěti mladším než 10 let se podává 0,3–1 odměrná lžíce 3-4krát denně, od 10 do 15 let - 0,5–1,5 odměrná lžíce 3-4krát denně, od 15 let - 1–3 lžíce... Pokud je nutné zvýšit dávku, zkracuje se léčba od 1 měsíce na 2 týdny.

speciální instrukce

Mezi užíváním léku Almagel a dalších léků musí být stanoven interval 1–2 hodiny. Při dlouhodobém používání suspenze je třeba dbát na to, aby se do těla dostalo s jídlem dostatečné množství fosforu, protože tento lék může způsobit jeho nedostatek a vést ke zdravotním problémům. Almagel neobsahuje cukr, takže jej mohou používat pacienti s diabetem.

Almagel® A

Instrukce

  • ruština
  • қazaқsha

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněné jméno

Léková forma

Orální suspenze, 10 ml a 170 ml

Složení

5 ml (jedna odměrka) obsahuje:

účinné látky: gel hydroxidu hlinitého (15,3% AI (OH) 3) 2180,0 mg,

(vyjádřeno jako oxid hlinitý (10% A1203)) 218,0 mg,

pasta hydroxidu hořečnatého (31% Mg (OH) 2) 350,0 mg,

(vyjádřeno jako oxid hořečnatý (21,43% MgO)) 75,0 mg,

benzocain 109 mg,

10 ml (1 sáček) obsahuje:

gel hydroxidu hlinitého (15,3% AI (OH) 3) 4360,0 mg,

(vyjádřeno jako oxid hlinitý (10% A1203)) 436,0 mg,

pasta hydroxidu hořečnatého (31% Mg (OH) 2) 700,0 mg,

(vyjádřeno jako oxid hořečnatý (21,43% MgO)) 150,0 mg,

benzocain 218 mg,

pomocné látky: roztok peroxidu vodíku (30%), sorbitol, hydroxyethylcelulóza, methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, butylparahydroxybenzoát, sodná sůl sacharinu, propylenglykol, makrogol 4000, citronový olej, ethylalkohol 96%, čištěná voda.

Popis

Suspenze bílé nebo téměř bílé barvy s vůní citronu. Při skladování na povrchu je povoleno oddělení vrstev.

Při intenzivním třepání se obnoví homogenita suspenze.

Farmakoterapeutická skupina

Přípravky pro léčbu chorob spojených s poruchami kyselosti. Antacida. Antacida v kombinaci s jinými léky.

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Soli hliníku jsou ve střevě vstřebávány do malé míry.

Ionty hořčíku jsou absorbovány asi 10% a jejich koncentrace v krvi se stěží mění.

Benzocain se vstřebává v minimálním množství a nemá prakticky žádné obecné účinky na organismus. Jeho lokální anestetický účinek nastane během 1-2 minut po podání suspenze. Stupeň resorpce nesouvisí s mechanismem účinku léku.

Doba působení závisí na rychlosti vyprazdňování žaludku. Pokud se užívá na lačný žaludek, pohybuje se od 20 do 60 minut. Při požití jednu hodinu po jídle může antacidní účinek trvat až 3 hodiny

Almagel®A je lék, který snižuje zvýšenou kyselost žaludeční šťávy a zmírňuje bolest při některých gastrointestinálních onemocněních. Almagel®A je vyvážený gel hydroxidů hliníku a hořčíku, které jsou nerozpustné, téměř neabsorbované ve střevě a vstupují do těla v minimálním množství. Almagel®A má lokální účinek na žaludeční sliznici a chrání ji před dráždivým účinkem kyseliny chlorovodíkové a jiných škodlivých potravinových látek a také snižuje aktivitu pepsinu. Lék snižuje kyselost v jícnu. Almagel®A obsahuje benzocain (anesthesin), což je lokální anestetikum. Benzocain má lokální anestetický účinek v přítomnosti syndromu těžké bolesti. Má protizánětlivý a cytoprotektivní účinek na sliznici jícnu, žaludku a dvanáctníku.

Pomocná látka sorbitol má slabý carminativní a mírný choleretický účinek a rovněž mírný laxativní účinek.

Indikace

- krátká symptomatická léčba zánětlivých a erozivních změn na sliznici jícnu, žaludku a dvanáctníku, doprovázená bolestí, nevolností a zvracením

- akutní nebo chronický zánět nebo jiná porucha sliznice jícnu, žaludku a dvanáctníku

Způsob podání a dávkování

Uvnitř. Před každou dávkou protřepejte láhev..

Dospělým se doporučuje užívat 5-10 ml (1-2 odměrky nebo 1 sáček) 3-4 krát denně 10-15 minut před jídlem.

Maximální doba léčby je 7 dní, po které přecházejí na léčbu Almagelem®.

Nedoporučuje se brát tekutiny do 15 minut po užití přípravku Almagel® A.

Vedlejší efekty

- zácpa, průjem, nevolnost, zvracení, křeče žaludku, změny chuti

- hypermagnesémie, hypofosfatémie (mírná hypofosfatémie je asymptomatická)

- lokální a obecné alergické reakce

- neurotoxicita (změny nálady a duševní aktivity při dlouhodobém používání u pacientů se selháním ledvin a léčených dialýzou)

- osteomalacie (změkčení kostí se projevuje dlouhodobým užíváním vysokých dávek léku, nedostatkem fosforu v potravě a snížením hladiny fosforečnanů v krvi).

Kontraindikace

- přecitlivělost na složky léčiva

- onemocnění jater, jaterní cirhóza

- podezření na akutní apendicitidu

- ulcerativní kolitida, kolostomie nebo ileostomie

- závažné srdeční selhání

- děti a dospívající do 18 let.

Lékové interakce

Měli byste užívat další léky 1-2 hodiny před nebo po užití přípravku Almagel® A.

Almagel®A mění kyselost žaludečního obsahu, což ovlivňuje vstřebávání, biologickou dostupnost, maximální koncentrace v séru a vylučování velkého množství léků při užívání.

Almagel®A snižuje absorpci H2 blokátorů (cimetidin, ranitidin, famotidin), digitalis glykosidy, soli železa, přípravky lithia, chinidin, mexiletin, fenothiazinová léčiva, tetracyklinová antibiotika, ciprofloxacin, isloroniazol, ketochrolen, propofloxacin, isloroniazol, cykliny, diflunisal, indometacin, lansoprazol, linkosamidy, fenothiazinová antipsychotika, penicilamin, fosfor (aditivum), tyroxin, mezi užíváním přípravku Almagel® A a těmito léky je nutná dvouhodinová přestávka.

Při současném užívání s enterosolventy může zvýšená alkalita žaludeční šťávy vést ke zrychlenému narušení membrány a způsobit podráždění žaludku a dvanáctníku..

Almagel®A by neměl být užíván současně se sulfonamidy kvůli přítomnosti benzocainu v jeho složení. Jako derivát kyseliny para-aminobenzoové je benzocain antagonistou antibakteriální aktivity sulfonamidů.

V kombinaci se salicyláty zvyšuje vylučování léčiva ledvinami v důsledku alkalizace moči.

speciální instrukce

Během léčby přípravkem Almagel® A je třeba se vyvarovat užívání alkoholu a kyselin (citronová šťáva, ocet atd.), Protože je možné oslabit lokální anestetický účinek benzokainu.

Pokud se u vás rozvine alergická nesnášenlivost - malá vyrážka, svědění, otok obličeje, potíže s dýcháním, příjem by měl být zrušen a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc..

Při podání určitého množství suspenze dochází ke znecitlivění a anestézii sliznice ústní dutiny a jazyka. Tento jev je přechodný a neměl by pacienty obtěžovat..

Almagel® A může ovlivnit výsledky některých laboratorních a funkčních studií a testů: snižuje hladinu žaludeční sekrece při určování její kyselosti; mění výsledky testů pomocí technecia (Tc99), jako je kostní scintigrafie, a některé testy na vyšetření jícnu, zvyšuje hodnoty fosforu v séru, pH v séru a moči.

Lék obsahuje sorbitol, který umožňuje jeho užívání diabetickými pacienty, ale je nevhodný pro léčbu pacientů s vrozenou intolerancí fruktózy, protože může způsobit podráždění žaludku a průjem.

Almagel®A obsahuje parabeny (pomocné látky), o kterých je známo, že způsobují kopřivku a ve vzácných případech okamžité alergické reakce - bronchospasmus.

Almagel®A obsahuje 2,5% objemového ethanolu, tj. 98,1 mg ethanolu v dávce 5 ml (odpovídá 2,5 ml piva nebo 1 ml vína) nebo 196,2 mg ethanolu v dávce 10 ml (odpovídá 5 ml piva nebo 2 ml vína), v důsledku čehož mohou nastat komplikace u pacientů s onemocněním jater a mozku, u pacientů s alkoholismem a epilepsií a u těhotných žen.

Dlouhodobé užívání léku (více než 7 dní) se nedoporučuje, protože obsahuje benzokain.

Při delším používání u starších pacientů se může vyvinout osteomalacie a osteoporóza. Proto byste měli jíst potraviny bohaté na fosfor..

Vlastnosti dopadu na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Droga obsahuje ethanol, musí to vzít v úvahu řidiči vozidel a osoby pracující s potenciálně nebezpečnými mechanismy.

Předávkovat

Příznaky: zácpa, plynatost, ledvinový počet, mírná ospalost, hypermagnesémie, kovová chuť v ústech (při jediné dávce velkého množství léku), ztráta citlivosti při polykání v důsledku přítomnosti benzokainu v léku.

Lze také pozorovat známky metabolické alkalózy: změny nálady nebo mentální aktivity, bolesti svalů, nervozita, rychlá únava, pomalé dýchání.

Léčba: výplach žaludku, příjem aktivního uhlí.

Uvolňovací forma a balení

170 ml ve skleněných lahvích nebo lahvích z polyethylentereftalátu.

Jedna lahvička spolu s 5ml dávkovači lžičkou a návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v krabici.

10 ml léčiva se vloží do sáčků vyrobených z vícevrstvé fólie.

10 nebo 20 sáčků spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce jsou uloženy v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C. Chraňte před mrazem! Udržujte mimo dosah dětí!

Skladovatelnost

Lék by neměl být používán po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky výdeje z lékáren

Výrobce

"Balkanfarma - Troyan" AD, Bulharsko

5600, Troyan, st. "Krairechna" č. 1, Bulharsko

Držitel rozhodnutí o registraci

„Balkanfarma-Troyan“ nl, Bulharsko

5600 Troyan, st. "Krairechna" č. 1, Bulharsko

Adresa organizace, která přijímá požadavky na kvalitu produktů od spotřebitelů v Kazašské republice

Zastoupení společnosti "Actavis International Ltd." v Almaty

Kazašská republika, 050009, Almaty, st. Mukanova, 241, kancelář 1-a.

Tel./fax: 8 (727) 313 74 30, 313 74 31, 313 74 32;

Almagel A

Složení

1 odměrka (5 ml) suspenze obsahuje 2,18 g algedrátu, 350 mg pasty hydroxidu hořečnatého, 109 mg benzocainu.

Další složky: hyetelóza, sorbitol, voda, ethanol, propylparaben, citronový olej, butylparahydroxybenzoát, methylparahydroxybenzoát, dihydrát sacharidu sodného.

Formulář vydání

Almagel A se vyrábí ve formě bílé suspenze se specifickým citronovým zápachem. Během dlouhodobého skladování se může na povrchu tvořit transparentní vrstva kapaliny.

Intenzivní třepání obnovuje homogenitu struktury suspenze. Kartonová krabička obsahuje 170 ml lahvičku, pokyny od výrobce a speciální odměrku.

farmaceutický účinek

Almagel A snižuje aktivitu žaludeční šťávy v procesu trávení potravin, čehož je dosaženo neutralizací volné kyseliny chlorovodíkové v žaludeční dutině. Působením léku se snižuje negativní vliv poškozujících traumatických faktorů na sliznice. Lék má obalový účinek, adsorpční účinek.

Benzocain obsažený v kompozici má dlouhodobý lokální analgetický účinek, který pomáhá zastavit syndromy těžké bolesti u agresivních gastroenterologických chorob. Sorbitol se vyznačuje projímavým účinkem, složka zvyšuje vylučování žluči.

Lék je rovnoměrně distribuován po celém povrchu žaludku, chrání sliznice a zabraňuje tvorbě oxidu uhličitého, což způsobuje plynatost.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Složky léku neabsorbují sliznice a nevstoupí do krevního řečiště. Kompetentní užívání léku nevede k narušení rovnováhy elektrolytů, resorpci v zažívacím traktu a nevyvolává rozvoj alkalózy, metabolických poruch.

Je třeba poznamenat, že i při dlouhodobé terapii tento lék nevyvolává tvorbu kamenů v močovém systému, nedráždí močový trakt.

Indikace pro použití Almagel A

Lék se používá v gastroenterologii a má příznivý účinek na sliznice trávicího systému.

Hlavní indikace pro použití přípravku Almagel A:

  • gastritida (akutní forma, chronický průběh);
  • enteritida;
  • ulcerativní choroby zažívacího systému;
  • kýla otevření jícnu v bránici;
  • duodenitida;
  • epigastrická bolest se zneužíváním kávy, nikotinu nebo alkoholu;
  • nepřesnosti ve stravě;
  • refluxní ezofagitida (obsah házení);
  • Léčba NSAID a glukokortikoidy.

Almagel A je předepsán pro komplexní terapii u pacientů s diabetes mellitus.

Kontraindikace

  • ošetření sulfonamidem;
  • individuální přecitlivělost;
  • Alzheimerova choroba;
  • onemocnění ledvin;
  • věková hranice - až jeden měsíc věku.

Vedlejší efekty

  • žaludeční křeče;
  • zvracení;
  • změna vnímání chuti;
  • zácpa;
  • epigastrická bolest;
  • nevolnost;
  • ospalost.

Dlouhodobá léčba a současná konzumace potravy, chudá na fosfor, u predisponovaných pacientů vede k výraznému nedostatku fosforu v těle, ke zvýšené resorpci vápníku, k jeho vylučování ledvinami.

V některých případech je zaznamenána osteomalacie. Během léčby se doporučuje jíst potraviny bohaté na fosfor. Kromě osteomalacie se u pacientů s chronickými onemocněními ledvin vyvíjí:

Almagel, aplikační instrukce (způsob a dávkování)

Návod k použití Almagel A

Léky se užívají perorálně 30 minut před jídlem a před spaním. Násobnost - 3-4krát denně, jedna dávka - 1-3 dávkové lžíce.

U dětí ve věku 10–15 let je lék předepsán v poměru ½ dávky pro dospělé; děti do 10 let - 1/3.

V případě gastroenterologických onemocnění doprovázených epigastrickou bolestí, zvracením a nevolností začíná léčba přípravkem Almagel A a poté přechází na jednoduchý Almagel. Balení Almagel A je žlutá a obyčejná Almagel je zelená. Před použitím musí být lahvičky protřepány, aby se obnovila homogenní struktura suspenze..

Předávkovat

Je zaznamenáno zvýšení závažnosti popsaných nežádoucích účinků.

Interakce

Léky, jejichž účinnost klesá, pokud se užívají spolu s Almagelem A:

Podmínky prodeje

Pozastavení lze zakoupit bez předpisu..

Podmínky skladování

Chraňte před mrazem. Teplota - až 25 stupňů. Uchovávejte lahvičky mimo světlo.

Skladovatelnost

speciální instrukce

Dlouhodobou terapii musí nutně doprovázet příjem potravy bohaté na fosfor. Výrobce nedoporučuje brát více než 16 dávkovacích lžiček denně. Je-li nutné léčit takovými vysokými dávkami, neměla by léčba trvat déle než 14 dní..

Lék je schopen blokovat vstřebávání většiny léků, což negativně ovlivňuje jejich účinnost. Doporučený časový interval mezi užíváním Almagelu A a jiných léků je 1–2 hodiny.

Jak správně užívat Almagel: pokyny pro každou příležitost

Almagel je jedním z nejúčinnějších léků pro léčbu gastrointestinálních nemocí, které mohou konzumovat i děti. Před použitím léků byste se měli poradit se svým lékařem, která forma produkce Almagelu je pro vás ta pravá..

Způsob podání pro různé nemoci

Almagel je k dispozici ve formě suspenze (v plastové lahvi nebo sáčcích) nebo tabletách, která je podrobněji popsána v článku Druhy Almagelu. Téměř všechny léky se užívají podobným způsobem. Každé zavěšení obsahuje odměrku.

Složení je představováno kombinací látek: alkohol, citronový olej, sodná sůl sacharinu, čištěná destilovaná voda, sorbitol, methyl-, propyl- a butylhydroxybenzoáty.

  • období exacerbace peptického vředu dvanáctníku, žaludek;
  • chronická nebo akutní gastritida, doprovázená normální nebo zvýšenou hladinou kyseliny;
  • gastroezofageální refluxní choroba (GERD) a její komplikace, hiátová kýla;
  • duodenitida, enteritida;
  • gastrointestinální poruchy způsobené dlouhodobým užíváním NSAID (aspirin, diklofenak, ibuprofen, nimesulid).

U pankreatitidy není lék obvykle předepsán.

Pro léčbu exacerbací chronických onemocnění dvanáctníku nebo žaludku se suspenze předepisuje ve 1 - 2 lopatkách (5-10 ml) od 3 do 4 krát denně s povinným příjmem v noci. Antacidum můžete pít 1,5 hodiny před jídlem nebo 40-60 minut po jídle.

V případě příznaků GERD (gastroezofageální refluxní choroba) se způsob použití léku neliší od způsobu uvedeného v pokynech.

K rychlému úlevu pálení žáhy může být Almagel opilý bez ohledu na jídlo, protože člověk potřebuje okamžité snížení hladiny kyseliny chlorovodíkové.

Pro silnou bolest břicha se doporučuje zahájit léčbu přípravkem Almagel A, který obsahuje anestetikum (benzokain). Trvá se půl hodiny před jídlem a večer před spaním. Frekvence užívání léčiva je 3-4krát denně, 1-3 kopečky suspenze ze žluté láhve. Trvání léčby určuje lékař.

Návod k použití přípravku Almagel také obsahuje informace, že oranžová nebo žlutá láhev by měla být před použitím důkladně protřepána. Nedoporučuje se pít vodu do 15 minut po užití léku.

Jak brát prášky?

Kromě suspenze je léčivo dostupné ve formě tablet a nazývá se Almagel T. Každá tableta obsahuje 500 mg hlavní účinné složky. Rovněž léčí chronickou gastroduodenitidu, peptickou vředovou chorobu a patologický reflux do jícnu..

Tabletová forma může být přijata pouze ústně 10 minut před jídlem nebo 1,5 hodiny po jídle. Optimální dávka je 1 nebo 2 tablety maximálně 6krát denně. Trvání takové léčby by nemělo přesáhnout 15 dnů..

Tablety Almagel T jsou zakázány:

  • děti do 12 let;
  • se selháním ledvin;
  • v časném těhotenství;
  • s nesnášenlivostí na fruktózu a látky, které tvoří léčivo.

Pokud používáte lék po dlouhou dobu, může se objevit průjem, silné nadýmání a žízeň. Možné vedlejší reakce z těla zahrnují zarudnutí kůže obličeje, bolest nebo slabost ve svalech, časté změny nálady, únava..

Návod k použití přípravku Almagel prakticky neposkytuje informace o jeho použití během těhotenství nebo během kojení (laktace). Je to kvůli nedostatku klinických hodnocení.

Aplikace u dětí

Děti mohou brát suspenzi také 1,5 až 2 hodiny po jídle a v noci. V případě potřeby lze látku zředit v malém množství čisté vody..

  • do 10 let jmenovat 1/3 měřicí lžíci třikrát denně a před spaním;
  • od 10 do 15 let, 1/2 odměřovací lžíce je předepsána také 3krát denně;
  • děti starší 12 let mohou pít ve formě tablet, 1 kus 3-4krát denně.

U malých dětí je předepisování léků přísně podle indikací a pouze lékařem. Délka léčby by neměla být delší než 2 týdny. V případě nevolnosti, zvracení je možné užívat lék půl hodiny před jídlem.

Kompatibilita s alkoholem

Droga je nekompatibilní s alkoholem, přestože obsahuje ethanol. Při správném používání neovlivňuje antacida schopnost řídit automobily nebo jiné mechanismy.

Almagel může absorbovat jiné léčivé látky, proto by se měl pít odděleně od jiných léků v intervalech 1–2 hodiny. Lék snižuje účinnost selektivních blokátorů H2-histaminových receptorů (famotidin, ranitidin atd.), Solí železa, tetracyklinů a některých antimykotik.

Pozornost! Při dlouhodobé léčbě antacidy musíte jíst potraviny bohaté na fosfor. To je způsobeno tím, že Almagel je schopen intenzivně odstranit tento stopový prvek z lidského těla..

Jak používat Almagel Neo?

Almagel Neo (v oranžovém balení) má oranžovou příchuť a je k dispozici jako suspenze. Doporučuje se pít 3-4krát denně, 2 odměrky, jednu hodinu po jídle a před spaním. Pokud je neúčinná, může být dávka zdvojnásobena, ale neměli byste pít více než 12 polévkových lžic léčiva denně. U dětí starších 10 let by dávka měla být menší než polovina..

Jedním z hlavních rozdílů mezi drogou Almagel Neo je to, že se doporučuje pít po jídle, a nikoli dříve, jako jiné produkty v této sérii. Pokud toto pravidlo nedodržíte, lze snížit účinnost..

Otázky a odpovědi

Otázka: Který Almagel je lepší?

Odpověď: Vše záleží na situaci. Pokud nemůžete tablety užívat, doporučuje se užívat přípravek Almagel v suspenzi (normální nebo Neo). Pokud se vyskytnou silné a časté bolesti břicha, pomůže jim Almagel A vyrovnat se s nimi.

Otázka: Je Almagel povolen dětem?

Odpověď: Podle oficiálních pokynů může být přípravek použit u dětí starších než jeden měsíc. Současně je důležité dodržovat dávkovací režim, aby bylo dítě chráněno před předávkováním a nežádoucími účinky..

Otázka: Jak dlouho můžete pít Almagel?

Odpověď: Standardní léčba je dva týdny. Je-li to nutné, může ji lékař prodloužit na 1 nebo 1,5 měsíce za předpokladu, že se vezme průměrná terapeutická dávka, a nikoli maximální dávka..

Almagel se používá k léčbě onemocnění zažívacího traktu a je k dispozici v několika lékových formách. Aby byl lék účinný, musíte znát pravidla jeho používání a dávkování. V případě přísných kontraindikací by měly být použity analogy Almagelu.

Instrukce

Stručný návod k použití léčivého přípravku pro lékařské použití Almagel ®

Registrační číslo: P č. 012742/01.

Obchodní název léčiva: Almagel®.

INN: Algelrát + hydroxid hořečnatý.

Dávková forma: Perorální suspenze.

Farmakoterapeutická skupina: antacidum.

Indikace pro použití:

Léčba: Akutní gastritida; chronická gastritida se zvýšenou a normální funkcí sekrece žaludku (v akutní fázi); akutní duodenitida, enteritida, kolitida; peptický vřed žaludku a dvanáctníku (v akutní fázi); kýla jícnového otevření bránice, gastroezofageální reflux, refluxní ezofagitida, duodenogastrický reflux; symptomatické gastrointestinální vředy různého původu; eroze sliznice horního gastrointestinálního traktu; akutní pankreatitida, exacerbace chronické pankreatitidy; pálení žáhy a epigastrická bolest po chybách ve výživě, nadměrné konzumaci ethanolu, nikotinu, kávy, užívání léků, které dráždí žaludeční sliznici. Prevence žaludečních a duodenálních poruch - snížení dráždivých a ulcerogenních účinků spojených s užíváním léků, které dráždí žaludeční sliznici.

Prevence žaludečních a duodenálních poruch - snížení dráždivých a ulcerogenních účinků spojených s užíváním léků, které dráždí žaludeční sliznici.

Kontraindikace: Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku, která je součástí léku; těžká forma renálního selhání (kvůli riziku rozvoje hypermagnesémie a intoxikace hliníku); těhotenství; Alzheimerova choroba; hypofosfatémie; děti do 10 let; vrozená nesnášenlivost fruktózy (obsahuje sorbitol).

Způsob podání a dávkování (úplné informace viz Návod k použití):
Léčba
Dospělí a děti starší 15 let: 5-10 ml (1–2 odměrky) nebo 1 sáček 3-4krát denně.
Děti od 10 do 15 let: 1 naběračka 2-4krát denně nebo 2 naběračky 1-2krát denně nebo 1 sáček 1-2x denně.
Pro prevenci
5-15 ml (1-3 odměrky) nebo 1 sáček 15 minut před užitím drog s dráždivým účinkem.

Vedlejší účinky (úplné informace - viz Návod k použití):
Almagel® může způsobit zácpu, která po snížení dávky zmizí. Možné jsou také vzácné vedlejší účinky. Při dlouhodobém užívání léku u pacientů se selháním ledvin a na dialýze jsou možné změny nálady a duševní aktivity. Při dlouhodobém užívání vysokých dávek léčiva spolu s nedostatkem fosforu v potravě může dojít k osteomalacii..

Datum exspirace: 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu!

Podmínky výdeje z lékáren: Bez lékařského předpisu. Podrobné informace o drogě lze nalézt v návodu k použití..

Stručný návod k použití léčivého přípravku pro lékařské použití Almagel ® A

Registrační číslo: P č. 012741/01.

Obchodní název léčiva: Almagel® A.

INN: Algeldrat + benzocain + hydroxid hořečnatý.

Dávková forma: Perorální suspenze.

Farmakoterapeutická skupina: antacidum + lokální anestetikum.

Indikace pro použití:
Akutní gastritida; chronická gastritida se zvýšenou a normální funkcí sekrece žaludku (v akutní fázi); akutní duodenitida, enteritida, kolitida; peptický vřed žaludku a dvanáctníku (v akutní fázi); kýla jícnového otevření bránice, gastroezofageální reflux, refluxní ezofagitida, duodenogastrický reflux; symptomatické gastrointestinální vředy různého původu; eroze sliznice horního gastrointestinálního traktu; akutní pankreatitida, exacerbace chronické pankreatitidy; pálení žáhy a epigastrická bolest po chybách ve výživě, nadměrném používání ethanolu, nikotinu, kávy, užívání léků, které dráždí žaludeční sliznici.

Kontraindikace:
Přecitlivělost na jakoukoli složku léčiva. Těžká forma renálního selhání (kvůli riziku rozvoje hypermagnesémie a intoxikace hliníku). Není předepsán dětem, protože existuje riziko rozvoje methemoglobinémie. Těhotenství a kojení.

Způsob podání a dávkování (úplné informace viz Návod k použití):
Dospělí: 5-10 ml (1–2 odměrky nebo 1 sáček) 3-4 krát denně 10–15 minut před jídlem.

Vedlejší účinky (úplné informace - viz Návod k použití):
Almagel ® A může způsobit zácpu, která po snížení dávky zmizí. Možné jsou také vzácné vedlejší účinky. Při dlouhodobém užívání léku u pacientů se selháním ledvin au pacientů na dialýze jsou možné změny nálady a mentální aktivity. Při dlouhodobém užívání vysokých dávek léku spolu s nedostatkem fosforu v potravě může dojít k osteomalacii.

Datum exspirace: 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu!

Podmínky výdeje z lékáren: Bez lékařského předpisu. Podrobné informace o drogě lze nalézt v návodu k použití..

Stručný návod k použití léčivého přípravku pro lékařské použití Almagel ® Neo

Registrační číslo: P č. 013310/01.

Obchodní název léčiva: Almagel ® Neo.

INN: Algelrát + hydroxid hořečnatý + simethikon.

Dávková forma: Perorální suspenze.

Farmakoterapeutická skupina: antacidum + léčivo.

Indikace pro použití:
Akutní gastritida; chronická gastritida se zvýšenou a normální funkcí sekrece žaludku (v akutní fázi); akutní duodenitida, duodenogastrický reflux; peptický vřed žaludku a dvanáctníku (v akutní fázi); symptomatické gastrointestinální vředy různého původu; eroze sliznice horního gastrointestinálního traktu; gastroezofageální reflux, refluxní ezofagitida; akutní pankreatitida, exacerbace chronické pankreatitidy; gastralgie, pálení žáhy (po nadměrné konzumaci ethanolu, nikotinu, kávy, užívání léků; nesprávná strava, která negativně ovlivňuje fungování gastrointestinálního traktu); nadýmání; fermentativní nebo hnusná dyspepsie.

Kontraindikace:
Hypersenzitivita, chronické selhání ledvin, těhotenství, Alzheimerova choroba, hypofosfatémie, děti do 10 let, vrozená intolerance fruktózy.

Způsob podání a dávkování (úplné informace viz Návod k použití):
Dospělí.
Uvnitř 2 kopečky nebo 1 sáček suspenze s pomerančovou příchutí 4krát denně 1 hodinu po jídle a večer před spaním. V případě potřeby lze jednu dávku zvýšit na 3 kopečky 4krát denně.
Děti starší 10 let.
Dávkování určuje ošetřující lékař - obvykle 1/2 dávky pro dospělé. Průběh léčby není delší než 4 týdny. Před použitím musí být suspenze důkladně homogenizována protřepáním lahve nebo hnětením a protřepáním sáčku. Doporučuje se užívat přípravek Almagel ® Neo bez ředění vodou nebo pití. Nedoporučuje se brát tekutinu do půl hodiny po užití léku.

Vedlejší účinek:
Alergické reakce, nevolnost, zvracení, změna chuti, zácpa, průjem. Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách - hypofosfatémie, hypokalcemie, hyperkalciurie, osteomalacie, osteoporózy, hypermagnesémie, hyperaluminemie, encefalopatie, nefrokalcinóza, renální dysfunkce. U pacientů se současným selháním ledvin, žízeň, nižší krevní tlak, hyporeflexie.

Datum exspirace: 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu!

Podmínky výdeje z lékáren: Bez lékařského předpisu. Podrobné informace o drogě lze nalézt v návodu k použití..

Pro více informací kontaktujte:
Společnost s ručením omezeným
"Teva" Rusko, 115054, Moskva, st. Gross, 35,
Tel. +7 495 644-22-34, fax +7 495 644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Сons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. rytmy: P č. 012742/01, P č. 012741/01, P č. 013310/01. K dispozici bez lékařského předpisu

Nahlásit nepříznivou událost

Pokud se dozvíte o nepříznivých událostech, které se objevily na pozadí užívání drogy Almagel, oznamte to e-mailem [email protected] nebo telefonicky +7 (495) 644-22-34. Informace, které poskytnete, se shromažďují v zájmu bezpečnosti pacientů a podle požadavků zdravotnických orgánů. Vaše osobní údaje nebudou sdíleny se třetími stranami, včetně zdravotnických úřadů.

Oznámení o postupu zpracování osobních údajů v rámci opatření ke kontrole bezpečnosti léčivých přípravků

Definice:

„Nepříznivá událost“ (AE) - jakákoli nepříznivá změna zdravotního stavu, ke které dochází při používání produktu Teva (lék nebo zdravotnický prostředek).

„Přidruženým subjektem“ se rozumí každá osoba, korporace, společnost, partnerství, společný podnik nebo jiná právnická osoba, která kontroluje, ovládá nebo pod společnou kontrolou Teva. Pro tyto účely se výrazem „kontrola“ rozumí vlastnění 50% nebo více hlasů nebo kmenových akcií nebo právo jmenovat 50% nebo více představenstva v příslušné společnosti, společnosti, partnerství, společném podniku nebo právnické osobě.

„Osobní údaje“ - jakékoli informace v jakékoli podobě, které se vztahují k přímo nebo nepřímo určené osobě (předmět osobních údajů).

Teva - společnost Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), jehož hlavní sídlo se nachází na ulici 12 Hatrufa, PO Box 8077, Netanya 4250483, Izrael (12 Hatrufa St., PO Box 8077, Netanya 4250483, Izrael) a / nebo její Přidružený subjekt (nebo jejich společný odkaz), v tomto oznámení také označovaný jako „my“, „nás“ a „náš“.

„Oznámení“ - toto oznámení o postupu zpracování osobních údajů v rámci opatření ke kontrole bezpečnosti léčivých přípravků (farmakovigilance a kvalita), se všemi změnami a doplněním.

„Právní předpisy o osobních údajích“ je federální zákon ze dne 27. července 2006 č. 152-FZ „o osobních údajích“ a další příslušné ruské právní předpisy v oblasti shromažďování, používání, přenosu a dalšího zpracování osobních údajů.

Ti va a vaše osobní údaje

Bezpečnost pacienta je pro společnost Teva nesmírně důležitá a bezpečnost všech našich výrobků bereme velmi vážně. Musíme být schopni kontaktovat lidi, kteří kontaktují Teva ohledně svých produktů, abychom zajistili vhodné sledování a další informace, odpověděli na dotazy nebo předložili požadovaný materiál. Toto oznámení popisuje, jak shromažďujeme a používáme osobní údaje, abychom nám pomohli splnit naše povinnosti v oblasti sledování bezpečnosti všech produktů, včetně registrovaných nebo vyvíjených léčivých přípravků (známých také jako povinnosti týkající se farmakovigilance), a zajistit kvalitu a bezpečnost všech našich produktů..

Toto oznámení se vztahuje také na zdravotnické prostředky, doplňky stravy, voňavkářské a kosmetické výrobky, protože mezinárodní právní předpisy pro takové výrobky vyžadují podobné sledování bezpečnosti a kvality. Pro další čtení je však v oznámení uvedeno pouze bezpečnost léčivých přípravků..

Rozsah oznámení

Toto oznámení se vztahuje na informace, které dostáváme od vás nebo o vás online, telefonicky, faxem, e-mailem nebo poštou nebo jako součást závazků Teva řešit nepříznivé události a související stížnosti na kvalitu. Můžeme také získat informace o vás ze zvláštních formulářů, které odešlete prostřednictvím webu, který vlastní nebo kontroluje Teva.

Pokud jste pacient, můžeme vám také poskytnout informace o vás od třetích stran, které nahlásily nepříznivou událost, kterou máte. Těmito třetími stranami mohou být zdravotničtí pracovníci, právníci, příbuzní nebo další veřejnost..

Shromážděné informace a účel jejich shromažďování

Teva podléhá zákonné povinnosti shromažďovat konkrétní údaje v zájmu veřejného zdraví. V souladu s právními předpisy musí farmaceutické společnosti jako držitelé osvědčení o registraci léčivých přípravků uchovávat veškeré bezpečnostní dokumenty týkající se přípravku po dobu platnosti osvědčení o registraci plus nejméně 10 let po ukončení platnosti osvědčení o státní registraci. Proto budou po tuto dobu uloženy osobní údaje týkající se bezpečnosti našich produktů..

Pacienti (předměty zprávy)

Shromažďujeme osobní údaje o vás, když vy nebo třetí strana poskytnete informace o nepříznivé události o vás nebo komukoli jiném. Pokud jste sami žadatelem o AE, přečtěte si prosím také sekci Žadatelé..

Zákon o farmakovigilanci vyžaduje, abychom vytvořili „podrobné záznamy“ každé nepříznivé události, která nám byla nahlášena, abychom mohli vyhodnotit a porovnat s jinými nepříznivými událostmi souvisejícími s tímto produktem. Osobní údaje, které o vás můžeme shromažďovat v případech, kdy jste předmětem zprávy o nepříznivé události, zahrnují:

  • jméno nebo iniciály;
  • věk a datum narození;
  • podlaha;
  • tělesná hmotnost a výška;
  • informace o produktu, který způsobil reakci, včetně: dávky léčiva, které bylo přijato nebo předepsáno lékařem; důvod, proč byla droga užívána nebo předepisována; a jakékoli následné změny v režimu léku;
  • informace o jiných drogách nebo drogách, které se aktuálně používají nebo používají v době vývoje reakce, včetně přijaté nebo předepsané dávky léku, délky užívání, důvodu, proč byly použity, a všech následných změnách způsobu jejich použití;
  • informace o výskytu nepříznivé události, o léčbě obdržené v souvislosti s touto událostí ao všech dlouhodobých (dlouhodobých) důsledcích této reakce na vaše zdraví; a
  • další informace z anamnézy, které bude osoba, která událost podává, považovat za relevantní, včetně laboratorních údajů, anamnézy a anamnézy.

Podle zákona o osobních údajích patří některé z výše uvedených informací o vás do „zvláštních kategorií osobních údajů“. Zahrnují informace o vašem:

  • zdraví;
  • rasa, národnost;
  • náboženství;
  • sexuální život.

Tyto informace jsou zpracovávány pouze v případech, kdy je nutné a nutné řádně zdokumentovat reakci, kterou jste vyvinuli, a v souladu s našimi farmakovigilancemi, bezpečností a dalšími právními požadavky. Tyto požadavky byly zavedeny tak, aby jsme my a autorizované subjekty (jako je Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace, Federální služba pro dohled ve zdravotnictví, jakož i orgány Euroasijské hospodářské unie, Evropské unie a dalších) pověřené v oblasti monitorování a kontroly bezpečnosti a účinnosti drog měl příležitost posoudit nepříznivé události a přijmout opatření k zabránění podobným událostem v budoucnosti.

Žadatelé

Shromažďujeme informace o vás, když nám poskytnete informace týkající se nepříznivé události..

Právní předpisy v oblasti farmakovigilance vyžadují, abychom zajistili, že nežádoucí účinky budou sledovatelné a komunikativní. Proto musíme mít dostatečné informace o žadatelích, abychom vás mohli kontaktovat, až obdržíme zprávu. Osobní údaje, které o vás můžeme shromažďovat při nahlášení nežádoucí události, zahrnují:

  • CELÉ JMÉNO;
  • kontaktní údaje (které mohou zahrnovat vaši adresu, e-mailovou adresu, telefon nebo fax);
  • údaje o profesi (tato informace může být použita při formulaci otázek, které vás mohou požádat o nepříznivou událost, v závislosti na vaší očekávané úrovni lékařských znalostí);
  • Váš vztah k pacientovi (předmět zprávy).

Pokud jste také pacientem (předmětem zprávy) s AE, mohou být tyto informace kombinovány s informacemi, které poskytnete v souvislosti s vaším AE.

Jak používáme a sdílíme osobní údaje

V rámci našich povinností v oblasti farmakovigilance můžeme osobní údaje používat a přenášet na:

  • studium nežádoucích účinků;
  • kontaktování vás za účelem získání dalších informací o hlášené nepříznivé události;
  • porovnání informací o nepříznivých událostech s informacemi o jiných nepříznivých událostech obdržených Teva za účelem analýzy bezpečnosti konkrétní šarže produktu, produktu Teva nebo účinné látky léčiva obecně; a
  • poskytování povinných zpráv vnitrostátním a regionálním orgánům, aby mohly provádět analýzy bezpečnosti konkrétní šarže produktu, přípravku Teva nebo účinné látky léčiva obecně, spolu se zprávami z jiných zdrojů.

Sdílíme informace s vnitrostátními a regionálními orgány, jako je Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace, Federální služba pro dohled ve zdravotnictví, v souladu s farmakovigilanční legislativou. Nemáme žádnou kontrolu nad jejich používáním sdílených informací..

Můžeme zveřejnit informace o nepříznivých událostech (například jako součást případových studií nebo recenzí); v tomto případě odstraníme z publikací veškeré identifikační informace - informace v neosobní podobě.

Mezinárodní databáze

Naše povinnosti v oblasti farmakovigilance vyžadují, abychom systematicky analyzovali vzorce hlášení nežádoucích účinků obdržených v každé zemi, kde prodáváme produkty. Za účelem splnění této povinnosti jsou informace poskytované v rámci nepříznivé události interně sdělovány Teva prostřednictvím globální databáze. Tato databáze také slouží jako platforma, prostřednictvím které Teva hlásí AE různým regulačním orgánům, včetně databáze Eudravigilance (podnikový systém Evropské lékové agentury pro správu a analýzu informací o podezřeních na nežádoucí účinky léků, které byly hlášeny území Evropské unie) a dalších podobných databází v souladu se zákonnými požadavky.

Vaše práva

Vzhledem k tomu, že bezpečnost pacientů je nesmírně důležitá, uchováváme veškeré informace, které jste o vás obdrželi v rámci přijímání zpráv o AE, abychom mohli dlouhodobě vyhodnotit bezpečnost našich produktů..

V souladu s platnými zákony máte právo požádat Teva o kopii informací o vás shromážděných za účelem opravy, odstranění nebo omezení zpracování nebo nám pošlete žádost o přenos těchto informací jiným organizacím. Kromě toho máte právo protestovat proti určitým metodám zpracování informací. V některých situacích mohou být tato práva omezena, například v případech, kdy můžeme potvrdit oprávněnou potřebu zpracovat nebo uložit vaše osobní údaje. Uvedená práva můžete uplatnit kontaktováním nás: OOO Teva, 115054, Moscow, st. Valovaya, 35. Telefon: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35, e-mail; [email protected]

Upozorňujeme, že z právních důvodů nemůžeme smazat informace shromážděné jako součást nepříznivé události, pokud nejsou nepřesné. Můžeme také požadovat, abyste ověřili svou totožnost před provedením jakéhokoli požadavku na přístup nebo změnu vašich osobních údajů..

Doufáme, že budeme schopni odpovědět na všechny vaše dotazy týkající se postupu zpracování vašich osobních údajů. Pokud máte jakékoli dotazy nebo pochybnosti týkající se našeho zpracování vašich osobních údajů, můžete nás kontaktovat. Pokud máte nevyřešené problémy, můžete také podat stížnost u autorizovaného orgánu za dohled nad dodržováním právních předpisů o ochraně osobních údajů v místě vašeho bydliště. V Rusku je tímto orgánem Federální služba pro dohled v oblasti komunikací, informačních technologií a hromadných sdělovacích prostředků nebo její územní orgán..

Bezpečnost dat

Teva přijímá opatření k zajištění bezpečnosti osobních údajů před náhodnou ztrátou a neoprávněným přístupem, použitím, změnou nebo zveřejněním. Kromě toho přijímáme další opatření k zajištění bezpečnosti informací, včetně používání kontrol přístupu, přísných požadavků na fyzické omezení neoprávněného přístupu a používání spolehlivých metod shromažďování, ukládání a zpracování informací..

Přeshraniční přenos dat

Všechny databáze systému farmakovigilance, které používá Teva, včetně globální databáze, jsou umístěny v Izraeli.

Informace o nepříznivých událostech lze v naší globální databázi hlásit globálně.

Přenos dat do globální databáze se provádí v neosobní podobě.

Změny v oznámení

Pokud se rozhodneme provést jakékoli změny tohoto oznámení, zveřejníme informace o takových změnách na webu pomocí vizuálně prominentního oznámení..

Kontaktní informace

Osobní údaje jsou přenášeny do Teva, ukládány a ukládány do databází na serverech umístěných v Izraeli, které vlastní a provozuje Teva, která vykonává své hlavní činnosti na:

12 Hatrufa Street, P.O. Box 8077, Netanya 4250483, Izrael


Následující Článek
Jak léčit akutní pankreatitidu doma